2-(1,3-二氧戊环-2-基)乙基三苯基溴化磷 | 86608-70-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 卤化磷
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(1,3-二氧戊环-2-基)乙基三苯基溴化磷
• 中文别名: 2-(1,3-二氧戊环-2-基)乙基三苯基溴化鏻；2-[(1,3)-二氧戊环-2-基]-乙基三苯基溴化瞵；[2(1,3-二氧戊环-2-)乙基]三苯基溴化磷；2-(1,3-二氧戊环-2-基)乙基三苯基溴化；2-[(1,3)-二氧戊环-2-基]-乙基三苯基溴化膦；2-(1,3)-二氧戊环-2-基)乙基三苯基溴化膦；2-(1,3-二氧戊环-2-基)乙基三苯基溴化膦
• 英文名称: 2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethyl(triphenyl)phosphonium bromide
• 英文别名: (2-(1,3-Dioxolan-2-yl)ethyl)triphenylphosphonium bromide；2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethyl-triphenylphosphanium;bromide
• CAS: 86608-70-0
• 化学式: Br*C₂₃H₂₄O₂P
• 分子量: 443.32
• InChiKey: ZCJKBPSRKLHANV-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  144-146 °C(lit.)
• 溶解度：
  溶于甲醇
• 稳定性/保质期：
  按规定使用和贮存的情况下，该物质不会分解，并应避免接触氧化剂、水分。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.75
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S22,S26,S39,S61
• 危险类别码：
  R22,R52/53,R41,R33
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2932999099
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  应存储于干燥、阴凉、密封的环境中，并置于氮气保护下。

SDS

1.1 产品标识符
: 2-(1,3-Dioxolan-2-yl)ethyltriphenylphosphonium
化学品俗名或商品名
bromide
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
严重的眼损伤 (类别1)
急性的水体毒性 (类别3)
慢性的水体毒性 (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 危险
危险申明
H302 吞咽有害。
H318 造成严重眼损伤。
H412 对水生生物有害并有长期持续的影响。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P273 避免释放到环境中。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P310 立即呼救解毒中心或医生。
P330 漱口。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C23H24BrO2P
分子式
: 443.31 g/mol
分子量
成分 浓度
(2-(1,3-Dioxolan-2-yl)ethyl)triphenylphosphonium bromide
-
化学文摘编号(CAS No.) 86608-70-0
EC-编号 404-940-6
索引编号 015-150-00-2
根据相应法规，无需披露具体组份。

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 磷的氧化物, 溴化氢气
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
充气保存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 144 - 146 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 分配系数：n-辛醇/水
辛醇--水的分配系数的对数值: 5
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
防潮。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物有害。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

应用 2-(1,3-二氧戊环-2-基)乙基三苯基溴化膦可作为有机合成中间体和医药中间体，主要用于实验室研发过程及化工生产过程中。

制备 在装有回流冷凝管（顶端配备气体吸收装置）、滴液漏斗、搅拌器的100毫升四颈瓶中加入20毫升水，逐渐加入24毫升浓硫酸，并进行冷却。随后加入2-(2-羟基乙基)-1,3-二恶烷，混合均匀后加入研细的20克溴化钠，加热回流1小时。冷却后改装减压蒸馏装置，减压至6毫米汞柱，收集90-100℃时的馏分，得到粗产品。

将粗产品倒入分液漏斗中，加入20毫升水洗涤并分离出水层。将有机相转移到另一个干燥的分液漏斗中，用10毫升浓硫酸洗涤，然后分出酸层。对有机相分别用20毫升水和20毫升饱和碳酸氢钠溶液洗涤，最终得到纯品2-(1,3-二氧戊环-2-基)乙基三苯基溴化膦。

