2-(2-(((6-(三氟甲基)吡啶-2-基)氧基)甲基)苯基)乙酸甲酯 | 187327-30-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-(2-(((6-(三氟甲基)吡啶-2-基)氧基)甲基)苯基)乙酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-(6-tri-fluoromethylpyrid-2-yloxymethyl)phenylacetate
• 英文别名: 2-[6-(trifluoromethyl)-2-pyridyloxymethyl]phenylacetic acid methyl ester；methyl 2-(6-trifluoromethylpyridin-2-yloxymethyl)phenylacetate；Methyl 2-(2-(((6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)methyl)phenyl)acetate；methyl 2-[2-[[6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxymethyl]phenyl]acetate
• CAS: 187327-30-6
• 化学式: C₁₆H₁₄F₃NO₃
• 分子量: 325.287
• InChiKey: JWBZOKQQKRJKNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(((6-(三氟甲基)吡啶-2-基)氧基)甲基)苯基)乙酸甲酯 在 盐酸 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 嘧菌酯
  参考文献：
  名称：

  甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂的制备方法

  摘要：

  本发明涉及甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂的制备方法，包括步骤：1）将通式（II）化合物与通式（III）混合，于90-120℃条件下反应5-10小时得到通式（IV）化合物；通式（III）化合物为甲酰胺类化合物的缩醛，R1、R2、R3为取代烷基或芳基；2）将通式（IV）化合物于酸性条件下水解后，在碱性、甲基化试剂及相转移催化剂条件下室温搅拌2-4小时得到产品；X为6-(2′-氰基苯氧基)嘧啶-4-氧基或6-三氟甲基吡啶-2-氧基甲基；6-(2′-氰基苯氧基)嘧啶-4-氧基或6-三氟甲基吡啶-2-氧基甲基；[2-[[[[4-（4-氯苯基）-丁-3-烯-2-基]亚胺基]氧基]甲基]苯基]；2-(2-((3-丁基-4-甲基-香豆素-7-基氧基)甲基)苯基),该方法总收率达到85%以上。

  公开号：

  CN103030598B
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(2-(chloromethyl)phenyl)acetate 在 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-(2-(((6-(三氟甲基)吡啶-2-基)氧基)甲基)苯基)乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 2-(6-substituted pyrid-2-yloxymethyl)

  摘要：

  一种制备2-(6-取代吡啶-2-氧甲基)苯乙酸酯的方法，特别适用于用作生产农药杀菌剂的中间体。该发明提供了具有以下结构式（I）的化合物：其中A和D分别独立地选择自卤素、羟基、卤代(C.sub.1-4)烷基、C.sub.1-4烷氧基、硫代(C.sub.1-4)烷氧基、卤代(C.sub.1-4)烷氧基、苯基、苯氧基、硝基、氨基、乙酰氨基、氰基、羧基、C.sub.1-4烷氧羰基和C.sub.1-4烷基羰氧基的群组中，或者D为C.sub.1-4烷基，m为0或者为1到3的整数。该方法包括用以下结构式（II）的化合物处理：其中A、D和m的定义如上所述，M为金属原子，用以下结构式（III）的化合物：其中L为离去基团。

  公开号：

  US06015905A1

文献信息

• [EN] NOVEL CRYSTALLINE FORM OF PICOXYSTROBIN, METHOD OF PREPARING AND USE OF THE SAME<br/>[FR] NOUVELLE FORME CRISTALLINE DE LA PICOXYSTROBINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET UTILISATION
  申请人：JIANGSU ROTAM CHEMISTRY CO LTD

  公开号：WO2017125010A1

  公开（公告）日：2017-07-27

  A novel crystalline form of the compound of formula (I) (picoxystrobin) is provided. The novel crystalline form of picoxystrobin may be prepared by crystallization from solution in a suitable solvent. Fungicidal compositions comprising the novel crystalline form, a method for controlling fungal infestations at a locus and a use of the novel crystalline form are also provided.

