2-(2-(吡啶-4-基)噻唑-4-基)乙酸甲酯 | 578019-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-(2-(吡啶-4-基)噻唑-4-基)乙酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-(2-(pyridin-4-yl)thiazol-4-yl)acetate
• 英文别名: Methyl 2-(2-pyridin-4-yl-1,3-thiazol-4-yl)acetate；methyl 2-(2-pyridin-4-yl-1,3-thiazol-4-yl)acetate
• CAS: 578019-61-1
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₂S
• 分子量: 234.279
• InChiKey: MHIXGIYRRYBPAM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.9±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.277±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(吡啶-4-基)噻唑-4-基)乙酸甲酯 在 lithium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 铁粉 、 氯化铵 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 2-Oxo-3-[2-(pyridin-4-yl)-1,3-thiazol-4-yl]-1,2-dihydroquinoline-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  设计和合成作为有效CDK5抑制剂的喹啉2（1H）-one衍生物。

  摘要：

  细胞周期蛋白依赖性激酶5（CDK5）是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，其失调与许多神经退行性疾病（例如阿尔茨海默氏病，肌萎缩性侧索硬化症和缺血性中风）有关。使用CDK5和CDK2之间的活性位点同源性建模，我们探索了有效的CDK5抑制剂的几种不同化学系列。在此报告中，我们描述了喹啉2（1H）-one衍生物的设计，合成和CDK5抑制活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.07.045
• 作为产物：
  描述：

  4-氯乙酰乙酸甲酯 、 硫代异烟酰胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-(2-(吡啶-4-基)噻唑-4-基)乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  设计和合成作为有效CDK5抑制剂的喹啉2（1H）-one衍生物。

  摘要：

  细胞周期蛋白依赖性激酶5（CDK5）是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，其失调与许多神经退行性疾病（例如阿尔茨海默氏病，肌萎缩性侧索硬化症和缺血性中风）有关。使用CDK5和CDK2之间的活性位点同源性建模，我们探索了有效的CDK5抑制剂的几种不同化学系列。在此报告中，我们描述了喹啉2（1H）-one衍生物的设计，合成和CDK5抑制活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.07.045

文献信息

• Design and synthesis of quinolin-2(1H)-one derivatives as potent CDK5 inhibitors
  作者：Wenge Zhong、Hu Liu、Matthew R. Kaller、Charles Henley、Ella Magal、Thomas Nguyen、Timothy D. Osslund、David Powers、Robert M. Rzasa、Hui-Ling Wang、Weiya Wang、Xiaoling Xiong、Jiandong Zhang、Mark H. Norman

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.07.045

  日期：2007.10

  Using active site homology modeling between CDK5 and CDK2, we explored several different chemical series of potent CDK5 inhibitors. In this report, we describe the design, synthesis, and CDK5 inhibitory activities of quinolin-2(1H)-one derivatives.

  细胞周期蛋白依赖性激酶5（CDK5）是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，其失调与许多神经退行性疾病（例如阿尔茨海默氏病，肌萎缩性侧索硬化症和缺血性中风）有关。使用CDK5和CDK2之间的活性位点同源性建模，我们探索了有效的CDK5抑制剂的几种不同化学系列。在此报告中，我们描述了喹啉2（1H）-one衍生物的设计，合成和CDK5抑制活性。