2-(2,6-二氟苯基)乙酸甲酯 | 872046-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2,6-二氟苯基)乙酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-(2,6-difluorophenyl)acetate
• CAS: 872046-08-7
• 化学式: C₉H₈F₂O₂
• 分子量: 186.158
• InChiKey: NLLWDHPDRSLBNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,6-二氟苯基)乙酸甲酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 ethyl 2-(2-(2-(2,6-difluorophenyl)acetyl)hydrazineyl)-2-iminoacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINONE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINONE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及嘧啶酮化合物及其用途。具体而言，本发明涉及公式（I）的嘧啶酮化合物，以及制备方法、制药组合物和用途，其中变量如描述中所定义。

  公开号：

  WO2022037585A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟苯乙酸 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-(2,6-二氟苯基)乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL OXABISPIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CARDIAC ARRHYTHMIAS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES OXABISPIDINE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DES ARYTHMIES CARDIAQUES

  摘要：

  提供了式（I）的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R41至R46、A、B和G的含义如描述中所述，这些化合物对预防和治疗心律失常，特别是心房和心室心律失常，具有实用价值。

  公开号：

  WO2005123748A1

文献信息

• [EN] MULTIPLE KINASE PATHWAY INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MULTIPLES VOIES DE KINASES
  申请人：MANNKIND CORP

  公开号：WO2014052365A1

  公开（公告）日：2014-04-03

  Kinase with inhibitory activity against kinases disposed in multiple signaling pathways and their therapeutic uses.

  对多种信号通路中的激酶具有抑制活性的激酶及其治疗用途。
• A Selective C–C Bond Cleavage Strategy Promoted by Visible Light
  作者：Rafael D. C. Gallo、Marcelo Duarte、Amanda F. da Silva、Celso Y. Okada、Victor M. Deflon、Igor D. Jurberg

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03406

  日期：2021.11.19

  A new visible-light-promoted reaction between aryldiazoacetates and 1,3-diketones allows good yields and selectivities for C–C bond insertions, leading to the corresponding 1,4-dicarbonyl compounds. This transformation is straightforward and highly practical. It tolerates air and moisture and does not require the use of any metals. Mechanistic investigations support the involvement of a key cyclopropanol

  芳基重氮乙酸酯和 1,3-二酮之间的一种新的可见光促进反应为 C-C 键插入提供了良好的产率和选择性，从而产生了相应的 1,4-二羰基化合物。这种转换很直接，也很实用。它耐受空气和水分，不需要使用任何金属。机理研究支持来自分子内重排的关键环丙醇中间体的参与。
• [EN] NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ERK INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE ERK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011163330A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  The present invention provides a compound of the Formula I:(Formular I should be inserted here) or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or ester thereof, wherein R, R1, R2 and R3 are as defined herein. The compounds are ERK inhibitors. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the above compounds and methods of treating cancer using the same.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为I：（此处应插入化学式 I），或其药用可接受的盐、溶剂或酯，其中 R、R1、R2 和 R3 如本文所定义。这些化合物是 ERK 抑制剂。还公开了包括上述化合物的药物组合物以及使用它们治疗癌症的方法。
• 一种2-(2,6-二氟苄基)吡咯烷的制备方法
  申请人：湖南华腾制药有限公司

  公开号：CN107033057A

  公开（公告）日：2017-08-11

  本发明公开了一种2‑(2,6‑二氟苄基)吡咯烷的制备方法，以2‑(2,6‑二氟苯基)乙酸为起始原料，经过酯化、偶联、开环、闭环、还原得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。
• NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ERK INHBITORS
  申请人：Deng Yongqi

  公开号：US20130096084A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The present invention provides a compound of the Formula I: (Formular I should be inserted here) or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or ester thereof, wherein R, R1, R2 and R3 are as defined herein. The compounds are ERK inhibitors. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the above compounds and methods of treating cancer using the same.

  本发明提供了一种公式I的化合物：（应在此处插入公式I），或其药学上可接受的盐、溶剂或酯，其中R、R1、R2和R3如本文所定义。这些化合物是ERK抑制剂。还公开了包含上述化合物的药物组合物以及使用其治疗癌症的方法。