2-(2-吡啶基氧基)苯甲醛 | 141580-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-(2-吡啶基氧基)苯甲醛
• 英文名称: 2-(pyridin-2-yloxy)benzaldehyde
• 英文别名: 2-pyridin-2-yloxybenzaldehyde
• CAS: 141580-71-4
• 化学式: C₁₂H₉NO₂
• mdl: MFCD09025852
• 分子量: 199.209
• InChiKey: QCKZHTQRJYCZTD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338,P280
• 危险性描述：
  H319,H317

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-吡啶基氧基)苯甲醛 在 三氟乙酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 以83%的产率得到匹克硫酸杂质17
  参考文献：
  名称：

  通过 C(Ar)-O 键断裂光诱导无过渡金属和外部光敏剂的分子内芳基重排。

  摘要：

  使用不需要昂贵的光催化剂或过渡金属的光化学反应是完成各种结构转变的环境友好策略。在此，我们报告了 2-杂芳基/芳氧基苯甲醛的光诱导无过渡金属和无外部光催化剂的分子内杂芳基/芳基重排反应的方案。该方案与多种官能团兼容，包括甲基、甲氧基、氰基、酯、三氟甲基、卤素和杂芳环。对照实验表明，该反应通过光诱导的分子内杂芳基/芳基重排过程进行，涉及醛羰基的光激发、自由基加成、C-C键形成和C(Ar)-O键断裂。

  DOI：

  10.1039/d0sc01585g
• 作为产物：
  描述：

  2-溴吡啶 、 水杨醛 在 2-吡啶甲酸 、 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以92%的产率得到2-(2-吡啶基氧基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  NHC-有机催化的CAr-O键断裂：轻度接触2-羟基二苯甲酮

  摘要：

  N杂环卡宾（NHC）催化产生的酰基阴离子当量的Truce-Smiles重排已实现。所开发的方法包括裂解C Ar -O，C Ar -S或C Ar -N键以形成C Ar -C键，并能够获得2-羟基二苯甲酮，这是几种生物活性天然存在的重要结构基序产品。通过使用该程序，生物碱紫杉胺分三步合成。DFT计算和控制实验支持经典S NAr机理是与催化剂结合的Meisenheimer型中间体。该方法具有温和的反应条件，出色的官能团耐受性和广泛的底物范围，包括各种类别的（杂）芳烃。

  DOI：

  10.1002/anie.201610203

文献信息

• Acetylene derivatives having lipoxygenase inhibitory activity
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05476873A1

  公开（公告）日：1995-12-19

  Compounds of the structure ##STR1## where p and q are zero or one, but cannot both be the same, M is a pharmaceutically acceptable cation or a metabolically cleavable group, B is a valence bond or a straight or branched alkylene group, R is alkyl, cycloalkyl or --NR.sup.1 R.sup.2, where R.sup.1 and R.sup.2 are hydrogen, alkyl, cycloalkyl or alkanoyl, and A is optionally substituted carbocyclic aryl, furyl, benzo[b]furyl, thienyl, or benzo[b]thienyl are potent inhibitors of lipoxygenase enzymes and thus inhibit the biosynthesis of leukotrienes. These compounds are useful in the treatment or amelioration of allergic and inflammatory disease states.

  结构为##STR1##的化合物，其中p和q为零或一，但不能同时相同，M是一种药用可接受的阳离子或代谢可裂解基团，B是一个价键或直链或支链烷基基团，R是烷基、环烷基或--NR.sup.1 R.sup.2，其中R.sup.1和R.sup.2是氢、烷基、环烷基或烷酰基，A是可选择取代的碳环芳基、呋喃基、苯并[b]呋喃基、噻吩基或苯并[b]噻吩基，是脂氧合酶酶的强效抑制剂，从而抑制白三烯的生物合成。这些化合物在治疗或缓解过敏和炎症性疾病状态中很有用。
• [EN] COMPOUNDS FOR AND METHODS OF TREATING DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：ALTERITY THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2020186291A1

  公开（公告）日：2020-09-24

  The present invention provides compounds that modulate biological metals and to pharmaceutical compositions containing such compounds. The invention particularly relates to imidazo[1,5-a]pyridine compounds that modulate iron and are useful for the treatment of diseases, particularly neurological diseases such as Parkinson's disease (PD), Alzheimer's 5 disease (AD), Alzheimer-type dementia, Huntington's disease (HD), amyotrophic lateral sclerosis (ALS), frontotemporal dementia (FTD) and multiple system atrophy (MSA).

