2-(1-甲基-1H-咪唑)-2-苯酚 | 52755-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-(1-甲基-1H-咪唑)-2-苯酚
• 中文别名: 2-(1-甲基-1H-咪唑-2-基)苯酚
• 英文名称: 1-methyl-2-(2'-hydroxyphenyl)imidazole
• 英文别名: 2-(2-hydroxyphenyl)-1-methylimidazole；2-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)phenol；2-(1-methyl-2-imidazoyl)phenol；1-methylimidazol-2-phenol；2-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)-phenol；mimC6H5OH；2-(1-Methyl-1H-imidazol-2-yl)phenol；2-(1-methylimidazol-2-yl)phenol
• CAS: 52755-94-9
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O
• 分子量: 174.202
• InChiKey: CLROAKSNPWGIEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-甲基-1H-咪唑)-2-苯酚 在 五氯化磷 、 水 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 bis(2-(1-methyl-1H-imidazolyl)phenyl) phosphate
  参考文献：
  名称：

  磷酸二酯的分子内酸碱催化：模拟核糖核酸酶机制

  摘要：

  磷酸二酯双(2-(1-甲基-1H-咪唑基)苯基)磷酸酯BMIPP的水解被评估为核糖核酸酶A机制的分子内模型。动力学和热力学数据、同位素效应以及 ESI-MS 和 ESI-MS/MS 分析支持咪唑基团的分子内一般酸碱催化。

  DOI：

  10.1021/ja710693x
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-2-(2-hydroxyphenyl)imidazoline 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 间二甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以7.7%的产率得到2-(1-甲基-1H-咪唑)-2-苯酚
  参考文献：
  名称：

  [EN] FOUR-COORDINATE BORON COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE BORE TÉTRACOORDINÉ

  摘要：

  一种具有四配位硼原子的化合物，其中连接有第一C3-C25取代基、第二C3-C25取代基和一个包含从八到四十个非氢原子的桥接取代基，并且与硼原子有两个键；其中：(i) 第一和第二C3-C25取代基中的每一个都通过碳、氮或氧原子与硼原子相连接，且可选地，第一和第二C3-C25取代基连接形成一个与硼原子有两个键的单一取代基；(ii) 第一和第二C3-C25取代基中至少一个是C6-C25芳香取代基；(iii) 该芳香取代基至少包含一个仅与碳或硼原子相键的氮原子；(iv) 桥接取代基至少有一个氧、氮、硫或磷原子与硼原子相键，并且至少有一个芳香环。

  公开号：

  WO2016178827A1

文献信息

• NICKEL/ZINC-MEDIATED ALKYL CARBON-OXYGEN BOND CLEAVAGE OF ALKYL ARYL ETHERS
  作者：Katsuya Maeyama、Masato Kobayashi、Noriyuki Yonezawa

  DOI：10.1081/scc-100103322

  日期：2001.1

  Alkyl carbon-oxygen bonds of alkyl aryl ethers bearing suitable coordination sites were efficiently cleaved by treatment with nickel(II) chloride and zinc in p-xylene under neutral conditions.

  在中性条件下，在对二甲苯中用氯化镍 (II) 和锌处理，可以有效地裂解带有合适配位点的烷基芳基醚的烷基碳-氧键。
• Simple heteroatom engineering for tuning the triplet energy of organometallic host materials for red, green and blue phosphorescent organic light-emitting diodes
  作者：Chan Seok Oh、Chil Won Lee、Jun Yeob Lee

  DOI：10.1039/c3cc40629f

  日期：——

  Triplet energy tuning from 2.48 eV to 2.94 eV by just a simple change of heteroatom in the ligand structure of Be complexes was studied using azole based triplet host materials. Three Be organometallic host materials with azole type ligands were synthesized and could be used as the host materials from red to deep blue phosphorescent organic light-emitting diodes. High quantum efficiency was obtained in red, green, blue and deep blue devices using the Be complexes. In particular, a high quantum efficiency of 26.1% was achieved in blue phosphorescent organic light-emitting diodes.

