波美洛尔 | 65008-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 波美洛尔
• 中文别名: 波美托尔
• 英文名称: bometolol
• 英文别名: 8-methylcarbonylmethoxy-5-[3-(3,4-dimethoxyphenethylamino)-2-hydroxypropoxy]-3,4-dihydrocarbostyril；5-[3-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethylamino]-2-hydroxypropoxy]-8-(2-oxopropoxy)-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one
• CAS: 65008-93-7
• 化学式: C₂₅H₃₂N₂O₇
• 分子量: 472.538
• InChiKey: IXJJPGSXJXQFGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

文献信息

• Diagnostic/therapeutic agents
  申请人：Klaveness Jo

  公开号：US20050002865A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  Targetable diagnostic and/or therapeutically active agents, e.g. ultrasound contrast agents, comprising a suspension in an aqueous carrier liquid of a reporter comprising gas-containing or gas-generating material, said agent being capable of forming at least two types of binding pairs with a target.

  可定位的诊断和/或治疗活性剂，例如超声对比剂，包括悬浮在水载体液中的报告物，该报告物包含含气体或生成气体的材料，该剂能够与目标形成至少两种结合对。
• Arzneimittelformulierung
  申请人：Sanol Schwarz GmbH

  公开号：EP0077529A2

  公开（公告）日：1983-04-27

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein Arzneimittelträgersystem, das eine Verabreichung des Wirkstoffs mit hoher Wirkstoffaufnahme in die Blutbahn des hiermit behandelten Patienten, insbesondere auch bei oraler Verabreichung ermöglicht. Das erfindungsgemäße Arzneimittelträgersystem besteht aus ultrafeinen Partikeln eines Umsetzungsproduktes aus einem reaktionsfähigen Derivat einer mindestens zweibasischen anorganischen Säure oder einer Alkancarbonsäure mit 2 oder 3 Carboxylgruppen und gegebenenfalls ein oder zwei Hydroxygruppen, wobei die eine Bindung der zweibasischen anorganischen Säure bzw. die eine Carboxygruppe derAlkancarbonsäure mit einem pharmakologischen Wirkstoff verbunden ist, der eine Hydroxygruppe, SH-Gruppe und/oder eine primäre oder sekundäre Aminogruppe mit einem reaktionsfähigen Wasserstoffatom an dieser Gruppe trägt, und die andere Bindung mit der freien Hydroxygruppe eines Glycerolipids mit mindestens einer freien Hydroxygruppe am Glycerin verbunden ist. Die Erfindung betrifft weiterhin diese Umsetzungsprodukte selbst sowie Verfahren zur Herstellung der ultrafeinen Partikel derselben.

  本发明涉及一种药物载体系统，它能将有效成分输送到接受治疗的病人血液中，并使其对有效成分的吸收率很高，特别是在口服给药的情况下。根据本发明的药物载体系统包括至少二元无机酸或具有 2 或 3 个羧基和 1 或 2 个羟基的烷基羧酸的反应衍生物的反应产物的超细粒子，其中二元无机酸的一个键或烷基羧酸的一个羧基与带有羟基、SH 基和/或该基上带有活性氢原子的伯氨基或仲氨基的药用活性成分相连，另一个键与甘油酯的游离羟基相连，甘油酯上至少有一个游离羟基。本发明还涉及这些反应产物本身及其超细颗粒的生产方法。
• Partikel ein Substrat umfassend und eine anionbindende Schicht
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP1860158A2

  公开（公告）日：2007-11-28

  Die vorliegende Erfindung betrifft Partikel umfassend Substrate, und eine anionbindende Schicht, wobei die anionbindende Schicht einen oder mehrere anionbildende organische Wirkstoffe bzw. Wirkstoff/Farbmittel-Gemische enthält. Weiterhin betrifft die vorliegende Erfindung Verfahren zur Herstellung von Partikeln sowie deren Verwendung in Kosmetika, Pharmazeutika, Formulierungen, Lacken, Farben, Kunststoffen, Folien, im Sicherheitsdruck, in Sicherheitsmerkmalen in Dokumenten und Ausweisen, zur Saatguteinfärbung, zur Lebensmitteleinfärbung oder in Arzneimittelüberzügen sowie zur Herstellung von Pigmentpräparationen und Trockenpräparaten.

  本发明涉及由基质和阴离子结合层组成的颗粒，其中阴离子结合层含有一种或多种阴离子形成有机活性成分或活性成分/着色剂混合物。此外，本发明还涉及颗粒的生产工艺及其在化妆品、药品、配方、油漆、油墨、塑料、薄膜、防伪印刷、证件和身份证的防伪特征、种子着色、食品着色或药物涂层以及颜料制剂和干制剂生产中的用途。
• Controlled absorption water-soluble pharmaceutically active organic compound formulation for once-daily administration
  申请人：Counts David F.

  公开号：US10463611B2

  公开（公告）日：2019-11-05

  The present disclosure provides a once-daily water-soluble pharmaceutically active formulation for oral administration. In certain embodiments, the composition comprises a water-soluble pharmaceutically active organic compound incorporated into a small particulate, each particulate having a core of the water-soluble pharmaceutically active organic compound or an acceptable salt thereof in reversible association with a pharmaceutically acceptable drug-binding polymer. The core of the composition being surrounded by an insoluble water permeable membrane that is capable of delaying the dissolution of the pharmaceutically active compound therewithin and providing for extended release of the pharmaceutically active compound. In some embodiments, the formulation of the invention are designed to extend release of the pharmaceutically active organic compound for about 3 hours to about 8 hours, thereby enabling preparation of an extended release formulation for any pharmaceutically active compound with a half-life of from about 16 hours to about 21 hours.

  本公开提供了一种用于口服的每日一次水溶性药用活性制剂。在某些实施方案中，该组合物包括掺入小颗粒中的水溶性药用活性有机化合物，每个颗粒都有一个水溶性药用活性有机化合物或其可接受盐的核心，该核心与药学上可接受的药物结合聚合物可逆结合。组合物的核心由不溶性透水膜包围，该膜能够延迟其中的药用活性化合物的溶解，并延长药用活性化合物的释放时间。在某些实施方案中，本发明的制剂可将药用活性有机化合物的释放时间延长约 3 小时至约 8 小时，从而能够制备半衰期为约 16 小时至约 21 小时的任何药用活性化合物的缓释制剂。
• SYNTHESIS OF OPTICALLY ACTIVE ARYLOXYPROPANOLAMINES AND ARYLETHANOLAMINES
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0249610A1

  公开（公告）日：1987-12-23