2-(2-二甲胺乙基)-5-甲基-吡唑-3-基胺 | 685892-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-(2-二甲胺乙基)-5-甲基-吡唑-3-基胺
• 英文名称: 2-(2-Dimethylaminoethyl)-5-methyl-2H-pyrazole-3-ylamine
• 英文别名: 2-[2-(dimethylamino)ethyl]-5-methylpyrazol-3-amine
• CAS: 685892-22-2
• 化学式: C₈H₁₆N₄
• 分子量: 168.24
• InChiKey: RSFHAOJRAMLILZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  83～86℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  47.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-二甲胺乙基)-5-甲基-吡唑-3-基胺 、 环己酮 在 sodium hydroxide 、 乙酸乙酯 、 水 、 silica gel 、 二氯甲烷 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 48.0h， 以to give a solid (1.10 g, 75%)的产率得到4-cyclohex-1-enyl-2-(2-dimethylaminoethyl)-5-methyl-2H-pyrazol-3-ylamine
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLOQUINOLONES ARE POTENT PARP INHIBITORS

  摘要：

  化合物(I)的公式可以抑制PARP酶，并且可用于治疗与PARP相关的疾病或紊乱。此外，还披露了包含化合物(I)的药物组合物，包括化合物(I)的治疗方法，以及包括化合物(I)的抑制PARP酶的方法。

  公开号：

  US20070249597A1

文献信息

• [EN] ANTI-NEOPLASTIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTINÉOPLASIQUES, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS
  申请人：PROGENRA INC

  公开号：WO2010114881A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  Disclosed are novel compounds which are useful as therapeutics, especially in anti-neoplastic therapy and in other therapeutic regimes where cysteine protease inhibition is implicated.

  公开的是新型化合物，这些化合物在治疗上具有用途，特别是在抗肿瘤治疗和其他涉及半胱氨酸蛋白酶抑制的治疗方案中。
• ANTI-NEOPLASTIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS
  申请人：Cao Ping

  公开号：US20120114765A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  Disclosed are novel compounds which are useful as therapeutics, especially in anti-neoplastic therapy and in other therapeutic regimes where cysteine protease inhibition is implicated.

  本发明涉及一种新型化合物，可用作治疗剂，特别是在抗肿瘤疗法和其他治疗方案中具有半胱氨酸蛋白酶抑制作用的情况下。
• THIENOPYRIMIDINES USEFUL AS AURORA KINASE INHIBITORS
  申请人：Lew Willard

  公开号：US20100179123A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  The present invention provides compounds having the formula: wherein R 1 , R 2 , X 1 , X 2 , L 1 , L 2 , Y and Z are as defined in classes and subclasses herein, and pharmaceutical compositions thereof, as described generally and in subclasses herein, which compounds are useful as inhibitors of protein kinase (e.g., Aurora), and thus are useful, for example, for the treatment of Aurora mediated diseases.

  本发明提供具有以下式子的化合物：其中R1，R2，X1，X2，L1，L2，Y和Z在本类和子类中定义，并描述了其药物组成物，如本类和子类中一般所述。这些化合物可用作蛋白激酶（例如，极光激酶）的抑制剂，因此可用于治疗极光激酶介导的疾病。
• Anti-neoplastic compounds, compositions and methods
  申请人：Cao Ping

  公开号：US08680139B2

  公开（公告）日：2014-03-25

  Disclosed are novel compounds which are useful as therapeutics, especially in anti-neoplastic therapy and in other therapeutic regimes where cysteine protease inhibition is implicated.

  本发明涉及一种新的化合物，其可作为治疗药物，尤其是在抗肿瘤治疗和其他需要半胱氨酸蛋白酶抑制剂的治疗方案中。
• Pyrazoloquinolones are potent PARP inhibitors
  申请人：Penning Thomas D.

  公开号：US08546368B2

  公开（公告）日：2013-10-01

  Compounds of Formula (I) inhibit the PARP enzyme and are useful for treating a disease or a disorder associated with PARP. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I), methods of treatment comprising compounds of Formula (I), and methods of inhibiting the PARP enzyme comprising compounds of Formula (I).

  式(I)化合物抑制PARP酶并可用于治疗与PARP相关的疾病或紊乱。此外，还披露了包含式(I)化合物的制药组合物，包括使用式(I)化合物的治疗方法，以及使用式(I)化合物抑制PARP酶的方法。