methyl 2-methylpropanedithioate | 5874-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代羰基化合物
• 英文名称: methyl 2-methylpropanedithioate
• 英文别名: methyl dithioisobutyrate；Dithioisobuttersaeure-methylester；Methyl-dithioisobutyrat；Methyl 2-methylpropane dithioate
• CAS: 5874-02-2
• 化学式: C₅H₁₀S₂
• 分子量: 134.266
• InChiKey: YJICJWOCVKFTSR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  86 °C(Press: 50 Torr)
• 密度：
  1.029±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-methylpropanedithioate 在 三乙胺 、 三氯化磷 作用下， 反应 48.0h， 以68%的产率得到phosphorodichloridothious acid 2-methyl-1-methylsulfanyl-propenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Danchenko, M. N.; Gololobov, Yu. G., Journal of general chemistry of the USSR, 1982, vol. 52, # 10, p. 1962 - 1965

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异丁酸 在 2,4-二(甲硫基)-1,3,2,4-二噻二磷杂丁环-2,4-二硫 作用下， 以 三氯苯 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 methyl 2-methylpropanedithioate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/71955

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  异丁酸 、 2,4-二(甲硫基)-1,3,2,4-二噻二磷杂丁环-2,4-二硫 、 氨基乙腈 、 、 methyl 2-methylpropanedithioate 在 methyl 2-methylpropanedithioate 、 三氯苯 、 水 、 氯仿 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 SiO2 作用下， 以 三氯苯 、 1,2,4-trichlorobeizene 、 甲醇 为溶剂， 反应 48.42h， 以yielding 0.620 g (15% over two steps) of the title compound as a brown solid的产率得到2-(1-甲基乙基)-5-噻唑胺
  参考文献：
  名称：

  Chemical Compounds-149

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，或其药学上可接受的盐，其化学式如下，具有CSF 1R激酶抑制活性，因此在抗癌活性方面有用，并且在人或动物体的治疗方法中有用。本发明还涉及制造所述化合物的过程，含有它们的制药组合物以及它们在制造用于在温血动物（如人）中产生抗癌效果的药物中的使用。

  公开号：

  US20080312206A1

文献信息

• Oxazolidinone antibacterial agents having a thiocarbonyl functionality
  申请人：Pharmacia and Upjohn Company

  公开号：US06342513B1

  公开（公告）日：2002-01-29

  The present invention provides compounds of Formula 1: or pharmaceutical acceptable salts thereof wherein A, G and R1 are as defined in the claims which are antibacterial agents.

  本发明提供了式1化合物： 或药物可接受的盐，其中A，G和R1如权利要求中所定义，它们是抗菌剂。
• Action des reactifs de grignard sur les dithioesters
  作者：S. Masson、M. Saquet、A. Thuillier

  DOI：10.1016/0040-4020(77)88028-9

  日期：1977.1

  reagents with methyl dithioacetate give dithioacetals (or hemidithioacetals) resulting from a carbophilic addition process. Reactions with various allylic organomagnesium compounds always involve an “inversion” of the allylic chain and direct carbophilic addition, rather than initial thiophilic addition followed by [2.3] sigmatropic shift. Three methods for the synthesis of β-unsaturated ketones are described

  烯丙基，苄基，炔丙基和乙烯基格氏试剂与二硫代乙酸甲酯的反应，产生了由亲碳加成过程产生的二硫代乙缩醛（或半二硫代缩醛）。与各种烯丙基有机镁化合物的反应始终涉及烯丙基链的“反转”和直接的嗜碳性加成，而不是最初的亲硫性加成继之以[2.3]σ迁移。描述了三种合成β-不饱和酮的方法，这些方法显示了格氏试剂与二硫代酯反应的潜在合成用途。
• Umsetzungen von 1,3-Thiazol-5(4H)-thionen mitGrignard- und Organolithium-Verbindungen: Carbophile und Thiophile Additionen
  作者：Christjohannes Jenny、Heinz Heimgartner

  DOI：10.1002/hlca.19860690404

  日期：1986.6.18

  Reactions of 1,3-Thiazole-5(4H)-thiones with Grignard- and Organolithium Compounds: Carbophilic and Thiophilic Additions

  1,3-噻唑-5（4 H）-硫酮与格氏试剂和有机锂化合物的反应：亲碳性和亲硫性加成
• Métallation et alkylation des thioimidoesters: application en synthèse
  作者：S. Masson、V. Mothes、A. Thuiluer

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91806-x

  日期：1984.1

  Alkylation of delocalized anions resulting from metallation of N-phenyl thioimidoesters (precursors of dithioesters and thiolesters) takes place on nitrogen with “saturated” thioimidoesters (alkane thiomidates). On the contrary, unsaturated thiomidoesters (α or β-ethylenic, α-arylated) are regioselectively alkylated on the α carbon atom by alkyl or allylic halides. The possibilities for synthesis offered

  由N-苯基硫代亚酰胺基酯（二硫代酯和硫代酸酯的前体）的金属化导致的离域阴离子的烷基化在氮上与“饱和”硫代亚氨基酯（烷硫代氨基甲酸酯）发生。相反，不饱和硫代亚氨基酯（α或β-烯键式，α-芳基化）被烷基或烯丙基卤化物在α碳原子上区域选择性烷基化。萜烯化合物lavandulal（和lavandulol）和ar-姜黄烯的合成说明了通过连续使用硫亚氨基酯和二硫酯官能团的反应性（特别是允许在两个邻位碳上进行两次亲电加成）而提供的合成可能性。
• THE HIGHLY SELECTIVE REACTION OF LITHIUM DITHIOESTER ENOLATES WITH β-ALKENYL-β-PROPIOLACTONES: A SIMPLE METHOD FOR THE SYNTHESIS OF 6-(METHYLTHIO)THIOCARBONYL-(<i>E</i>)-3-ALKENOIC ACIDS
  作者：Tamotsu Fujisawa、Toshiyuki Itoh、Toshio Sato

  DOI：10.1246/cl.1983.1901

  日期：1983.12.5

  Lithium dithioester enolates were found to react with β-alkenyl-β-propiolactones highly regio- and stereoselectively at the terminal vinyl carbon to give 6-(methylthio)thiocarbonyl-(E)-3-alkenoic acids, masked 1,7-dicarboxylic compounds.

  锂二硫酯烯醇盐与β-烯丙基-β-丙二酸内酯反应时，发现具有高度的区域选择性和立体选择性，主要在末端乙烯碳上反应，生成6-(甲硫基)硫羰基-(E)-3-烯酸，掩蔽的1,7-二羧酸化合物。