2-Chloro-N-(2-isopropyl-thiazol-5-yl)-5-(3-trifluoromethyl-benzoylamino)-benzamide | 942630-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Chloro-N-(2-isopropyl-thiazol-5-yl)-5-(3-trifluoromethyl-benzoylamino)-benzamide
• 英文别名: 2-chloro-N-(2-propan-2-yl-1,3-thiazol-5-yl)-5-[[3-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]benzamide
• CAS: 942630-77-5
• 化学式: C₂₁H₁₇ClF₃N₃O₂S
• 分子量: 467.899
• InChiKey: HSPHBCBJPAUACZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  99.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(1-甲基乙基)-5-噻唑胺 、 5-[[[3-(三氟甲基)苯基]羰基]氨基]-2-氯苯甲酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-Chloro-N-(2-isopropyl-thiazol-5-yl)-5-(3-trifluoromethyl-benzoylamino)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Pyridyl and thiazolyl bisamide CSF-1R inhibitors for the treatment of cancer

  摘要：

  The bisamide class of kinase inhibitors was identified as being active against CSF-1R. The synthesis and SAR of pyridyl and thiazolyl bisamides is reported, along with the pharmacokinetic properties and in vivo activity of selected examples. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.07.093

文献信息

• Pyridyl and thiazolyl bisamide CSF-1R inhibitors for the treatment of cancer
  作者：David A. Scott、Brian M. Aquila、Geraldine A. Bebernitz、Donald J. Cook、Les A. Dakin、Tracy L. Deegan、Maureen M. Hattersley、Stephanos Ioannidis、Paul D. Lyne、Charles A. Omer、Minwei Ye、XiaoLan Zheng

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.07.093

  日期：2008.9

  The bisamide class of kinase inhibitors was identified as being active against CSF-1R. The synthesis and SAR of pyridyl and thiazolyl bisamides is reported, along with the pharmacokinetic properties and in vivo activity of selected examples. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.