2-(2-丙炔基)-4-戊炔酸 | 65994-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-(2-丙炔基)-4-戊炔酸
• 英文名称: dipropargylacetic acid
• 英文别名: 2-(prop-2-yn-1-yl)pent-4-ynoic acid；2-(2-propinyl)-4-pentinoic acid；4-carboxyl-1,6-heptadiyne；2-prop-2-ynylpent-4-ynoic acid
• CAS: 65994-70-9
• 化学式: C₈H₈O₂
• mdl: MFCD19228141
• 分子量: 136.15
• InChiKey: OPBSCMQIBMFTDY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  45 °C
• 沸点：
  135 °C
• 密度：
  1.105±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-丙炔基)-4-戊炔酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(2-propinyl)-4-pentinoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  可见光门控钴催化空间和时间分辨 [2+2+2] 环加成

  摘要：

  对过渡金属催化剂施加空间和时间控制的能力为功能材料的制造提供了多种机会。使用外部刺激（如可见光）在活性和休眠状态之间切换催化剂已被证明是一种有效的受控、激进方法。除了自由基键的形成之外，缺乏证据表明传统的过渡金属催化同样可以用可见光能控制。许多催化 [2+2+2] 环加成的钴配合物都受到紫外线光解的辅助，但由于高水平的热驱动反应性，无法实现严格的光控方法。在此，我们通过双钴和光氧化还原催化剂歧管公开了第一个光控、钴催化的 [2+2+2] 环加成。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b08792
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二丙炔基丙二酸二乙酯 在 水 、 lithium chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 2-(2-丙炔基)-4-戊炔酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] CEREBLON LIGANDS
  [FR] LIGANDS DE CÉRÉBLON

  摘要：

  本公开提供式（I）的化合物，其中A、A1、A2、A3、R3、Z和Z1如规范中所定义，并且其盐和溶剂化物。本公开还涉及将该化合物用作 cereblon（CRBN）泛素化抑制剂，用作可用于制备PROTAC分子的合成中间体，或用作PROTAC分子的用途。本公开还涉及将该化合物用于治疗或预防癌症和其他疾病的用途。

  公开号：

  WO2022187423A1

文献信息

• [EN] POLYMER CONJUGATE FOR DELIVERY OF A BIOACTIVE AGENT<br/>[FR] CONJUGUÉ POLYMÈRE POUR LA DÉLIVRANCE D'UN AGENT BIOACTIF
  申请人：POLYACTIVA PTY LTD

  公开号：WO2014134689A1

  公开（公告）日：2014-09-12

  The present invention relates in general to polymer-bioactive agent conjugates for delivering a bioactive agent to a subject. The polymer-bioactive agent conjugates contain triazole moieties in the polymer backbone and a bioactive moiety selected from prostaglandin analogues, β-blockers and mixtures thereof. The present invention also relates to methods for preparing the polymer conjugates using click chemical reactions, to monomer-bioactive agent conjugates suitable for preparing the polymer conjugates, and to pharmaceutical products comprising the polymer conjugates for the treatment of glaucoma.

  本发明一般涉及用于向受试者传递生物活性剂的聚合物-生物活性剂共轭物。聚合物-生物活性剂共轭物在聚合物骨架中含有三唑基团和从前列腺素类似物、β-受体阻滞剂和二者的混合物中选择的生物活性基团。本发明还涉及使用点击化学反应制备聚合物共轭物的方法，适用于制备聚合物共轭物的单体-生物活性剂共轭物，以及包含用于治疗青光眼的聚合物共轭物的药物产品。
• Metathesis cyclopolymerization of substituted 1,6-heptadiyne and dual conductivity of doped polyacetylene bearing branched triazole pendants
  作者：Jianhua Wu、Hongfei Li、Dandan Zhou、Xiaojuan Liao、Meiran Xie、Ruyi Sun

  DOI：10.1002/pola.28430

  日期：2017.2.1

  pendant‐contained polyacetylene with trans‐double bonds and five‐membered ring repeating units along the conjugated backbone. The LiTFSI doped polyacetylenes display ionic conductivities of 2.5–1.8 × 10−6 S cm−1; by further doping with iodine, polyacetylenes show the improved ionic and electronic conductivities of 1.3 × 10−5 and 2.1 × 10−7 S cm−1 at 30 °C, respectively. Therefore, these doped polyacetylenes may

  支链三唑基团是通过点击化学反应，通过将AB 2化合物缓慢添加至B 2核的受控方法合成的，并用作1,6-庚二炔单体的取代基。在没有弱配位添加剂的情况下，单体的易位环聚合反应在二氯甲烷中进行得很好，表明支链三唑本身可以稳定活泼的传播链，从而沿着支链产生具有反式双键和五元环重复单元的支链三唑侧基含聚乙炔。共轭骨架。LiTFSI掺杂的聚乙炔的离子电导率为2.5–1.8×10 -6 S cm -1; 通过进一步掺杂碘，聚乙炔在30°C时分别具有1.3×10 -5和2.1×10 -7 S cm -1的改善的离子电导率。因此，这些掺杂的聚乙炔可以充当新的电解质材料。©2016 Wiley Periodicals，Inc. J. Polym。科学，A部分：Polym。化学 2017年，55，485-494
• [EN] BINDING-SITE MODIFIED LECTINS AND USES THEREOF<br/>[FR] LECTINES DE SITE DE LIAISON MODIFIÉES ET USAGE CORRESPONDANT
  申请人：SMARTCELLS INC

