2-(1-苯基庚-2-炔基)呋喃 | 919283-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(1-苯基庚-2-炔基)呋喃
• 英文名称: 2-(1-phenylhept-2-ynyl)furan
• 英文别名: 2-(1-Phenylhept-2-yn-1-yl)furan
• CAS: 919283-71-9
• 化学式: C₁₇H₁₈O
• 分子量: 238.329
• InChiKey: XGEPKQRJGYIUIV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.015±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  呋喃 、 1-phenylhept-2-ynyl acetate 在 三氯化铁 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到2-(1-苯基庚-2-炔基)呋喃
  参考文献：
  名称：

  FeCl 3催化的乙酸炔丙酯对芳族化合物的炔丙基化

  摘要：

  开发了一种新的合成炔丙基化芳族化合物的方法。该反应在室温下在催化量的FeCl 3在乙腈中存在下进行，以极高的区域选择性获得了高产率的产物，并且该反应平稳进行，没有排除水分或空气。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.10.038

文献信息

• Cation-exchange Resin as Efficient, Cost-effective and Recyclable Catalyst for the Synthesis of 3-Propargylindoles
  作者：J. S. Yadav、B. V. Subba Reddy、G. G. K. S. Narayana Kumar、K. V. Raghavendra Rao

  DOI：10.1246/cl.2007.942

  日期：2007.7.5

  Indoles undergo smooth alkylation with propargylic acetates in the presence of Amberlyst A-15® under mild conditions to produce 3-propargylated indoles in excellent yields with high selectivity. This is the first example for the alkylation of indoles with propargylic acetates using the acid catalyst.

  在 Amberlyst A-15® 存在下，吲哚与丙炔基乙酸酯在温和的条件下发生顺畅的烷基化反应，以优异的收率和高选择性生成 3-丙炔基吲哚。这是首个使用酸催化剂使吲哚与丙炔基乙酸酯发生烷基化反应的实例。
• FeCl3-catalyzed propargylation of aromatic compounds with propargylic acetates
  作者：Zhuang-Ping Zhan、Yuan-Yuan Cui、Hui-Juan Liu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.10.038

  日期：2006.12

  A new method for the synthesis of propargylated aromatic compounds is developed. The reaction was carried out at room temperature in the presence of a catalytic amount of FeCl3 in acetonitrile, high product yields were obtained with excellent regioselectivity and the reaction proceeded smoothly without exclusion of moisture or air.

  开发了一种新的合成炔丙基化芳族化合物的方法。该反应在室温下在催化量的FeCl 3在乙腈中存在下进行，以极高的区域选择性获得了高产率的产物，并且该反应平稳进行，没有排除水分或空气。