洛美利嗪 | 101477-55-8

• 物质功能分类: 原料药 - 解热镇痛药 - 镇痛药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 洛美利嗪
• 中文别名: 1-(二(4-氟苯基)甲基)-4-(2,3,4-三甲氧基苯甲基)哌嗪
• 英文名称: lomerizine
• 英文别名: 1-(2,3,4-trimethoxybenzyl)-4-[bis(4-fluorophenyl)-methyl]piperazine；1-(bis(4-fluorophenyl)methyl)-4-(2,3,4-trimethoxybenzyl)piperazine；1-[bis(4-fluorophenyl)methyl]-4-(2,3,4-trimethoxybenzyl)piperazine；1-[Bis(4-fluorophenyl)methyl]-4-[(2,3,4-trimethoxyphenyl)methyl]piperazine
• CAS: 101477-55-8
• 化学式: C₂₇H₃₀F₂N₂O₃
• mdl: MFCD00866181
• 分子量: 468.544
• InChiKey: JQSAYKKFZOSZGJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  527.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.203±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  34.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

制备方法与用途

用途：用于脑血管扩张。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  洛美利嗪 在 cesium bis(trimethylsilyl)amide 、 氘 作用下， 80.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  重碱金属酰胺催化剂对药物进行定向芳香氘化和氚化

  摘要：

  氘和氚标记的化合物在药物开发过程中发挥着重要作用。使用过渡金属催化剂的邻位定向氢同位素交换（HIE）是标记各种芳香族化合物最成熟的方法之一，但在芳香族醚和氟化物方面取得的成功有限。在此，我们提出了一种在重碱金属酰胺催化下用 D 2 /T 2 气体直接 HIE 催化芳族醚和氟化物的实用方法。使用市售的氨基钾KN(SiMe 3 ) 2 作为HIE催化剂，我们成功实现了具有高比活性的复杂药物化合物的氚化。这种简单实用的方法为过渡金属催化 HIE 提供了宝贵的补充，能够扩大底物范围并拓宽 HIE 工具箱以实现有效的同位素标记。控制实验和密度泛函理论（DFT）计算揭示了芳香族C-H键和碱金属酰胺之间有趣的动力学去质子平衡，并很好地解释了碱金属酰胺催化剂MN(SiMe 3 ) （M = Cs、K 和 Na）。

  DOI：

  10.1021/acscatal.4c01807
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4-三甲氧基氯苄 在 甲醇 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 洛美利嗪
  参考文献：
  名称：

  一种盐酸洛美利嗪的合成方法

  摘要：

  本发明属于药物制备技术领域，涉及一种盐酸洛美利嗪的合成方法。所述合成方法具体步骤为：1)2,3,4‑三甲氧基苯氯苄和1‑Boc‑哌嗪在碱性条件下，加热至40℃反应4h，然后加入盐酸得到1‑(2,3,4‑三甲氧基苄基)哌嗪；2)1‑(2,3,4‑三甲氧基苄基)哌嗪和4,4'‑二氟二苯甲基氯在三乙胺的条件下得到1‑(二(4‑氟苯基)甲基)‑4‑(2,3,4‑三甲氧基苄基)哌嗪；3)1‑(二(4‑氟苯基)甲基)‑4‑(2,3,4‑三甲氧基苄基)哌嗪在盐酸的条件下用乙醇和甲基叔丁基醚重结晶得到盐酸洛美利嗪。与现有技术相比，本发明所述的盐酸洛美利嗪的合成方法原料便宜，来源广泛，条件温和，且收率较高，化学纯度较高，处理简单，不需要精制。

  公开号：

  CN109666008A

文献信息

• N-type calcium channel blockers
  申请人：Pajouhesh Hassan

  公开号：US20050165065A1

  公开（公告）日：2005-07-28

  The invention relates to novel 3-amino pyrrolidine derivatives, as well as methods for modulating calcium channel activity and for treating conditions associated with calcium channel function. In particular, the compounds generally contain at least one benzhydril moiety, and are useful in treating conditions which benefit from blocking calcium ion channels.

  这项发明涉及新型3-氨基吡咯烷衍生物，以及调节钙通道活性和治疗与钙通道功能相关疾病的方法。具体来说，这些化合物通常至少含有一个苯基甲酰基团，可用于治疗受益于阻断钙离子通道的疾病。
• Dibenzyl Amine Compounds and Derivatives
  申请人：Chang George

  公开号：US20070213371A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  Dibenzyl amine compounds and derivatives, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of such compounds to elevate certain plasma lipid levels, including high density lipoprotein-cholesterol and to lower certain other plasma lipid levels, such as LDL-cholesterol and triglycerides and accordingly to treat diseases which are exacerbated by low levels of HDL cholesterol and/or high levels of LDL-cholesterol and triglycerides, such as atherosclerosis and cardiovascular diseases in some mammals, including humans.

  二苯基胺化合物及其衍生物，含有这种化合物的药物组合物以及使用这种化合物提高某些血浆脂质水平，包括高密度脂蛋白胆固醇，并降低其他一些血浆脂质水平，如低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯，并据此治疗由高密度脂蛋白胆固醇水平低和/或低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯水平高加重的疾病，如动脉粥样硬化和心血管疾病在某些哺乳动物，包括人类。
• [EN] SPIROLACTAM CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR DE CGRP À BASE DE SPIROLACTAME
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013169567A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  The present invention is directed to spirolactam analogues which are antagonists of CGRP receptors and useful in the treatment or prevention of diseases in which CGRP is involved, such as migraine. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  本发明涉及螺内酰胺类似物，其为CGRP受体拮抗剂，可用于治疗或预防涉及CGRP的疾病，如偏头痛。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在预防或治疗涉及CGRP的这类疾病中使用这些化合物和组合物。
• [EN] IMIDAZOLINONE DERIVATIVES AS CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLINONE EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RÉCEPTEURS CGRP
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010077752A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  The present invention is directed to imidazolinone derivatives which are antagonists of CGRP receptors and useful in the treatment or prevention of diseases in which CGRP is involved, such as migraine. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  本发明涉及嘧啶啉酮衍生物，其为CGRP受体拮抗剂，可用于治疗或预防涉及CGRP的疾病，如偏头痛。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在预防或治疗涉及CGRP的这类疾病中使用这些化合物和组合物。
• CYCLODEXTRIN-BASED POLYMERS FOR THERAPEUTIC DELIVERY
  申请人：Cerulean Pharma Inc.

  公开号：US20130196906A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  Provided are methods relating to the use of CDP-therapeutic agent conjugates for the treatment of a disease or disorder, e.g., autoimmune disease, inflammatory disease, central nervous system disorder, cardiovascular disease, or metabolic disorder. Also provided are CDP-therapeutic agent conjugates, particles comprising CDP-therapeutic agent conjugates, and compositions comprising CDP-therapeutic agent conjugates.

  提供了关于使用CDP-治疗剂偶联物治疗疾病或紊乱的方法，例如自身免疫疾病、炎症性疾病、中枢神经系统紊乱、心血管疾病或代谢紊乱。还提供了CDP-治疗剂偶联物、包含CDP-治疗剂偶联物的颗粒以及包含CDP-治疗剂偶联物的组合物。