在装有温度计、搅拌器的100毫升四颈瓶中加入10克三苯基膦及10.5克2-(2-溴乙基)-1,3-二恶烷，在氮气保护下于100℃加热12小时。然后将反应物用乙醚分散，并放入干燥的醋酸乙酯中以乙醚沉淀两次，形成结晶体。使用醋酸乙酯和乙醚混合溶剂进行重结晶，最终获得目标化合物2-(1,3-二氧戊环-2-基)乙基三苯基溴化膦。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,3-二氧戊环-2-基)乙基三苯基溴化磷 在 palladium on activated charcoal 六甲基磷酰三胺 、 三氢化钐 、 1,2-二碘乙烷 、 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 、 丙酮 为溶剂， -40.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 16.5h， 生成 methyl (1RS,5RS,8RS)-1-hydroxy-1-methylspiro[4.5]dec-6-ene-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Samarium(II)-Promoted Radical Spirocyclization onto an Aromatic Ring

  摘要：

  Samarium(II)-mediated spirocyclization onto an aromatic ring was achieved by the reaction of methyl 4-(4-oxoalkyl)benzoates with SmI2 in the presence of i-PrOH and HMPA, yielding methyl 1-alkyl-1-hydroxyspiro[4.5]dec-6-ene-8-carboxylates in moderate to high yields. Utilizing this chemistry, spiro[3.5] and -[5.5] systems, and sterically congested spiro[4.5] systems, were easily synthesized. For the successful conversion, appropriate activation of the aromatic ring has proven to be extremely important: while an ester or amide functionality on the aromatic ring can promote the spirocyclization, a sulfonamide substituent causes ortho cyclization.

  DOI：

  10.1021/jo034767w
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-溴乙基)-1,3-二恶烷 、 三苯基膦 在 甲苯 、 乙酸乙酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， -78.0~100.0 ℃ 、889.26 Pa 条件下， 反应 34.0h， 以to yield 15 g的产率得到2-(1,3-二氧戊环-2-基)乙基三苯基溴化磷
  参考文献：
  名称：

  Producing analgesia with pharmacologically active

  摘要：

  具有以下化学式的化合物：##STR1##其中，R.sub.1为氢，苄基或酯基；Y为--CH（R.sub.2"）CH（R.sub.2）--或--CH（R.sub.3）CH hd 2--；R.sub.2"为氢或甲基；R.sub.2为OH或X取代的（C.sub.1-6）烷基；R.sub.3为OH，氰基或X取代的（C.sub.1-3）烷基；X为--OR.sub.6，--SR.sub.6，--S（O）R.sub.6，--S（O）.sub.2 R.sub.6，--NR.sub.6 R.sub.7，--COOR.sub.7，--CONR.sub.7 R.sub.8或氧代；但当X为--NR.sub.6 R.sub.7，--COOR.sub.7或--CONR.sub.7 R.sub.8时，该基团位于R.sub.2或R.sub.3的末端碳原子上；R.sub.6为氢，（C.sub.1-6）烷基或乙酰基；R.sub.7和R.sub.8中的每一个为氢或（C.sub.1-6）烷基；s为1或2的整数；但当R.sub.6为乙酰基，R.sub.7为氢且X不是S（O）R.sub.6或S（O）.sub.2 R.sub.6时；Z-W为烷基，苯基烷基或吡啶基烷基，其可以具有氧原子作为烷基链的一部分，并且它们作为中枢神经系统药物、止泻药和抗恶心药物使用。描述了它们的制备过程和中间体。

  公开号：

  US04831059A1

文献信息

• Triazole Ligands Reveal Distinct Molecular Features That Induce Histamine H₄ Receptor Affinity and Subtly Govern H₄/H₃ Subtype Selectivity
  作者：Maikel Wijtmans、Chris de Graaf、Gerdien de Kloe、Enade P. Istyastono、Judith Smit、Herman Lim、Ratchanok Boonnak、Saskia Nijmeijer、Rogier A. Smits、Aldo Jongejan、Obbe Zuiderveld、Iwan J. P. de Esch、Rob Leurs

  DOI：10.1021/jm1013488

  日期：2011.3.24

  a peripheral imidazole group. The imidazole ring posed some problems in the click chemistry putatively due to Cu(II) coordination, but Boc protection of the imidazole and removal of oxygen from the reaction mixture provided effective strategies. Pharmacological studies revealed two monosubstituted imidazoles (6h,p) with <10 nM H4R affinities and >10-fold H4R/H3R selectivity. Both compounds possess

