2-(14-羟基十五碳-7,9-二烯-5-基)苯甲酸 | 103904-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(14-羟基十五碳-7,9-二烯-5-基)苯甲酸
• 英文名称: 2-hydroxy-6-[(8Z,11Z)-8,11-pentadecadienyl]benzoic acid
• 英文别名: 6-[8'(Z),11'(Z)-pentadecadienyl]salicylic acid；2-hydroxy-6-[(8Z,11Z)-pentadeca-8,11-dien-1-yl]benzoic acid；2-hydroxy-6-[(8Z,11Z)-pentadeca-8,11-dienyl]benzoic acid
• CAS: 103904-74-1
• 化学式: C₂₂H₃₂O₃
• 分子量: 344.494
• InChiKey: KAOMOVYHGLSFHQ-UTOQUPLUSA-N

物化性质

• 溶解度：
  DMF：20mg/mL； DMSO：15mg/mL；乙醇：22mg/mL；乙醇:PBS(pH 7.2) (1:1): 0.5 mg/ml
• 物理描述：
  Solid
• 熔点：
  25-26°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(14-羟基十五碳-7,9-二烯-5-基)苯甲酸 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下， 反应 6.0h， 以99%的产率得到氢化白果酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHOTOPROTECTIVE PHENOL DERIVATIVES OBTAINED FROM CASHEW NUT-SHELL LIQUID
  [FR] COMPOSES PERMETTANT D'ABSORBER DES RAYONNEMENTS ULTRAVIOLETS, COMPOSITIONS LES CONTENANT ET PROCEDES DESTINES A LEUR PREPARATION

  摘要：

  公开号：

  WO2006042391A3
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-1-己醇 在 Pd-BaSO₄ 吡啶 、 喹啉 、 盐酸 、 甲醇 、 2-丙硫醇,2-甲基-,盐锂 、 六甲基磷酰三胺 、 三甲基氯硅烷 、 乙基溴化镁 、 氨 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 sodium iodide 、 copper(l) chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(14-羟基十五碳-7,9-二烯-5-基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of polyunsaturated constituents of phenolic lipids

  摘要：

  The diene, (ZZ)-[(8,11)-pentadecadienyl]salicylic acid, (or 2-hydroxy-6-[(ZZ)-pentadeca-8,11-dienyl]benzoic acid), has been synthesised by two routes. In the first, the key intermediate methyl or ethyl 2-hydroxy-6-(7-bromoheptyl)benzoate has been converted to methyl or ethyl 2-hydroxy-6-(10-hydroxydec-8-ynyl)benzoate and thence by reaction of the corresponding bromide with 1-pentynylmagnesium bromide to methyl or ethyl 2-hydroxy-6-(pentadeca-8,11-dienyl)benzoate. Selective reduction afforded methyl or ethyl 2-hydroxy-6-[(ZZ)-pentadeca-8,11-dienyl]benzoate. An attempt to employ the Grignard reagent from methyl 2-methoxy-6-(non-8-ynyl)benzoate and reaction with 1-bromohex-2-yne was ineffective because of a side reaction of the former with ethylmagnesium bromide to give a ketone. In the third approach ethyl 2-methoxy-6-methylbenzoate was alkylated with 1-iodotetradeca-7,10-diyne and the product selectively reduced as before to the O-methyl ether ethyl ester. A variety of C-14 intermediates has been prepared for the derivation of the 8(E), 11(E), 8(E), 11(Z) and 8(2), 11(E) stereoisomers by the alkylation procedure. A similar methodology of alkylation can be adopted for obtaining corresponding trienes in which some progress has been made commencing with the synthesis of the 8(2),11(2),14 compound. (C) 1997 Elsevier Science Ireland Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0009-3084(96)02654-0

文献信息

• Modulators (inhibitors/ activators) of histone acetyltransferases
  申请人：Kundu Kumar Tapas

  公开号：US20060167107A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  Disclosed are compounds of the formulae: and method of using the compounds to treat cancer, AIDS, HIV infection, and asthma.

  揭示了以下式的化合物： 以及使用这些化合物治疗癌症、艾滋病、HIV感染和哮喘的方法。
• [EN] P300/CBP HAT INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'HAT P300/CBP
  申请人：CONSTELLATION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2019161162A1

  公开（公告）日：2019-08-22

  Provided are compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts and compositions thereof, which are useful for treating a variety of conditions associated with histone acetyltransferase (HAT).

  提供的是Formula (I)的化合物及其药用可接受的盐和组合物，可用于治疗与组蛋白乙酰转移酶（HAT）相关的各种疾病。
• [EN] LEVORPHANOL PRODRUGS AND PROCESSES FOR MAKING AND USING THEM<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS DE LEVORANOL ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION
  申请人：KEMPHARM INC

  公开号：WO2018191472A1

  公开（公告）日：2018-10-18

  The presently described technology provides compositions of one or more of oxoacids, polyethylene glycols, and vitamin compounds chemically conjugated to levorphanol ((-)-17-methylmorphinan-3-ol) to form novel prodrugs and compositions of levorphanol.

  目前描述的技术提供了一种或多种羟基酸、聚乙二醇和维生素化合物与左旋吗啡醇((-)-17-甲基吗啡-3-醇)在化学上结合形成新型前药和左旋吗啡的组合物。
• [EN] ANTI-CANCER NUCLEAR HORMONE RECEPTOR-TARGETING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CIBLANT DES RÉCEPTEURS HORMONAUX NUCLÉAIRES ANTICANCÉREUX
  申请人：NUVATION BIO INC

  公开号：WO2020232119A1

  公开（公告）日：2020-11-19

  The disclosure relates to anti-cancer compounds derived from nuclear steroid receptor binders, to products containing the same, as well as to methods of their use and preparation.

  该披露涉及从核类固醇受体结合物中衍生的抗癌化合物，以及含有这些化合物的产品，以及它们的使用和制备方法。
• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：CTXT PTY LTD

  公开号：WO2019243491A1

  公开（公告）日：2019-12-26

  A compound of formula (I), or a pharmaceutical salt thereof.

  式(I)的化合物，或其药用盐。