2-(2-二苯基)-吡咯烷 | 383127-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2-二苯基)-吡咯烷
• 中文别名: 2-(2-联苯基)吡咯烷
• 英文名称: 2-biphenylyl-pyrrolidine
• 英文别名: 2-(2-Phenylphenyl)pyrrolidine
• CAS: 383127-33-1
• 化学式: C₁₆H₁₇N
• 分子量: 223.318
• InChiKey: MJXDNEKYERUFPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  358℃
• 密度：
  1.042
• 闪点：
  180℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-二苯基)-吡咯烷 在 盐酸 、 聚合甲醛 、 sodium borohydrid 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-methyl-2-biphenylyl-pyrrolidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Tertiary amines

  摘要：

  式为##STR1##的三级胺，在此处定义的A.sup.1、A.sup.2、A.sup.3、A.sup.4、L、M、p、T和Q的条件下，具有抗真菌和降低胆固醇活性。

  公开号：

  US06034275A1

文献信息

• Tertiäre Amine mit antimykotischer und cholesterinsenkender Wirkung
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0778264A1

  公开（公告）日：1997-06-11

  Tertiäre Amine der Formel worin A1Alkyl oder Alkenyl und A2Cycloalkyl, Cycloalkyl-alkyl oder eine gegebenenfalls substituierte Alkyl- oder Alkenylgruppe und, falls A1 Alkyl ist, A2 auch OH sein kann, A3 und A4Wasserstoff oder Alkyl sind oder A1 zusammenmit A2 oder mit A3 eine gegebenenfalls substituierte Alkylen-, Alkenylen- oder Alkadienylengruppe A1-A2 bzw. A1-A3 bildet, wobei in einer Gruppe A1-A2 oder A1-A3 bis zu 2 C-Atome durch ein (oder zwei) N-Atom(e) und/oder durch eine Gruppe N-Alkyl ersetzt sein können, p = 1 und LPhenylen oder direkt oder über O, NH oder N(Alkyl oder Alkanoyl) an M gebundenes Alkylen oder Alkenylen mit insgesamt bis zu 11 C-Atomen und zumindest 4 bzw. 3 C-Atomen zwischen den zwei freien Valenzen oder Cycloalkylen-alkylen oder p = 0 und L an Tgebundenes C6-11-Alkenylen oder C6-11-Alkadienylen, MThienylen, Pyridylen, gegebenenfalls substituiertes 1,4-Phenylen oder eine Gruppe der Formel q1 oder 0, TCO, CH(R3), C(R4,R5) oder C=NOR6 und, falls M eine Gruppe M1 und q = 0 ist, T auch SO2 sein kann, R3OH, F, Alkoxy oder Alkanoyloxy, R4 OH und R5Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Cycloalkyl oder CF3 oder R4 zusammen mit R5die Gruppe CH2, CH2O oder CH2CH2, R6H, Alkyl oder Alkenyl, QCycloalkyl, C(R7,R8), gegebenenfalls substituiertes Phenyl oder eine geradkettige Alkyl-, Alkenyl-, Alkadienyl- oder Alkatrienylgruppe Q' mit 0 bis 3 Methylsubstituenten und insgesamt 6 bis 13 C-Atomen und R7 und R8C5-11-Alkyl, C5-11-Alkenyl oder C5-11-Alkadienyl sind, und Säureadditionssalze davon haben antimykotische und cholesterinsenkende Wirksamkeit.