  组胺H 3（H 3 R）和H 4（H 4 R）受体引起了药物化学界的极大兴趣。鉴于它们相对较高的同源性，但治疗前景却大相径庭，因此对两种受体的配体选择性至关重要。我们使用具有[1,2,3]三唑核心的配体询问H 4 R / H 3 R的选择性。Cu（I）辅助的“点击化学”被用来组装各种[1,2,3]三唑化合物（6a - w和7a - f），许多含有外围咪唑基团。咪唑环可能由于Cu（II）配位而在点击化学中造成了一些问题，但是咪唑的Boc保护和从反应混合物中除去氧气提供了有效的策略。药理研究表明，两种单取代的咪唑（6h，p）的亲和力<10 nM H 4 R和H 4 R / H 3 R选择性> 10倍。两种化合物均具有环烷基甲基，并且似乎靶向H 4中的亲脂性口袋R具有很高的空间精度。[1,2,3]三唑支架的使用进一步证明了以下概念，即间隔区长度或外围基团的简单改变可以逆转对H 3 R的选择性。提
• Liquid crystals
  申请人：Hoffmann La Roche Inc.

  公开号：US05238602A1

  公开（公告）日：1993-08-24

  Compounds of the formula ##STR1## wherein n stands for the number 0 or 1; the rings A.sup.1, A.sup.2 and A.sup.3 represent 1,4-phenylene, 2-fluoro-1,4-phenylene or trans-1,4-cyclohexylene or one of these rings also represents a 2,5-disubstituted pyrimidine ring or a trans-2,5-disubstituted m-dioxane ring; X.sup.1 represents a single covalent bond, --COO--, --OOC--, --CH.sub.2 CH.sub.2 --, p--C.sub.6 H.sub.4 --, --CH.sub.2 CH.sub.2 --p-- C.sub.6 H.sub.4 --, --CH.sub.2 CH.sub.2 --p--C.sub.6 H.sub.4 --CH.sub.2 CH.sub.2 -- or, insofar as the rings A.sup.1 and A.sup.2 represent 1,4-phenylene, also --NON--; R.sup.2 represents 1E-alkenyl, 2Z-alkenyl, 3E-alkenyl, 4-alkenyl or alkenyloxy, with the proviso that the oxygen atom in alkenyloxy is linked with a saturated carbon atom; and R.sup.1 signifies 1E-alkenyl, 2Z-alkenyl, 3E-alkenyl, 4-alkenyl or, insofar as R.sup.2 represents alkenyloxy, also alkyl, their manufacture, as well as liquid crystalline mixtures and the use for electro-optical purposes.

  公式##STR1##的化合物，其中n代表数字0或1；环A.sup.1、A.sup.2和A.sup.3代表1,4-苯基、2-氟-1,4-苯基或反式-1,4-环己基，其中一个环还代表2,5-二取代嘧啶环或反式-2,5-二取代间二氧杂环；X.sup.1代表单一共价键，--COO--, --OOC--, --CH.sub.2 CH.sub.2 --, p--C.sub.6 H.sub.4 --, --CH.sub.2 CH.sub.2 --p-- C.sub.6 H.sub.4 --, --CH.sub.2 CH.sub.2 --p--C.sub.6 H.sub.4 --CH.sub.2 CH.sub.2 --，或者，只要环A.sup.1和A.sup.2代表1,4-苯基，也代表--NON--; R.sup.2代表1E-烯基、2Z-烯基、3E-烯基、4-烯基或烯基氧基，条件是烯基氧基中的氧原子与饱和碳原子相连；R.sup.1表示1E-烯基、2Z-烯基、3E-烯基、4-烯基，或者，只要R.sup.2代表烯基氧基，也代表烷基，它们的制造，以及液晶混合物及其用于电光用途。
• Synthesis of epothilones, intermediates thereto, analogues and uses thereof
  申请人：Sloan-Kettering Institute for Cancer Research

  公开号：US06369234B1

  公开（公告）日：2002-04-09

  The present invention provides convergent processes for preparing epothilone A and B, desoxyepothilones A and B, and analogues thereof. Also provided are analogues related to epothilone A and B and intermediates useful for preparing same. The present invention further provides novel compositions based on analogues of the epothilones and methods for the treatment of cancer and cancer which has developed a multidrug-resistant phenotype.

