2-(1-苯基四唑-5-基)乙酸乙酯 | 102877-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-(1-苯基四唑-5-基)乙酸乙酯
• 英文名称: Ethyl (1-phenyl-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)acetate
• 英文别名: (1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl)-acetic acid ethyl ester；(1-Phenyl-1H-tetrazol-5-yl)-essigsaeure-aethylester；Ethyl (1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl)acetate；ethyl 2-(1-phenyltetrazol-5-yl)acetate
• CAS: 102877-88-3
• 化学式: C₁₁H₁₂N₄O₂
• 分子量: 232.242
• InChiKey: NHPKWEBCFHGWPV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  160 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-苯基四唑-5-基)乙酸乙酯 在 氢氧化钾 作用下， 生成 (1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Studies in Tetrazole Chemistry. IV. Tetrazolylacetic Acids and Esters¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01109a013
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-oxo-2-phenyl-2,5-dihydroisoxazole-4-carboxylate 在 叠氮化锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到2-(1-苯基四唑-5-基)乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  The Chemistry of 5-Oxodihydroisoxasoles. XIV. Synthesis of 2-(1-Aryltetrazol-5-yl)propanoic Acids

  摘要：

  一些 N-芳基异恶唑-5(2H)-酮（芳基=苯基、异喹啉-1-基、喹啉-2-基、2-苯基喹唑啉-4-基和苯并噻唑-2-基）与叠氮化锂反应生成 2-(1-芳基四唑-5-基)乙酸酯，这些酯经过 C-甲基化和水解。根据对前列腺素 PGE2 或肿瘤坏死因子 α 合成的抑制作用判断，生成的 2-(1-芳基四唑-5-基)丙酸的抗炎活性较低。

  DOI：

  10.1071/ch9951861

文献信息

• STUDIES IN TETRAZOLE CHEMISTRY. III. SOME REACTIONS OF 1-PHENYL-5-CHLOROMETHYLTETRAZOLE
  作者：C. R. JACOBSON、A. B. KERR、E. D. AMSTUTZ

  DOI：10.1021/jo01377a007

  日期：1954.12
• Tetrazole Derivatives. III. Tetrazole Acid Derivatives
  作者：R. A. LaFORGE、A. D'ADAMO、C. E. COSGROVE、C. R. JACOBSON

  DOI：10.1021/jo01113a013

  日期：1956.7
• L'abbe, Gerrit; Gelinne, Marleen; Toppet, Suzanne, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 1741 - 1744
  作者：L'abbe, Gerrit、Gelinne, Marleen、Toppet, Suzanne

  DOI：——

  日期：——
• LABBE, GERRIT;GELINNE, MARLEEN;TOPPET, SUZANNE, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N, C. 1741-1744
  作者：LABBE, GERRIT、GELINNE, MARLEEN、TOPPET, SUZANNE

  DOI：——

  日期：——