  式中的叔胺 其中 A1 是烷基或烯基，以及 A2 是环烷基、环烷基-烷基或任选取代的烷基或烯基，如果 A1 是烷基，A2 也可以是 OH、 A3 和 A4 为氢或烷基，或 A1 与 A2 或 A3 一起形成任选取代的亚烷基、亚烯基或亚烷二烯基 A1-A2 或 A1-A3、 其中 A1-A2 或 A1-A3 基团中最多 2 个 C 原子可被 1 个（或 2 个）N 原子和/或 N-烷基取代、 p = 1 且 Lis 苯烯或亚烷基或烯基直接或通过 O、NH 或 N（烷基或烷酰基）与 M 键合，其碳原子总数不超过 11 个，且在两个游离价之间至少有 4 或 3 个碳原子或环烷基亚烷基；或 p = 0，L 在 T 链的 C6-11-烯或 C6-11- 苝上、 噻吩、吡啶、任选取代的 1,4-亚苯基或如下式中的基团 q1 或 0、 TCO、CH(R3)、C(R4,R5) 或 C=NOR6，如果 M 是一个基团 M1 且 q = 0，T 也可以是 SO2、 R3OH、F、烷氧基或烷酰氧基、 R4 是 OH，R5 是烷基、烯基、炔基、环烷基或 CF3，或 R4 与 R5 同为 CH2、CH2O 或 CH2CH2 组、 R6H、烷基或烯基、 Q环烷基、C(R7,R8)、任选取代的苯基或具有 0 至 3 个甲基取代基和总共 6 至 13 个碳原子的直链烷基、烯基、烷二烯基或烷三烯基 Q'，以及 R7 和 R8 为 C5-11 烷基、C5-11 烯基或 C5-11 二烯基、 及其酸加成盐具有抗真菌和降低胆固醇的活性。
• [EN] FUSED RING COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ CYCLIQUE FUSIONNÉ, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种并环化合物、其制备方法和用途
  申请人：SHANGHAI INST MATERIA MEDICA CAS

  公开号：WO2020239073A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  本发明涉及一种由通式（I）表示的并环化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐，其制备方法、药物组合物及其用途。本发明提供的化合物用于治疗、预防和/或控制各种神经系统障碍。本发明提供的化合物调节一种或多种单胺转运蛋白，抑制内源性单胺例如多巴胺、5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取（例如从突触间隙），和/或调节5-HT3受体。
• 10.1021/acs.jmedchem.4c00027
  作者：Guo, Yunhang、Wang, Zhiwei、Xue, Hai、Hu, Nan、Liu, Ye、Sun, Hanzi、Yu, Desheng、Qin, Ling、Shi, Gongyin、Wang, Fan、Xin, Lei、Sun, Weihua、Zhang, Fan、Song, Xiaomin、Li, Shuran、Wei, Qiang、Guo, Ying、Li, Yong、Liu, Xiaoxin、Chen, Shuaishuai、Zhang, Taichang、Wu, Yue、Su, Dan、Zhu, Yutong、Xu, Aiying、Xu, Haipeng、Yang, Shasha、Zheng, Zhijun、Liu, Junhua、Yang, Xuefei、Yuan, Xi、Hong, Yuan、Sun, Xuebing、Guo, Yin、Zhou, Changyou、Liu, Xuesong、Wang, Lai

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.4c00027

  日期：——

  treatment. Herein, we described novel Bcl-2 inhibitors with increased potency for both wild-type (WT) and mutant Bcl-2. Comprehensive structure optimization led to the clinical candidate BGB-11417 (compound 12e, sonrotoclax), which exhibits strong in vitro and in vivo inhibitory activity against both WT Bcl-2 and the G101V mutant, as well as excellent selectivity over Bcl-xL without obvious cytochrome P450

  Venetoclax 是一种 B 细胞淋巴瘤 2 (Bcl-2) 选择性抑制剂，用于治疗慢性淋巴细胞白血病的批准表明，抗凋亡蛋白 Bcl-2 是 B 细胞恶性肿瘤的药物靶标。然而，venetoclax 的有限效力不能在其他 Bcl-2 介导的恶性肿瘤（例如弥漫性大 B 细胞淋巴瘤）中产生强大、持久的临床益处，并且据报道多种复发性 Bcl-2 突变（例如 G101V）可介导耐药性长期治疗后使用venetoclax。在此，我们描述了新型 Bcl-2 抑制剂，对野生型 (WT) 和突变型 Bcl-2 均具有增强的效力。全面的结构优化产生了临床候选BGB-11417（化合物12e ，sonrotoclax），它对WT Bcl-2和G101V突变体均表现出强大的体外和体内抑制活性，并且比不含Bcl-x L的Bcl-x L具有优异的选择性。对细胞色素P450有明显的抑制作用。目前，BGB-11417正
• US6034275A
  申请人：——

  公开号：US6034275A

  公开（公告）日：2000-03-07
• US6441177B1
  申请人：——

  公开号：US6441177B1

  公开（公告）日：2002-08-27