  本发明提供了调节生物金属的化合物，并含有这些化合物的药物组合物。该发明特别涉及调节铁的咪唑[1,5-a]吡啶化合物，用于治疗疾病，特别是神经系统疾病，如帕金森病（PD）、阿尔茨海默病（AD）、阿尔茨海默型痴呆、亨廷顿病（HD）、肌萎缩侧索硬化症（ALS）、额颞叶痴呆（FTD）和多系统萎缩（MSA）。
• CH Functionalization of Phenols Using Combined Ruthenium and Photoredox Catalysis: In Situ Generation of the Oxidant
  作者：David C. Fabry、Meria A. Ronge、Jochen Zoller、Magnus Rueping

  DOI：10.1002/anie.201408891

  日期：2015.2.23

  A combination of ruthenium and photoredox catalysis allowed the ortho olefination of phenols. Using visible light, the direct CH functionalization of o‐(2‐pyridyl)phenols occurred, and diverse phenol ethers were obtained in good yields. The regeneration of the ruthenium catalyst was accomplished by a photoredox‐catalyzed oxidative process.

  钌和光氧化还原催化的结合使得苯酚的邻烯化成为可能。利用可见光，邻-（2-吡啶基）苯酚发生了直接的CH官能化，并以高收率获得了各种酚醚。钌催化剂的再生是通过光氧化还原催化的氧化过程完成的。
• 一种2-(2-氯苯氧基)吡啶化合物的合成方法 及其用途
  申请人：温州医科大学

  公开号：CN107011251B

  公开（公告）日：2020-08-11

  本发明涉及一种2‑(2‑氯苯氧基)吡啶化合物的合成方法及其用途，在有机溶剂中，以2‑苯氧基吡啶与N‑氯代丁二酰亚胺为反应原料，在过渡金属钯催化剂和对甲基苯磺酸添加剂的共同促进作用下，通过苯环C‑H键活化的氯代反应得到2‑(2‑氯苯氧基)吡啶化合物。所述方法底物范围广泛、反应条件温和、后处理简单以及产物的产率和纯度高，为2‑(2‑氯苯氧基)吡啶化合物开拓了新的合成路线和方法，具有良好的应用潜力和研究价值。
• [EN] ACETYLENE DERIVATIVES HAVING LIPOXYGENASE INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：WO1992001682A1

  公开（公告）日：1992-02-06

  (EN) Compounds of the structure (I) where p and q are zero or one, but cannot both be the same, M is a pharmaceutically acceptable cation or a metabolically cleavable group, B is a valence bond or a straight or branched alkylene group, R is alkyl, cycloalkyl or -NR1R2, where R1 and R2 are hydrogen, alkyl, cycloalkyl or alkanoyl, and A is optionally substituted carbocyclic aryl, furyl, benzol[b]furyl, thienyl, or benzol[b]thienyl are potent inhibitors of lipoxygenase enzymes and thus inhibit the biosynthesis of leukotrienes. These compounds are useful in the treatment or amelioration of allergic and inflammatory disease states.(FR) L'invention concerne des composés ayant la formule (I) dans laquelle p et q sont égaux à zéro ou un, mais sont différents l'un de l'autre, M est un cation pharmaceutiquement acceptable ou un groupe clivable par le métabolisme, B est une liaison de valence ou un groupe alkylène linéaire ou ramifié, R est alkyle, cycloalkyle ou -NR1R2, où R1 et R2 sont hydrogène, alkyle, cycloalkyle ou alcanoyle, et A est aryle, furyle, benzo[b]furyle, thiényle ou benzo[b]thiényle carbocyclique substitué ou non; ces composés sont de puissants inhibiteurs des enzymes de lipoxygénase et par conséquent ils inhibent la biosynthèse des leukotriènes. Les composés de cette invention sont utiles pour traiter ou pour améliorer les états pathologiques allergiques et inflammatoires.

  化合物的结构为（I），其中p和q为零或一，但不能同时相同，M是一种药物可接受的阳离子或代谢可裂解的基团，B是一个价键或直链或支链烷基基团，R是烷基，环烷基或-NR1R2，其中R1和R2是氢，烷基，环烷基或脂肪酰基，A是可选的取代的碳环芳基，呋喃基，苯并[b]呋喃基，噻吩基或苯并[b]噻吩基，是脂氧合酶酶的有效抑制剂，从而抑制白三烯的生物合成。这些化合物在治疗或改善过敏性和炎症疾病状态方面非常有用。