2-(2-二环己基膦苯基)-1,3-二氧戊环 | 246158-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2-二环己基膦苯基)-1,3-二氧戊环
• 中文别名: 二环己基(2-(1,3-二氧戊环-2-基)苯基)膦
• 英文名称: 2-(2'-dicyclohexylphosphinophenyl)-1,3-dioxolane
• 英文别名: (2-(1,3-Dioxolan-2-yl)phenyl)dicyclohexylphosphine；dicyclohexyl-[2-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl]phosphane
• CAS: 246158-59-8
• 化学式: C₂₁H₃₁O₂P
• 分子量: 346.45
• InChiKey: DIFRDTMQEINUSG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  82-85 °C(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2932999099
• 危险品运输编号：
  UN 1759

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-二环己基膦苯基)-1,3-二氧戊环 在 水 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(dicyclohexylphosphino)-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  用于不对称催化的新型亚磺酰基亚胺配体。

  摘要：

  [结构：见正文]制备了一类新型的P，N-亚磺酰基亚胺配体，该配体仅在硫原子上具有手性。配体14的Pd络合物以高对映选择性（94％）催化烯丙基烷基化反应，Pd结合的亚磺酰基亚胺的第一个晶体结构提供了对结合模式和立体选择性起源的深入了解。

  DOI：

  10.1021/ol027468m
• 作为产物：
  描述：

  邻溴苯甲醛 在 叔丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2-(2-二环己基膦苯基)-1,3-二氧戊环
  参考文献：
  名称：

  用于不对称催化的新型亚磺酰基亚胺配体。

  摘要：

  [结构：见正文]制备了一类新型的P，N-亚磺酰基亚胺配体，该配体仅在硫原子上具有手性。配体14的Pd络合物以高对映选择性（94％）催化烯丙基烷基化反应，Pd结合的亚磺酰基亚胺的第一个晶体结构提供了对结合模式和立体选择性起源的深入了解。

  DOI：

  10.1021/ol027468m

文献信息

• PROCESS FOR PRODUCING PHENYL-SUBSTITUTED HETEROCYCLIC DERIVATIVE THROUGH COUPLING USING TRANSITION METAL CATALYST
  申请人：Komiyama Masato

  公开号：US20110313169A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  A process for efficiently producing, through few steps either a xanthine oxidase inhibitor, which is a therapeutic agent for hyperuricemia, or an intermediate therefore. The process is a novel coupling process which comprises subjecting a compound represented by formula (1) to coupling reaction with a compound represented by formula (2) in the presence of a transition metal compound to thereby obtain a compound represented by formula (3).

  一种高效生产黄嘌呤氧化酶抑制剂或其中间体的方法，该抑制剂是治疗高尿酸血症的药物。该方法是一种新型偶联过程，包括将式（1）表示的化合物与式（2）表示的化合物在过渡金属化合物存在下进行偶联反应，从而获得式（3）表示的化合物。
• Palladium/P,O-Ligand-Catalyzed Suzuki Cross-Coupling Reactions of Arylboronic Acids and Aryl Chlorides. Isolation and Structural Characterization of (P,O)-Pd(dba) Complex
  作者：Xiaohong Bei、Howard W. Turner、W. Henry Weinberg、Anil S. Guram、Jeffrey L. Petersen

  DOI：10.1021/jo990805t

  日期：1999.9.1

  palladium/ligand-catalyzed Suzuki reactions. The 2-(2'-dicyclohexylphosphinophenyl)-2-methyl-1,3-dioxolane (ligand 1) in combination with Pd(dba)(2) affords an efficient catalyst for general Suzuki reactions of a wide variety of arylboronic acids and aryl chlorides, bromides, and iodides to afford the desired biaryl products in high isolated yields. Arylboronic acids and aryl chlorides containing electron-poor

  研究了苯基主链衍生的P，O-配体1和2在钯/配体催化的Suzuki反应中作为配体的作用。2-（2'-二环己基膦基苯基）-2-甲基-1,3-二氧戊环（配体1）与Pd（dba）（2）结合提供了一种有效的催化剂，用于各种芳基硼酸和芳基的一般Suzuki反应氯化物，溴化物和碘化物，以较高的分离收率得到所需的联芳基产物。含有贫电子，富电子和邻位取代基的芳基硼酸和芳基氯化物有效参与。相反，发现在相似条件下结构相关的配体2-（2'-二环己基膦基苯基）-1，3-二氧戊环（配体2）效率较低。配体1与Pd（dba）（2）的反应得到复合物LPd（dba）（14，L ＝ 1）。配合物14的NMR光谱和X射线晶体学数据确定，配体1在配合物14中起P，O螯合配体的作用。配体2（2当量）与Pd（dba）（2）和过量的4- （t）（）Bu-C（6）H（4）Br或Pd [P（o-tolyl）（3）]（4-（t）（）Bu-C（6）H
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF SUBSTITUTED ARYL KETONES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CÉTONES D'ARYLE SUBSTITUÉES
  申请人：BASF AGRO BV

  公开号：WO2019016115A1

  公开（公告）日：2019-01-24

  The present invention relates to a process for providing substituted aryl ketones.Furthermore, the invention relates to intermediates of said process and the use of substituted aryl ketones obtained by the inventive process for the preparation of triazole compound of formula (I).

  本发明涉及一种提供取代芳基酮的过程。此外，本发明涉及该过程的中间体以及通过本发明过程获得的取代芳基酮的用途，用于制备式（I）的三唑化合物。
• METHOD FOR PRODUCING PHENYL-SUBSTITUTED HETEROCYCLIC DERIVATIVE BY MEANS OF COUPLING METHOD USING PALLADIUM COMPOUND
  申请人：Komiyama Masato

  公开号：US20130158272A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  The present invention provides a method for producing a xanthine oxidase inhibitor, which is a therapeutic agent for hyperuricemia, or intermediates of the same, said method being efficient and using a short process. The present invention is a novel coupling method for obtaining a compound represented by formula (3) by bringing about a coupling reaction between a compound represented by formula (1) and a compound represented by formula (2), in the presence of a palladium compound, a ligand capable of coordinating to the palladium compound, a base, a C 1 -C 40 carboxylic acid, and at least one kind of additive.

  本发明提供了一种生产黄嘌呤氧化酶抑制剂的方法，该抑制剂是治疗高尿酸血症的药物，或者其中间体，该方法高效且使用流程简短。本发明是一种新型耦合方法，通过在钯化合物、能够配位到钯化合物的配体、碱、C1-C40羧酸和至少一种添加剂的存在下，在式（1）所代表的化合物和式（2）所代表的化合物之间引发耦合反应，从而获得式（3）所代表的化合物。
• [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF HETEROARYLKETONES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'HÉTÉROARYLCÉTONES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2020152200A1

  公开（公告）日：2020-07-30

  The present invention relates to a process for preparation of heteroarylketones of formula (I). The invention relates to an efficient process for the preparation of heteroarylketones for formula (I) which find use as herbicides. (I)

  本发明涉及一种制备式(I)杂环酮的过程。该发明涉及一种高效的制备式(I)杂环酮的过程，该杂环酮可用作除草剂。 (I)