2-(1-三甲基甲硅烷基-1,2,4-三唑-3-基)乙酸 | 61014-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 2-(1-三甲基甲硅烷基-1,2,4-三唑-3-基)乙酸
• 英文名称: 1-trimethylsilyl-3-carboxymethyl-1,2,4-triazole
• 英文别名: [1-(Trimethylsilyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl]acetic acid；2-(1-trimethylsilyl-1,2,4-triazol-3-yl)acetic acid
• CAS: 61014-20-8
• 化学式: C₇H₁₃N₃O₂Si
• 分子量: 199.285
• InChiKey: QRZCMFOTCUCKSP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.9±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.59
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-三甲基甲硅烷基-1,2,4-三唑-3-基)乙酸 、 1-乙酰氧基-2,3,5-三苯甲酰氧基-1-beta-D-呋喃核糖 、 1,2-二氯乙烷 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以(85.5%) of 1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-3-carboxymethyl-1,2,4-triazole was produced的产率得到1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-3-carboxymethyl-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of nucleosides

  摘要：

  在核苷酸合成中，使用三烷基硅酯催化剂代替路易斯酸或弗里德尔-克拉夫特催化剂可以提高产量，并简化回收核苷酸产物的工作过程。

  公开号：

  US04082911A1

文献信息

• Process for the preparation of nucleosides
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US04082911A1

  公开（公告）日：1978-04-04

  The use of trialkylsilyl ester catalysts in place of Lewis acid or Friedel-Crafts catalysts in nucleoside synthesis gives increased yields and a simplified working-up process for recovering the nucleoside product.

  在核苷酸合成中，使用三烷基硅酯催化剂代替路易斯酸或弗里德尔-克拉夫特催化剂可以提高产量，并简化回收核苷酸产物的工作过程。