2-(1H-吡咯-1-基)戊酸 | 70901-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-(1H-吡咯-1-基)戊酸
• 中文别名: 2,6-二乙基-2,6-二甲基哌嗪
• 英文名称: 2-(1H-pyrrol-1-yl)pentanoic acid
• 英文别名: 2-pyrrol-1-ylpentanoic acid
• CAS: 70901-15-4
• 化学式: C₉H₁₃NO₂
• mdl: MFCD12096890
• 分子量: 167.208
• InChiKey: BZLPDTIGSUYXES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1H-吡咯-1-基)戊酸 在 三溴化硼 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (5S)-5-propyl-(2-pyridinylsulfanyl)-6,7-dihydro-8(5H)-indolizinone
  参考文献：
  名称：

  吲哚并立定167B的根本方法

  摘要：

  生物碱（+）-和（-）-吲哚唑烷167B是通过向手性丙烯酰胺自由基加成碳原子而合成的。该合成过程中的其他关键步骤是在BBr 3存在下进一步环化，用“硼化镍”处理和在乙酸中钯/碳上的立体有择加氢。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)02189-x
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧基四氢呋喃 、 DL-正缬氨酸 在 氯化亚砜 、 sodium acetate 、 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 以79%的产率得到2-(1H-吡咯-1-基)戊酸
  参考文献：
  名称：

  吲哚并立定167B的根本方法

  摘要：

  生物碱（+）-和（-）-吲哚唑烷167B是通过向手性丙烯酰胺自由基加成碳原子而合成的。该合成过程中的其他关键步骤是在BBr 3存在下进一步环化，用“硼化镍”处理和在乙酸中钯/碳上的立体有择加氢。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)02189-x

文献信息

• Nonenzymatic, Enantioconvergent Dynamic Kinetic Resolution (DKR) of Racemic 2-(1<i>H</i>-Pyrrol-1-yl)alkanoic Acids as α-Amino Acid Equivalents
  作者：Eri Tokumaru、Atsushi Tengeiji、Takayoshi Nakahara、Isamu Shiina

  DOI：10.1246/cl.150826

  日期：2015.12.5

  We report an effective dynamic kinetic resolution (DKR) system of racemic 2-(1H-pyrrol-1-yl)alkanoic acids, which consists of a rapid racemization step via an activating substrate and an enantio-di...

  我们报告了一种有效的外消旋 2-(1H-pyrrol-1-yl) 链烷酸动态动力学拆分 (DKR) 系统，该系统由通过活化底物和对映体的快速外消旋化步骤组成。
• METHOD FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE CARBOXYLIC ACID ESTER
  申请人：TOKYO UNIVERSITY OF SCIENCE FOUNDATION

  公开号：US20170008820A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  Provided is a method for producing an optically active carboxylic acid ester at a high yield and with high enantioselectivity using dynamic kinetic resolution, said optically active carboxylic acid ester having an α-nitrogen substituent. This method for producing an optically active carboxylic acid ester includes a step in which racemic carboxylic acid represented by formula (a) and a specific alcohol or phenol derivative are reacted in a polar solvent having a dipole moment of at least 3.5 in the presence of an acid anhydride and an asymmetric catalyst, one enantiomer of the racemic carboxylic acid is selectively esterified, and the other enantiomer is racemized. In formula (a), Ra1 represents a nitrogen-containing heteroaromatic ring group bonded to an assymetric carbon via a nitrogen atom constituting a ring, and Ra2 is an organic group.

  提供了一种利用动力学选择性分辨法高产率和高对映选择性生产光学活性羧酸酯的方法，所述光学活性羧酸酯具有α-氮取代基。该生产光学活性羧酸酯的方法包括在极性溶剂中，通过在酸酐和不对称催化剂存在下，使式（a）表示的消旋羧酸和特定醇或酚衍生物反应的步骤中，选择性地酯化消旋羧酸的一个对映异构体，并使另一个对映异构体消旋。在式（a）中，Ra1代表通过氮原子构成环的氮含杂芳环团与不对称碳键合，Ra2是有机基。
• Pyrrole cephalosporin derivatives
  申请人：Yeda Research and Development Co., Ltd.

  公开号：US04148998A1

  公开（公告）日：1979-04-10

  New pyrrole derivatives of cephalosporin compounds have been prepared which are useful as antibiotics.

  已经制备了头孢菌素化合物的新吡咯衍生物，可用作抗生素。
• Composition and its use for imparting water repellency to leather or furskins, textiles and other fibrous materials
  申请人：Eigen Peter

  公开号：US20050148702A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  Compositions comprising a mineral oil or wax and a liquid polysiloxane substituted by functional groups, an anionic surfactant and additionally a molecular mono- or polycarboxylic acid and optionally any emulsifiable, hydrophilic or amphiphilic polymer comprising carboxyl groups are outstanding water repellents for leather, furskins, textiles and fibrous materials.

  由矿物油或蜡和被官能团取代的液态聚硅氧烷、阴离子表面活性剂以及单羧酸或多羧酸分子和可选的包含羧基的任何可乳化的亲水或两性聚合物组成的复合物是皮革、毛皮、纺织品和纤维材料的出色防水剂。
• COMPOSITION AND ITS USE FOR IMPARTING WATER REPELLENCY TO LEATHER OR FURSKINS, TEXTILES AND OTHER FIBROUS MATERIALS
  申请人：TFL Ledertechnik GmbH

  公开号：EP1470258A1

  公开（公告）日：2004-10-27