dipropargylmalonic acid | 4431-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: dipropargylmalonic acid
• 英文别名: 2,2-bis(prop-2-ynyl)propanedioic acid
• CAS: 4431-32-7
• 化学式: C₉H₈O₄
• 分子量: 180.16
• InChiKey: JXPHYRUGMBAGFY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  140 °C
• 沸点：
  393.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.345±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dipropargylmalonic acid 在 氯化亚砜 作用下， 生成 2-(2-propinyl)-4-pentinoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Kutschy, Peter; Kristian, Pavol; Dzurilla, Milan, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1987, vol. 52, # 4, p. 995 - 1005

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二丙炔基丙二酸二乙酯 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 dipropargylmalonic acid
  参考文献：
  名称：

  高效温和的金 (I) 催化合成 3,8-Diarylidene-2,7-dioxaspiro[4.4]nonane-1,6-diones。

  摘要：

  金催化的 2,2-双 (3-arylprop-2-yn1-yl) 丙二酸环化已被提议作为取代 3,8-dibenzyl-2,7-dioxaspiro[4.4]nonane-1 的有效方法,6-二酮。反应在温和的反应条件下顺利进行，在各种取代的原料存在下以定量产率得到所需产物。此外，还实现了两个芳环上带有不同取代基的γ-亚芳基螺双内酯的合成。鉴于这种支架广泛存在于具有生物活性的天然和合成产品中，这种化合物在制药科学中可能会引起极大的兴趣。

  DOI：

  10.3390/molecules28010300

文献信息

• [EN] BINDING-SITE MODIFIED LECTINS AND USES THEREOF<br/>[FR] LECTINES DE SITE DE LIAISON MODIFIÉES ET USAGE CORRESPONDANT
  申请人：SMARTCELLS INC

  公开号：WO2010088261A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  In one aspect, the disclosure provides cross-linked materials that include multivalent lectins with at least two binding sites for glucose, wherein the lectins include at least one covalently linked affinity ligand which is capable of competing with glucose for binding with at least one of said binding sites; and conjugates that include two or more separate affinity ligands bound to a conjugate framework, wherein the two or more affinity ligands compete with glucose for binding with the lectins at said binding sites and wherein conjugates are cross-linked within the material as a result of non-covalent interactions between lectins and affinity ligands on different conjugates. These materials are designed to release amounts of conjugate in response to desired concentrations of glucose. Depending on the end application, in various embodiments, the conjugates may also include a drug and/or a detectable label.

  在一个方面，该公开提供了包括多价凝集素的交联材料，其中该多价凝集素具有至少两个葡萄糖结合位点，其中该凝集素包括至少一个与亲和配体共价连接的亲和配体，该亲和配体能够与至少一个所述结合位点中的葡萄糖竞争结合；以及包括绑定到共轭框架的两个或更多个独立亲和配体的共轭物，其中这两个或更多个亲和配体与葡萄糖在所述结合位点上与凝集素竞争结合，其中由于不同共轭物上的凝集素和亲和配体之间的非共价相互作用，共轭物在材料内交联。这些材料旨在根据所需葡萄糖浓度释放共轭物的量。根据最终应用，在各种实施例中，共轭物还可以包括药物和/或可检测标记。
• Synthesis of iodo(III) enol lactones via iodine(III)-induced lactonization of alkynoic acids. Structurally potential serine protease inactivators
  作者：Masahito Ochiai、Yoshikazu Takaoka、Yukio Masaki、Minako Inenaga、Yoshimitsu Nagao

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)70655-1

  日期：——

  Iodine(III)-induced lactonization of 4- and 5-alkynoic acids utilizing a combination of iodosylbenzene and BF3-Et2O affords cyclic β-acyloxyvinyliodonium tetrafluoroborates, structurally potential serine protease inactivators.

  利用碘基苯和BF 3 -Et 2 O的组合，碘（III）诱导的4-和5-链烷酸的内酯化提供了环式β-酰氧基乙烯基碘化四氟硼酸酯，其在结构上是潜在的丝氨酸蛋白酶灭活剂。
• Cyclisation of acetylenecarboxylic acid. Synthesis of γ-methylenebutyrolactones
  作者：Makoto Yamamoto

  DOI：10.1039/p19810000582

  日期：——

  Various γ-exo-methylenebutyrolactones have been synthesized in excellent yield by the cyclisation of acetylenecarboxylic acids in the presence of a catalytic amount of mercury(II) oxide. Cyclisation of terminal acetylene compounds[e.g.(1a)–(1e)]proceeded regioselectively to give γ-exo-methylenebutyrolactones as the sole product. Disubstituted acetylenes [(1f)–(1i)] also gave the (Z)-configurational

  各种γ -外型-methylenebutyrolactones已经在良好产率的乙炔基酸中的汞（催化量存在环化合成了II）氧化物。末端乙炔化合物环化[例如（1A） - （1E）]区域选择性地得到进行γ -外型-methylenebutyrolactones作为唯一的产物。二取代的乙炔[（1F） - （1i）中]也给出了（Ž）-configurational烯醇内酯，但少量的（的Ë）一-异构体γ -外烯醇内酯和δ内酯（α吡喃酮）也成立了。exo的光谱性质和立体化学还讨论了-烯醇内酯。
• SILVER INK
  申请人：PESOLVE CO., LTD.

  公开号：US20160168408A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  Provided is a silver ink including, as a major component, a silver malonate precursor represented by Formula 1 or Formula 2.

  提供的是一种银墨水，其主要成分是由化学式1或化学式2表示的银丙二酸盐前体。
• Synthesis of Enol Lactones via Cu(I)-Catalyzed Intramolecular O-Vinylation of Carboxylic Acids
  作者：Changhui Sun、Yewen Fang、Shuang Li、Yue Zhang、Qiwu Zhao、Shana Zhu、Chaozhong Li

  DOI：10.1021/ol9015578

  日期：2009.9.17

  catalysis of CuI/trans-N,N′-dimethylcyclohexane-1,2-diamine, a number of carboxylic acids underwent efficient intramolecular O-vinylation with vinyl bromides leading to the synthesis of the corresponding five- and six-membered enol lactones. The same catalytic system also led to the efficient cycloisomerization of alkynoic acids.

  随着的CuI /催化反式- Ñ，Ñ 'N'-二甲基-1,2-二胺，一些羧酸进行高效的分子内O型乙烯化与乙烯基溴化物通向相应的五元和六元烯醇内酯的合成。相同的催化系统还导致炔酸的有效环异构化。