2-(1-甲基乙基)-5-噻唑胺 | 933683-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-(1-甲基乙基)-5-噻唑胺
• 中文别名: 2-异丙基-5-胺
• 英文名称: 2-isopropyl-1,3-thiazol-5-amine
• 英文别名: 2-Isopropylthiazol-5-amine；2-propan-2-yl-1,3-thiazol-5-amine
• CAS: 933683-64-8
• 化学式: C₆H₁₀N₂S
• mdl: MFCD11847089
• 分子量: 142.225
• InChiKey: CIKYZDVCEMOHEU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  236.8±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.142±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-甲基乙基)-5-噻唑胺 、 5-[[[3-(三氟甲基)苯基]羰基]氨基]-2-氯苯甲酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-Chloro-N-(2-isopropyl-thiazol-5-yl)-5-(3-trifluoromethyl-benzoylamino)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Pyridyl and thiazolyl bisamide CSF-1R inhibitors for the treatment of cancer

  摘要：

  The bisamide class of kinase inhibitors was identified as being active against CSF-1R. The synthesis and SAR of pyridyl and thiazolyl bisamides is reported, along with the pharmacokinetic properties and in vivo activity of selected examples. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.07.093
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-methylpropanedithioate 、 氨基乙腈 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 三氯苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-(1-甲基乙基)-5-噻唑胺
  参考文献：
  名称：

  WO2007/71955

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] P300 INHIBITORS AND USE THEREOF IN MEDICINE<br/>[FR] INHIBITEURS DE P300 ET LEUR UTILISATION EN MÉDECINE<br/>[ZH] P300抑制剂及其在医药上的应用
  申请人：BETTA PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2022095989A1

  公开（公告）日：2022-05-12

  涉及一种化合物，其具有癌症治疗活性,还涉及这些化合物的制备方法以及包含其的药物组合物。
• Chemical Compounds-149
  申请人：Aquila Brian

  公开号：US20080312206A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  The invention relates to chemical compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof of the formula which possess CSF 1R kinase inhibitory activity and are accordingly useful for their anti cancer activity and thus in methods of treatment of the human or animal body. The invention also relates to processes for the manufacture of said chemical compounds, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the manufacture of medicaments of use in the production of an anti-cancer effect in a warm blooded animal such as man.

  本发明涉及一种化合物，或其药学上可接受的盐，其化学式如下，具有CSF 1R激酶抑制活性，因此在抗癌活性方面有用，并且在人或动物体的治疗方法中有用。本发明还涉及制造所述化合物的过程，含有它们的制药组合物以及它们在制造用于在温血动物（如人）中产生抗癌效果的药物中的使用。
• Heterocyclic Inhibitors of MEK and Methods of Use Thereof
  申请人：Marlow Allison L.

  公开号：US20110288092A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  Disclosed are methods of treating hyperproliferative disorders, method of treating inflammatory disorders, and methods of inhibiting MEK activity in a mammal, comprising administering an effective amount of one or more compounds of the Formula V or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 7 , R 8 , R 9 and W are as defined in the specification.

  本发明涉及治疗增殖过度性疾病的方法、治疗炎症性疾病的方法以及抑制哺乳动物中MEK活性的方法，其中包括向哺乳动物中给予一种或多种Formula Vor化合物或其药学上可接受的盐的有效量，其中R1、R2、R7、R8、R9和W如规范中所定义。
• HETEROCYCLIC INHIBITORS OF MEK AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Marlow Allison L.

  公开号：US20110178136A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  Disclosed are amino acid and phosphate prodrugs of compounds of the Formula V wherein R 1 , R 2 , R 7 , R 8 and R 9 , and W are as defined in the specification. Such compounds are MEK inhibitors and useful in the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer and inflammation, and inflammatory conditions in mammals. Also disclosed are methods of using such compounds in the treatment of hyperproliferative diseases and inflammatory conditions in mammals and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本发明涉及化合物的氨基酸和磷酸酯前药，其公式为V，其中R1，R2，R7，R8和R9以及W如规范中所定义。这些化合物是MEK抑制剂，在哺乳动物的治疗高增殖性疾病，如癌症和炎症以及炎症病症中有用。本发明还涉及使用这些化合物治疗哺乳动物的高增殖性疾病和炎症病症的方法以及含有这些化合物的制药组合物。
• Combinations Comprising Heterocyclic Inhibitors of MEK and Methods of Use Thereof
  申请人：Marlow Allison L.

  公开号：US20120263679A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  Disclosed are combinations comprising (a) a compound of the Formula: wherein R 1 , R 2 , R 7 , R 8 , R 9 and W are as defined in the specification, and (b) at least one additional therapeutic agent. Such combinations are useful in the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer and inflammation, and inflammatory conditions in mammals. Also disclosed are methods of using such combinations in the treatment of hyperproliferative diseases and inflammatory conditions in mammals.

  本发明涉及一种组合物，包括（a）式中的化合物，其中R1、R2、R7、R8、R9和W如规范中定义，以及（b）至少一种额外的治疗剂。这种组合物对于治疗哺乳动物的高增殖性疾病，如癌症和炎症，以及炎症状况非常有用。本发明还涉及使用这种组合物治疗哺乳动物的高增殖性疾病和炎症状况的方法。