  提供了化合物式(I)（苯醚菌酯）的一种新型晶体形式。苯醚菌酯的新型晶体形式可以通过在适当溶剂中结晶制备而得。还提供了包含该新型晶体形式的杀菌组合物，用于在某一地点控制真菌侵染的方法以及利用该新型晶体形式的用途。
• 一种环唑醇中间体α酮合成新工艺
  申请人：苏云燕

  公开号：CN112028820A

  公开（公告）日：2020-12-04

  本发明涉及一本发明提出的一种环唑醇中间体α酮合成新工艺，通过将计量的氢氧化钾水溶液和2‑氟‑5‑三氟甲基吡啶反应，硫酸中和，过滤，洗涤，烘干得到三氟吡啶醇，接着将DMF，三氟吡啶醇，邻氯甲基苯乙酸甲酯和氢氧化钠反应得到醚酯，然后将甲苯、醚酯、甲酸甲酯和氢氧化钠反应脱溶得到烯醇，最后将二氯甲烷、烯醇、硫酸二甲酯和氢氧化钠反应，过滤，烘干，得到啶氧菌酯成品，整个反应条件温和，操作简单，是一种比较理想的的工业化合成路线，合成总收率达到65%以上，产品含量达到97%。
• 3-甲氧基-2-芳香基丙烯酸甲酯类化合物的合 成方法
  申请人：大连九信精细化工有限公司

  公开号：CN102115458B

  公开（公告）日：2019-12-13

  3‑甲氧基‑2‑芳香基丙烯酸甲酯类化合物的合成方法。以有取代基或无取代基的苯基乙酸甲酯为原料，在‑20～100℃、氮气保护、路易斯酸的存在下，于质子惰性溶剂中和甲酰化试剂下发生甲酰化反应4～6h，经有机碱进行解离，盐酸水解，分层，有机层即为中间体。在20～100℃将中间体与苄基三乙基氯化铵、甲基化试剂和无机碱进行甲基化反应1～3h，反应完毕用水洗涤、脱溶、重结晶或减压蒸馏得产品。发明工艺步骤少，中间产物无需纯化和分离而直接进入甲基化反应，选择性好，收率相对较高，成本低廉；反应过程易于控制，安全易于放大。
• 一种制备2-(6-三氟甲基吡啶-2-基氧甲基)苯乙酸甲酯的方法
  申请人：锦州三丰科技有限公司

  公开号：CN112707861A

  公开（公告）日：2021-04-27

  本发明提供了一种制备2‑(6‑三氟甲基吡啶‑2‑基氧甲基)苯乙酸甲酯的方法，属于农药中间体制备技术领域。本发明以3‑异色酮为原料，在惰性溶剂环境中，以N,N‑二甲基甲酰胺以催化剂，经卤化试剂开环，并与甲醇酯化生成(2‑卤代甲基苯基)乙酸甲酯；再在极性溶剂环境中，以碘化钾和季铵盐为催化剂，在缚酸剂存在下，(2‑卤代甲基苯基)乙酸甲酯与2‑羟基‑6‑三氟甲基吡啶反应得到2‑(6‑三氟甲基吡啶‑2‑基氧甲基)苯乙酸甲酯。本发明提供的方法工艺简单、原料廉价易得、生产成本低，产品品质好且收率高。
• 一种啶氧菌酯的制备方法
  申请人：锦州三丰科技有限公司

  公开号：CN112679422A

  公开（公告）日：2021-04-20

  本发明属于杀菌剂技术领域，具体涉及一种啶氧菌酯的制备方法。本发明提供了一种啶氧菌酯的制备方法，包括以下步骤：将2‑(6‑三氟甲基吡啶‑2‑基氧甲基)苯乙酸甲酯、乙酸酐和原甲酸三甲酯混合进行缩合反应，得到啶氧菌酯。本发明以2‑(6‑三氟甲基吡啶‑2‑基氧甲基)苯乙酸甲酯、乙酸酐和原甲酸三甲酯为原料，2‑(6‑三氟甲基吡啶‑2‑基氧甲基)苯乙酸甲酯和原甲酸三甲酯在乙酸酐的作用下进行缩合反应得到啶氧菌酯；所述乙酸酐会与缩合反应副产物进行反应减少缩合反应副产物的含量，促进缩合反应的进行，提高啶氧菌酯的产率。本发明提供的制备方法工艺简单、反应条件温和、生产成本低，利于工业化生产。