ethyl 2-(prop-2-yn-1-yl)pent-4-ynoate | 40870-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 2-(prop-2-yn-1-yl)pent-4-ynoate
• 英文别名: ethyl 2-prop-2-ynylpent-4-ynoate
• CAS: 40870-15-3
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂
• 分子量: 164.204
• InChiKey: RGILGBAQZZXTFS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  224.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.995±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(prop-2-yn-1-yl)pent-4-ynoate 在 methyl(triphenylphosphine)gold(I) 甲烷磺酸 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到methyl 3-methyl-5-oxocyclohex-3-enecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过金（I）催化的1，6-二炔的水合环化反应合成2-环己烯酮衍生物。

  摘要：

  发现金（I）配合物（MeAuPPh 3）是用于1，6-二炔的水合环化以形成具有良好至优异收率的相应的3-甲基己-2-烯酮衍生物的高效催化剂。描述了所提出的机制。

  DOI：

  10.1021/jo800974x
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二丙炔基丙二酸二乙酯 在 水 、 lithium chloride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到ethyl 2-(prop-2-yn-1-yl)pent-4-ynoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE DEGRADERS OF CBP/P300 PROTEINS
  [FR] AGENTS DE DÉGRADATION À PETITES MOLÉCULES DE PROTÉINES CBP/P300

  摘要：

  本公开涉及公式(I)的化合物，以及其药学上可接受的盐和溶剂，其中A，m，X，Y，Z和B1的定义如规范所述。本公开还涉及化合物的用途，例如，在治疗或预防对CBP / P300蛋白降解敏感的疾病或疾病中使用（例如癌症）。

  公开号：

  WO2022187417A1

文献信息

• Catalytic [2+2+1] Synthesis of Fused Thiophenes Using Thiocarbonyls as Sulfur Donors
  作者：Kazuma Matsui、Masatoshi Shibuya、Yoshihiko Yamamoto

  DOI：10.1002/anie.201609545

  日期：2016.12.5

  The use of N‐(p‐chlorophenyl)methylbenzoxazole‐2‐thione as a sulfur‐atom donor enables the catalytic [2+2+1] cycloaddition of diynes in wet DMF at 80 °C when open to air, thus affording diverse fused thiophenes with good yields and wide functional‐group compatibility. A plausible mechanism, involving a cationic ruthenacycle intermediate, was also proposed on the basis of several control experiments

  使用N-（对氯苯基）甲基苯并恶唑-2-硫酮作为硫原子供体时，在空气中于80°C暴露于空气中时，可使二炔在[DMC]催化[2 + 2 + 1]环加成反应，从而提供多种熔融态噻吩具有良好的收率和广泛的官能团相容性。在一些对照实验的基础上，还提出了一种可行的机理，其中涉及阳离子钌循环中间体。
• Base-Induced Cyclization of Derivatives of Bispropargylated Acetic Acid to m-Toluic Acid
  作者：Tammar Ali、Thorsten Heidelberg、Rusnah Hussen

  DOI：10.1055/s-0034-1380513

  日期：——

  A base-induced cyclization reaction of 1,1-bispropargyls has been examined. Alkali treatment of 2,2-bispropynyl acetic acid derivatives in aqueous ethanol mostly provided 3-methylbenzoic acid. Investigations on substituent effects indicate the requirement of an electron-withdrawing group causing CH acidity and the center of the dipropargylic structure. Besides, an intramolecular hydrogen transfer causing

  已检查了 1,1-双炔丙基的碱诱导环化反应。在乙醇水溶液中碱处理 2,2-双丙炔基乙酸衍生物主要提供 3-甲基苯甲酸。对取代基效应的研究表明需要一个吸电子基团引起 CH 酸性和二炔结构的中心。此外，导致一个末端炔烃重排为相应丙二烯的分子内氢转移似乎是必不可少的。尽管低于 40% 的转化率令人不满意，但由于环化条件温和，该反应很有趣。
• [EN] SPIROCYCLIC ANDROGEN RECEPTOR PROTEIN DEGRADERS<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE PROTÉINE DE RÉCEPTEUR D'ANDROGÈNE SPIROCYCLIQUES
  申请人：UNIV MICHIGAN REGENTS

  公开号：WO2021055756A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  The present disclosure provides compounds represented by Formula( I ) and the salts or solvates thereof, wherein R3a, E, L, A1, B1, X1, X2, Z1, and Z2 are as defined in the specification. Compounds having Formula (I) are androgen receptor degraders useful for the treatment of cancer and other diseases.

  本公开提供了由式（I）表示的化合物及其盐或溶剂合物，其中R3a、E、L、A1、B1、X1、X2、Z1和Z2如规范中所定义。具有式（I）的化合物是雄激素受体降解剂，可用于治疗癌症和其他疾病。
• [EN] ANDROGEN RECEPTOR PROTEIN DEGRADERS WITH A TRICYCLIC CEREBLON LIGAND<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE PROTÉINE DE RÉCEPTEUR D'ANDROGÈNE AVEC UN LIGAND CÉRÉBLON TRICYCLIQUE
  申请人：UNIV MICHIGAN REGENTS

  公开号：WO2021231927A1

  公开（公告）日：2021-11-18

  The present disclosure provides compounds represented by Formula I : A-L-B 1 I, and the salts or solvates thereof, wherein A, L, and B1 are as defined in the specification. ompounds having Formula I are androgen receptor degraders useful for the treatment of ancer and other diseases.

  本公开提供了由化学式I表示的化合物：A-L-B 1 I，及其盐或溶剂合物，其中A、L和B1如规范中定义。具有化学式I的化合物是雄激素受体降解剂，可用于治疗癌症和其他疾病。
• [EN] CEREBLON E3 LIGASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LIGASE E3 CEREBLON
  申请人：UNIV MICHIGAN REGENTS

  公开号：WO2021041664A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  The present disclosure provides compounds represented by Formula I: wherein R2a, R2b, R2c, R2d, R3, R13, and Z are as defined in the specification, and the salts and solvates thereof. Compounds of Formula I are cereblon (CRBN) ubiquitination inhibitors or monofunctional synthetic intermediates that can be used to prepare PROTAC molecules. CRBN ubiquitination inhibitors and PROTAC molecules are useful for the treatment of cancer and other diseases.

  本公开提供由下式表示的化合物：其中R2a、R2b、R2c、R2d、R3、R13和Z如规范中所定义，并且其盐和溶剂合物。式I的化合物是 cereblon (CRBN) 泛素化抑制剂或可用于制备PROTAC分子的单功能合成中间体。CRBN泛素化抑制剂和PROTAC分子可用于治疗癌症和其他疾病。

表征谱图