2-(1-苯基-5-吡咯-1-基吡唑-4-基)乙酸 | 116834-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-(1-苯基-5-吡咯-1-基吡唑-4-基)乙酸
• 英文名称: 1-phenyl-5-(1-pyrryl)pyrazole-4-acetic acid
• 英文别名: 1H-Pyrazole-4-acetic acid, 1-phenyl-5-(1H-pyrrol-1-yl)-；2-(1-phenyl-5-pyrrol-1-ylpyrazol-4-yl)acetic acid
• CAS: 116834-17-4
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃O₂
• 分子量: 267.287
• InChiKey: LPFNIPPCCXEEDT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  94-96 °C
• 沸点：
  490.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  60
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-苯基-5-吡咯-1-基吡唑-4-基)乙酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醇 、 硫酸 、 sodium 、 phosphorus pentoxide 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 4,5-bis-(hydroxymethyl)-1-phenyl-1H-pyrazolo<3,4-e>indolizine
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗肿瘤药。三。吡唑并[3,4- e ]吡咯并[3,4- g ]吲哚并嗪和1 H-吡唑并[3,4- e ]吲哚并嗪衍生物的合成

  摘要：

  5-二甲基氨基乙基-4,6-二氧杂-1-苯基-1,4,5,6-四氢吡唑并[3,4 - e ]吡咯并-[3,4- g ]吲哚利嗪的制备，其衍生物尚不清楚据报道，PPA催化四环母体环吡唑并[3,4- e ]吡咯并[3,4- g ]吲哚嗪从1-苯基-5-（1-吡咯基）吡唑-4-乙腈开始，由相关的草酰氰基甲基环化衍生物和随后的烷基化。还描述了1-苯基-1 H-吡唑并[3，4- e ]吲哚嗪的4，5-双（异-丙基氨基羰基氧基甲基）和4，5-双-（环己基氨基羰基氧基甲基）衍生物的合成。测试了新的三环和四环衍生物作为潜在的抗肿瘤药。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570260246
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-4-乙氧羰基-1-苯基吡唑 在 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 五氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 氯仿 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 2-(1-苯基-5-吡咯-1-基吡唑-4-基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  Corelli; Massa; Stefancich, Farmaco, Edizione Scientifica, 1988, vol. 43, # 3, p. 251 - 265

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ARTICO, MARINO;MASSA, SILVIO;STEFANCICH, GIORGIO;SILVESTRI, ROMANO;DI, SA+, J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 503-507
  作者：ARTICO, MARINO、MASSA, SILVIO、STEFANCICH, GIORGIO、SILVESTRI, ROMANO、DI, SA+

  DOI：——

  日期：——
• CORELLI, F.;MASSA, S.;STEFANCICH, G.;SILVESTRI, R.;ARTICO, M.;PANTALEONI,+, FARMACO. ED. SCI., 43,(1988) N 3, C. 251-265
  作者：CORELLI, F.、MASSA, S.、STEFANCICH, G.、SILVESTRI, R.、ARTICO, M.、PANTALEONI,+

  DOI：——

  日期：——