2-(2,6-二氟苯基)乙醇 | 168766-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2,6-二氟苯基)乙醇
• 中文别名: 2,6-二氟苯乙醇
• 英文名称: 2-(2,6-difluorophenyl)ethanol
• CAS: 168766-16-3
• 化学式: C₈H₈F₂O
• 分子量: 158.148
• InChiKey: QMJHNMSIIGRNOP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  201.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.233±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,6-二氟苯基)乙醇 在 lithium hydroxide monohydrate 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 硝酸 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 tert-butyl [2-(2-phenyl-7,8-dihydro-1H-furo[3,2-e]benzimidazol-1-yl)ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Novel Series of Tricyclic Dihydrofuran Derivatives: Discovery of 8,9-Dihydrofuro[3,2-c]pyrazolo[1,5-a]pyridines as Melatonin Receptor (MT₁/MT₂) Ligands

  摘要：

  Novel tricyclic dihydrofuran derivatives were designed, synthesized, and evaluated as melatonin receptor (MT1/MT2) ligands based on the previously reported 1,6-dihydro-2H-indeno[5,4-b]furan la. By screening the central tricyclic cores, we identified 8,9-dihydrofuro [3,2-c]pyrazolo [1,5-a]pyridine as a potent scaffold with a high ligand-lipophilicity efficiency (LLE) value. Subsequent optimization of the side chains led to identification of the potent MT1/MT2 agonist 4d (MT1, K-i = 0.062 nM; MT2, K-i = 0.420 nM) with good oral absorption and blood-brain barrier (BBB) penetration in rats. The oral administration of compound 4d exhibited a sleep-promoting action in freely moving cats at 0.1 mg/kg.

  DOI：

  10.1021/jm200385u
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,6-二氟苯基)乙酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(2,6-二氟苯基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL OXABISPIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CARDIAC ARRHYTHMIAS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES OXABISPIDINE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DES ARYTHMIES CARDIAQUES

  摘要：

  提供了式（I）的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R41至R46、A、B和G的含义如描述中所述，这些化合物对预防和治疗心律失常，特别是心房和心室心律失常，具有实用价值。

  公开号：

  WO2005123748A1

文献信息

• Fused Heterocyclic Compounds as Ion Channel Modulators
  申请人：Kobayashi Tetsuya

  公开号：US20120010192A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The present disclosure relates to compounds that are sodium channel inhibitors and to their use in the treatment of various disease states, including cardiovascular diseases and diabetes. In particular embodiments, the structure of the compounds is given by Formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are as described herein, to methods for the preparation and use of the compounds and to pharmaceutical compositions containing the same.

  本公开涉及一类是钠通道抑制剂的化合物，以及它们在治疗各种疾病状态中的应用，包括心血管疾病和糖尿病。在特定实施例中，该类化合物的结构由式I给出：其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所述，以及制备和使用该类化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。
• [EN] TRIAZOLOPYRIDINE ETHER DERIVATIVES AND THEIR USE IN NEUROLOGICAL AND PYSCHIATRIC DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ÉTHER DE TRIAZOLOPYRIDINE ET LEUR UTILISATION CONTRE DES TROUBLES NEUROLOGIQUES ET PYSCHIATRIQUES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015042243A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds modulate the mGluR2 receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system.

  该披露通常涉及到I式化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物调节mGluR2受体，可能有助于治疗中枢神经系统的各种疾病。
• [EN] RORY MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR GAMMA ORPHELIN ASSOCIÉ AUX RÉTINOÏDES (RORY)
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014062938A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  Described are RORy modulators of the formula (I), and N-oxides thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof, and solvates and hydrates thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, Ra, x, y, L, G, Z, the bond denoted by "q", the ring system denoted by "A" and the ring system denoted by "B" are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the same. Such compounds and compositions are useful in methods for modulating RORy activity in a cell and methods for treating a subject suffering from a disease or disorder in which the subject would therapeutically benefit from modulation of RORy activity, for example, autoimmune and/or inflammatory disorders.

  描述了化学式(I)中的RORy调节剂，以及其N-氧化物、药用可接受的盐、溶剂和水合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、Ra、x、y、L、G、Z、由“q”表示的键，由“A”表示的环系统和由“B”表示的环系统在此处进行了定义。还提供了包含这些化合物的药物组合物。这些化合物和组合物在调节细胞中的RORy活性的方法和治疗患有需要从RORy活性调节中获益的疾病或紊乱的受试者的方法中是有用的，例如自身免疫和/或炎症性疾病。
• [EN] HETEROCYCLYL PYRIMIDINE ANALOGUES AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] ANALOGUES D'HÉTÉROCYCLYL-PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK
  申请人：CELLZOME LTD

  公开号：WO2013014162A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  The present invention relates to compounds of formula (I), wherein X1 to X5, Z1 to Z3, Y0, RY1, RY2 and R have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as JAK inhibitors for the treatment or prophylaxis of immunological, inflammatory, autoimmune, allergic disorders, and immunologically- mediated diseases. The invention also relates to pharmaceutical compositions including said compounds, the preparation of such compounds as well as the use as medicaments.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中X1至X5，Z1至Z3，Y0，RY1，RY2和R具有描述和权利要求中所引用的含义。所述化合物可用作JAK抑制剂，用于治疗或预防免疫、炎症、自身免疫、过敏性疾病和免疫介导疾病。该发明还涉及包括所述化合物的药物组合物，以及制备此类化合物以及用作药物的用途。
• Ortho substituted aryl or heteroaryl amide compounds
  申请人：Koike Hiroki

  公开号：US20050250818A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  This invention provides a compound of the formula (I): wherein X represents a carbon atom or the like: Y represents imino, or the like: Z represents a hydrogen atom or the like: R 1 represents an alkyl group having from 1 to 6 carbon atoms or the like: R 2 and R 3 independently represents a hydrogen atom or the like. These compounds are useful for the treatment of disease conditions mediated by prostaglandin such as pain, or the like in mammalian. This invention also provides a pharmaceutical composition comprising the above compound.

  这项发明提供了一种化合物的结构式（I）：其中X代表碳原子或类似物：Y代表亚胺或类似物：Z代表氢原子或类似物：R1代表具有1至6个碳原子的烷基基团或类似物：R2和R3独立地代表氢原子或类似物。这些化合物可用于治疗由前列腺素介导的疾病状况，如哺乳动物中的疼痛等。该发明还提供了包含上述化合物的药物组合物。