2-((丁酰基)氨基)丙酸 | 59875-04-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-((丁酰基)氨基)丙酸
• 中文别名: 2-丁酰基氨基丙酸
• 英文名称: butyrylalnine
• 英文别名: N-butyrylalanine；butyrylalanine；2-butyrylaminopropionic acid；N-butyryl-DL-alanine；2-butyramido propionic acid；N-Butyryl-DL-alanin；Butyryl-dl-alanin；2-(butanoylamino)propanoic acid
• CAS: 59875-04-6
• 化学式: C₇H₁₃NO₃
• mdl: MFCD08458732
• 分子量: 159.185
• InChiKey: DTIMTCJMOWXMGT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >186°C (dec.)
• 沸点：
  371.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.097
• 溶解度：
  可溶于二甲基亚砜、甲醇
• 表面张力：
  71.9mN/m at 1g/L and 20℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((丁酰基)氨基)丙酸 在 4-二甲氨基吡啶 吡啶 、 hydrazine hydrate 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 伐地那非三水合盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF VARDENAFIL
  [FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE VARDÉNAFIL

  摘要：

  公开号：

  WO2011016016A9
• 作为产物：
  描述：

  L-丙氨酸 、 丁酰氯 在 三甲基氯硅烷 、 三乙胺 作用下， 以 盐酸 、 sodium hydroxide 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 2-((丁酰基)氨基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  Novel imidazotriazinones and the use thereof

  摘要：

  新型咪唑三唑酮的一般化学式（I），以及其生产方法和药用方法。

  公开号：

  US20040097498A1

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS FOR USE IN COGNITION IMPROVEMENT<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS À UTILISER POUR AMÉLIORER LA COGNITION
  申请人：FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN MÉDICA APLIC

  公开号：WO2016020307A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  Novel compounds for use in cognition improvement It relates to certain compounds having a polycyclic structure and a -(C=O)NRaRb moiety, wherein the polycyclic structure comprises at least three ring systems, wherein one ring system is a polycyclic ring system comprising from 2 to 4 rings; at least one ring is an aromatic ring; and wherein the structure comprises at least 3 nitrogen atoms and 1 oxygen atom. It also relates to pharmaceutical compositions containing them, and to their use in medicine, in particular in the treatment and/or prevention of neurological disorders coursing with a cognition deficit or impairment, or neurodegenerative diseases.

  用于改善认知的新化合物。涉及具有多环结构和-(C=O)NRaRb基团的某些化合物，其中多环结构包括至少三个环系统，其中一个环系统是包含2至4个环的多环环系统；至少一个环是芳香环；结构中包含至少3个氮原子和1个氧原子。还涉及含有它们的药物组合物，以及它们在医学中的使用，特别是在治疗和/或预防伴有认知缺陷或损害的神经系统疾病或神经退行性疾病中的使用。
• [EN] NEW AGENTS FOR THE TREATMENT OF THE LOW URINARY TRACT DYSFUNCTIONS<br/>[FR] NOUVEAUX AGENTS POUR LE TRAITEMENT DE DYSFONCTIONNEMENTS DU TRACTUS URINAIRE INFÉRIEUR.
  申请人：CTG PHARMA S R L

  公开号：WO2009037556A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  The present invention relates to novel compounds that are derivatives of 5 -phosphodiesterase inhibitors that comprise in their formula a polysulfurated group and that are useful for treating dysfunctions of low urinary tract such as incontinence, benign prostatic hyperplasia and erectile dysfunction.

  本发明涉及一种新型化合物，它们是5-磷酸二酯酶抑制剂的衍生物，在其化学式中包含一个多硫化基团，可用于治疗低尿路功能障碍，如尿失禁、良性前列腺增生和勃起功能障碍。
• Process for the preparation of sulphonamide-substituted imidazotriazinones
  申请人：——

  公开号：US20020137930A1

  公开（公告）日：2002-09-26

  The present invention relates to a process for the preparation of sulphonamide-substituted imidazotriazinones of the general formula (I) 1 characterized in that compounds of the formula (II) 2 are reacted with sulphuric acid and the products obtained are then reacted with thionyl chloride and converted in situ in an inert solvent using an amine into the compounds according to the invention and, if appropriate, reacted to give the corresponding salts, hydrates or N-oxides.

  本发明涉及一种制备通式（I）的磺胺基取代咪唑三嗪酮的方法，其特征在于将通式（II）的化合物与硫酸反应，然后将得到的产物与氯化硫酰反应，并在惰性溶剂中使用胺将其转化为本发明的化合物，并且如有必要，反应以得到相应的盐、水合物或N-氧化物。
• 2-phenyl substituted imidazotriazinones as phosphodiesterase inhibitors
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US06362178B1

  公开（公告）日：2002-03-26

  The 2-phenyl-substituted imidazotriazinones having short, unbranched alkyl radicals in the 9-position are prepared from the corresponding 2-phenyl-imidazotriazinones by chlorosulphonation and subsequent reaction with the amines. The compounds inhibit cGMP-metabolizing phosphodiesterases and are suitable for use as active compounds in pharmaceuticals, for the treatment of cardiovascular and cerebrovascular disorders and/or disorders of the urogenital system, in particular for the treatment of erectile dysfunction.

  具有短的、非支链烷基基团的2-苯基取代咪唑三嗪酮在9位制备自相应的2-苯基咪唑三嗪酮，通过氯磺化和随后与胺反应。这些化合物抑制cGMP代谢磷酸二酯酶，适用于作为药物中的活性化合物，用于治疗心血管和脑血管疾病和/或泌尿系统疾病，特别是治疗勃起功能障碍。
• N-BUTYRAMIDE, THE PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：Tian Guanghui

  公开号：US20110190495A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  Disclosed are N-1-[3-(2-ethoxy-5-(4-ethylpiperazinyl)sulfonylphenyl)-4,5-dihydro-5-oxo-1,2,4-triazin-6-yl]ethyl}butyramide (which is represented by formula III), its preparation method, intermediates during preparation procedure, preparation method for such intermediates and a method for preparing vardenafil from the compound. In the method for preparing vardenafil, a chloro-sulfonation reaction carries out in the early stage of the preparation procedure.

  揭示了N-1-[3-(2-乙氧基-5-(4-乙基哌嗪基)磺酰基苯基)-4,5-二氢-5-氧代-1,2,4-三嗪-6-基]乙基}丁酰胺（用公式III表示），其制备方法，制备过程中的中间体，这些中间体的制备方法以及从该化合物制备瓦登非尔的方法。在制备瓦登非尔的方法中，氯磺化反应在制备过程的早期阶段进行。