2-(1-三氟甲基-2-硝基乙基)环戊酮 | 112091-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 2-(1-三氟甲基-2-硝基乙基)环戊酮
• 英文名称: 2-(2-trifluoromethyl-1-nitroethyl)cyclopentanone
• 英文别名: 2-(1-Trifluoromethyl-2-nitroethyl)cyclopentanone；2-(1,1,1-trifluoro-3-nitropropan-2-yl)cyclopentan-1-one
• CAS: 112091-99-3
• 化学式: C₈H₁₀F₃NO₃
• 分子量: 225.168
• InChiKey: SIEJXCPEXVPLAQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  105-107 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.352±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-3,3,3-trifluoro-1-nitroprop-1-ene 、 环戊酮 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以56%的产率得到2-(1-三氟甲基-2-硝基乙基)环戊酮
  参考文献：
  名称：

  New functionalized, differently fluorinated building-blocks via Michael addition to γ-fluoro-α-nitroalkenes

  摘要：

  The Michael addition of ketone-derived enamines, metalated methylene active compounds and N-methyl pyrroles to gamma-fluoro-alpha-nitroalkenes provided in moderate to good isolated yields the corresponding beta-fluoroalkyl nitro compounds, which represent new interesting, highly functionalized building blocks in organofluorine chemistry. (c) 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2006.03.017

文献信息

• Aizikovich, A. Ya.; Bazyl', I. T., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, # 6, p. 1203 - 1204
  作者：Aizikovich, A. Ya.、Bazyl', I. T.

  DOI：——

  日期：——
• AJZIKOVICH A. YA.; BAZYL I. T., ZH. ORGAN. XIMII, 23,(1987) N 6, 1330-1332
  作者：AJZIKOVICH A. YA.、 BAZYL I. T.

  DOI：——

  日期：——
• New functionalized, differently fluorinated building-blocks via Michael addition to γ-fluoro-α-nitroalkenes
  作者：Marco Molteni、Roberto Consonni、Tommaso Giovenzana、Luciana Malpezzi、Matteo Zanda

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2006.03.017

  日期：2006.7

  The Michael addition of ketone-derived enamines, metalated methylene active compounds and N-methyl pyrroles to gamma-fluoro-alpha-nitroalkenes provided in moderate to good isolated yields the corresponding beta-fluoroalkyl nitro compounds, which represent new interesting, highly functionalized building blocks in organofluorine chemistry. (c) 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.