  利用基于唑的三重宿主材料，研究了仅通过简单改变铍配合物配体结构中的杂原子，就能将三重能从 2.48 eV 调整到 2.94 eV 的问题。研究人员合成了三种带有唑类配体的 Be 有机金属宿主材料，可用作从红色到深蓝色磷光有机发光二极管的宿主材料。使用这些 Be 复合物可在红色、绿色、蓝色和深蓝色器件中获得较高的量子效率。其中，蓝色磷光有机发光二极管的量子效率高达 26.1%。
• High triplet energy Zn complexes as host materials for green and blue phosphorescent organic light-emitting diodes
  作者：Chan Seok Oh、Jun Yeob Lee

  DOI：10.1016/j.dyepig.2013.05.021

  日期：2013.11

  synthesized as high triplet energy host materials for green and blue phosphorescent organic light-emitting diodes. High triplet energies of 2.71 eV and 2.84 eV were obtained for ZnOx2 and ZnIm2, respectively. Green and blue phosphorescent devices were fabricated using the ZnOx2 and ZnIm2 host materials and high quantum efficiencies of 23.5% and 20.1% were achieved in green and blue devices, respectively

  合成了两种锌络合物，高（2-（2-（恶唑-2-基）酚盐）锌（ZnOx2）和双（2-（1-（甲基-1H-咪唑-2-基）酚盐）锌（ZnIm2）用于绿色和蓝色磷光有机发光二极管的三重态能量主体材料。ZnOx2和ZnIm2的高三重态能量分别为2.71 eV和2.84 eV。使用ZnOx2和ZnIm2主体材料制造了绿色和蓝色磷光器件，在绿色和蓝色器件中分别实现了23.5％和20.1％的高量子效率。
• PHOSPHOHISTIDINE MIMETICS AND ANTIBODIES TO SAME
  申请人：THE TRUSTEES OF PRINCETON UNIVERSITY

  公开号：US20160311838A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  Provided are phosphonopyrazole-based phosphohistidine analogs that are useful as haptens for the preparation of immunogens, immunogens that include these haptens linked to carrier molecules, antibodies thereto and uses of these antibodies, haptens, immunogens and phosphohistidine analogs. The invention is based in part on new pHis analogs that are chemically stable and which have been used as haptens and immunogens to generate specific anti-pHis antibodies that bind with high affinity and specificity.

  提供了基于磷酸吡唑基的磷酸组氨酸类似物，可用作制备免疫原的半抗原，包括将这些半抗原连接到载体分子的免疫原，以及与之相关的抗体和这些抗体、半抗原、免疫原和磷酸组氨酸类似物的用途。该发明部分基于新的pHis类似物，这些类似物在化学上是稳定的，并且已被用作半抗原和免疫原来产生特异性的抗pHis抗体，这些抗体具有高亲和力和特异性。
• Intramolecular Catalysis of Phosphodiester Hydrolysis by Two Imidazoles
  作者：Elisa S. Orth、Tiago A. S. Brandão、Bruno S. Souza、Josefredo R. Pliego、Boniek G. Vaz、Marcos N. Eberlin、Anthony J. Kirby、Faruk Nome

  DOI：10.1021/ja1034733

  日期：2010.6.23

  catalyze the hydrolysis of the phosphodiester bis(2-(1-methyl-1H-imidazolyl)phenyl) phosphate (BMIPP). A full investigation involving searching computational and electrospray ionization (ESI-MS-/MS) and ultra mass spectrometry (LTQ-FT) experiments made possible a choice between two kinetically equivalent mechanisms. The preferred pathway, involving intramolecular nucleophilic catalysis by imidazole

  两个咪唑基团共同作用以催化磷酸二酯双（2-（1-甲基-1H-咪唑基）苯基）磷酸酯（BMIPP）的水解。一项涉及搜索计算和电喷雾电离 (ESI-MS-/MS) 和超质谱 (LTQ-FT) 实验的全面调查使得在两种动力学等效机制之间进行选择成为可能。首选途径，包括咪唑的分子内亲核催化，辅以咪唑鎓基团的分子内一般酸催化，为广泛的磷脂酶 D 超家族使用的机制提供了第一个简单模型。