  公开号：WO2010088261A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  In one aspect, the disclosure provides cross-linked materials that include multivalent lectins with at least two binding sites for glucose, wherein the lectins include at least one covalently linked affinity ligand which is capable of competing with glucose for binding with at least one of said binding sites; and conjugates that include two or more separate affinity ligands bound to a conjugate framework, wherein the two or more affinity ligands compete with glucose for binding with the lectins at said binding sites and wherein conjugates are cross-linked within the material as a result of non-covalent interactions between lectins and affinity ligands on different conjugates. These materials are designed to release amounts of conjugate in response to desired concentrations of glucose. Depending on the end application, in various embodiments, the conjugates may also include a drug and/or a detectable label.

  在一个方面，该公开提供了包括多价凝集素的交联材料，其中该多价凝集素具有至少两个葡萄糖结合位点，其中该凝集素包括至少一个与亲和配体共价连接的亲和配体，该亲和配体能够与至少一个所述结合位点中的葡萄糖竞争结合；以及包括绑定到共轭框架的两个或更多个独立亲和配体的共轭物，其中这两个或更多个亲和配体与葡萄糖在所述结合位点上与凝集素竞争结合，其中由于不同共轭物上的凝集素和亲和配体之间的非共价相互作用，共轭物在材料内交联。这些材料旨在根据所需葡萄糖浓度释放共轭物的量。根据最终应用，在各种实施例中，共轭物还可以包括药物和/或可检测标记。
• Water-Soluble Gold(I) and Gold(III) Complexes with Sulfonated <i>N</i>-Heterocyclic Carbene Ligands: Synthesis, Characterization, and Application in the Catalytic Cycloisomerization of γ-Alkynoic Acids into Enol-Lactones
  作者：Eder Tomás-Mendivil、Patrick Y. Toullec、Javier Borge、Salvador Conejero、Véronique Michelet、Victorio Cadierno

  DOI：10.1021/cs4009144

  日期：2013.12.6

  2-pyridyl, 2-picolyl, and 2-pyridylethyl substituents have been synthesized and employed as precursors for the preparation of novel water-soluble Au(I)- and Au(III)-NHC complexes of general composition [AuCl(NHC)] and [AuCl3(NHC)] (NHC = N-heterocyclic carbene), respectively. These complexes proved to be active, selective, and recyclable catalysts for the intramolecular cyclization of γ-alkynoic acids under

  合成了带有3-磺酰基丙基，2-吡啶基，2-吡啶基和2-吡啶基乙基取代基的两性离子咪唑鎓盐，并将其用作制备新型水溶性Au（I）-和Au（III）-NHC配合物的前体组成[AuCl（NHC）]和[AuCl 3（NHC）]（NHC = N-杂环卡宾）。这些络合物被证明是在双相甲苯/水条件下用于γ-链烷酸分子内环化的活性，选择性和可回收催化剂，从而在温和条件下（rt）以高收率得到所需的烯醇内酯。值得注意的是，尽管众所周知金络合物具有促进C≡C键水合的能力，但即使在1,6-二炔的环异构化反应过程中也未观察到竞争水合过程。
• Metathesis Cyclopolymerization Triggered Self-Assembly of Azobenzene-Containing Nanostructure
  作者：Wei Song、Jiamin Shen、Xiang Li、Jinhui Huang、Liang Ding、Jianhua Wu

  DOI：10.3390/molecules25173767

  日期：——

  units were successfully introduced into poly(1,6-heptadiyne)s in order to ensure smooth synthesis of double- and single-stranded poly(1,6-heptadiyne)s (P1 and P2) and simultaneously realize the self-assembly by Grubbs-III catalyst-mediated metathesis cyclopolymerization (CP) of AB-functionalized bis(1,6-heptadiyne) and 1,6-heptadiyne monomers (M1 and M2). Monomers and polymers were characterized by

  将偶氮苯（AB）单元成功引入聚（1,6-庚二炔）中，以确保双链和单链聚（1,6-庚二炔）（P1和P2）的顺利合成，同时实现自- 通过 Grubbs-III 催化剂介导的复分解环聚合 (CP) 组装 AB 官能化的双 (1,6-庚二炔) 和 1,6-庚二炔单体 (M1 和 M2)。单体和聚合物通过 1H NMR、质谱和 GPC 技术进行表征。双链聚（1,6-庚二炔）表现出大规模的有序梯形纳米结构。该结果归因于沿聚合物纵轴的端基之间的 π-π 吸引力以及相邻聚合物骨架之间的范德华相互作用。而连接在 P2 侧链上的偶氮发色团在 CP 过程中诱导胶束纳米结构的构象，无需任何后处理。此外，Azo 单元的光异构化对聚合物主链的共轭度有明显不同的调节作用，尤其是对单链 P2，这归因于聚合物中 AB 发色团之间的结构差异和相互作用。