  本发明提供了用于制备依托酮A和B、去氧依托酮A和B及其类似物的汇聚过程。还提供了与依托酮A和B相关的类似物以及用于制备它们的中间体。本发明还提供了基于依托酮类似物的新型组合物，以及用于治疗癌症和发展出多药耐药表型的癌症的方法。
• Novel 5-Substituted 2,4-Thiazolidinedione and 2,4-Oxazolidinedione Derivatives as Insulin Sensitizers with Antidiabetic Activities
  作者：Yu Momose、Tsuyoshi Maekawa、Tohru Yamano、Mitsuru Kawada、Hiroyuki Odaka、Hitoshi Ikeda、Takashi Sohda

  DOI：10.1021/jm010490l

  日期：2002.3.1

  Two novel classes of 2,4-thiazolidinediones and 2,4-oxazolidinediones with an omega-(azolylalkoxyphenyl)alkyl substituent at the 5-position were prepared and their antidiabetic effects were evaluated in two genetically obese and diabetic animal models, KKA(y) mice and Wistar fatty rats. A large number of the 2,4-thia(oxa)zolidinediones showed potent glucose- and lipid-lowering activities. The antidiabetic

  制备了在5位具有ω-（偶氮基烷氧基苯基）烷基取代基的两类新的2,4-噻唑烷二酮和2,4-恶唑烷二酮，并在两个遗传性肥胖和糖尿病动物模型KKA（y）中评估了它们的抗糖尿病作用小鼠和Wistar脂肪大鼠。大量的2,4-硫杂恶唑烷二酮显示出有效的降糖和降脂活性。2,4-恶唑烷二酮的抗糖尿病活性优于2,4-噻唑烷二酮的抗糖尿病活性。在这些化合物中，5- [3- [4- [2-（2-呋喃基）-5-甲基-4-恶唑基甲氧基] -3-甲氧基苯基]丙基] -2，4-恶唑烷二酮的两种对映体（64）就活性而言，最有趣的化合物是通过使用固定化脂肪酶对相应的α-羟基戊酸酯（26）进行不对称O-乙酰化合成的，然后将恶唑烷二酮环环化。（R）-（+）-64比（S）-（-）-64（ED25> 1.5 mg / kg / d）表现出更强的降糖活性（有效剂量（ED）25 = 0.561 mg / kg / d） ）或吡格列酮（ED25
• Oxazolidinedione derivatives and their use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05665748A1

  公开（公告）日：1997-09-09

  Novel 2,4-oxazolidinedione compounds of the formula: ##STR1## wherein R is a hydrocarbon residue or a heterocyclic group each of which may be substituted; Y is --CO--, --CH(OH)-- or --NR.sup.3 -- (wherein R.sup.3 is an alkyl group which may be substituted); m is 0 or 1; n is 0, 1 or 2; X is CH or N; A is bivalent straight or branched hydrocarbon chain residue having 1 to 7 carbon atoms; R.sup.1 and R.sup.2 each are hydrogen or an alkyl group, or R.sup.1 and R.sup.2 are combined with each other to form a 5- to 6-membered heterocyclic group optionally containing nitrogen; L and M each are hydrogen, or L and M are combined with each other to form a bond, or pharmaceutically acceptable salts thereof, having excellent hypoglycemic and hypolipidemic activities and are useful as anti-diabetics or hypolipidemic agents.

  2,4-噁唑烷二酮类化合物的化学式如下：##STR1## 其中R是一个烃残基或一个杂环基，每个都可以被取代；Y是--CO--，--CH(OH)--或--NR.sup.3--（其中R.sup.3是一个可以被取代的烷基）；m为0或1；n为0, 1或2；X是CH或N；A是具有1至7个碳原子的二价直链或支链烃基残基；R.sup.1和R.sup.2分别是氢或烷基，或R.sup.1和R.sup.2结合在一起形成一个含氮的5至6元杂环基；L和M分别是氢，或L和M结合在一起形成一个键，或其药用盐，具有出色的降糖和降脂活性，并可用作抗糖尿病或降脂药物。

表征谱图