2-(2-氨基噻唑-5-基)乙酸乙酯 | 62557-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-(2-氨基噻唑-5-基)乙酸乙酯
• 中文别名: 2-(2-氨基噻唑-5-基)-乙酸乙酯；2-氨基-5-噻唑乙酸乙酯；乙基2-(2-氨基噻唑-5-基)乙酸酯
• 英文名称: ethyl 2-(2-aminothiazol-5-yl)acetate
• 英文别名: ethyl (2-amino-1,3-thiazole-5-yl)acetate；ethyl 2-(2-amino-1,3-thiazol-5-yl)acetate
• CAS: 62557-32-8
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₂S
• mdl: MFCD01113255
• 分子量: 186.235
• InChiKey: JAZQWKNSZPGYPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  100-101 °C(Solv: benzene (71-43-2); ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  318.5±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.295±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  27.6 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934100090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  应存放在室温、避光的环境中，并保存在惰性气体中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-氨基噻唑-5-基)乙酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 2-(2-氨基噻唑-5-基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZINE DERIVATIVES AND THEIR THERAPEUTICAL APPLICATIONS
  [FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINE ET LEURS APPLICATIONS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  本发明包括如式(I)所示的化合物及其药学上可接受的盐等。

  公开号：

  WO2010144338A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-bromo-4-oxobutanoate 在 氨 、 硫脲 作用下， 生成 2-(2-氨基噻唑-5-基)乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  2,4-Dithi(oxo)-pyrimidin-5-yl compounds bearing a tricyclic substituent

  摘要：

  本发明涉及新的药物活性化合物，这些化合物是P2-嘌呤受体7-跨膜(TM)G-蛋白偶联受体拮抗剂，包含它们的组合物以及它们的制备方法。

  公开号：

  US06107297A1

文献信息

• [EN] 1,3 DI-SUBSTITUTED CYCLOBUTANE OR AZETIDINE DERIVATIVES AS HEMATOPOIETIC PROSTAGLANDIN D SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZÉTIDINE OU DE CYCLOBUTANE 1,3-DISUBSTITUÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA PROSTAGLANDINE D SYNTHASE HÉMATOPOÏÉTIQUE (H-PGDS)
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2018069863A1

  公开（公告）日：2018-04-19

  A compound of formula (I), wherein R, R1, R2, R3, Y, Y1, a, X, and Z are as defined herein. The compounds of the present invention are inhibitors of hematopoietic prostaglandin D synthase (H-PGDS) and can be useful in the treatment of Duchenne Muscular Dystrophy. Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting H-PGDS activity and treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.

  式（I）的化合物，其中R、R1、R2、R3、Y、Y1、a、X和Z的定义如本文所述。本发明的化合物是造血前列腺素D合成酶（H-PGDS）的抑制剂，可用于治疗杜兴氏肌肉萎缩症。因此，本发明进一步涉及包含本发明化合物的药物组合物。本发明还进一步涉及使用本发明化合物或包含本发明化合物的药物组合物来抑制H-PGDS活性和治疗相关疾病的方法。
• 3-Substituted-7-substituted alkanamido-3-cephem-4-carboxylic acid
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04254260A1

  公开（公告）日：1981-03-03

  3-Substituted-7-substituted alkanamido-3-cephem-4-carboxylic acid compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof which have antimicrobial activities, processes for the preparation thereof, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of using the same therapeutically in the treatment of infections.

  3-取代-7-取代烷基氨基-3-头孢烯-4-羧酸化合物及其具有抗微生物活性的药用盐，其制备方法，包括相同化合物的药物组合物，以及在治疗感染方面的治疗使用方法。
• Zur Kenntnis der Thiazol-essigsäuren
  作者：R. Mory、H. Schenkel

  DOI：10.1002/hlca.19500330225

  日期：——

  Es wird die Synthese der Thiazol-2-essigsäure und der Thiazol-5-essigsäure sowie einiger Derivate dieser Verbindungen beschrieben.

  描述了噻唑-2-乙酸和噻唑-5-乙酸以及这些化合物的一些衍生物的合成。
• Thiazolo[3,4-b]isoquinolines
  申请人：Rhone Poulenc Industries

  公开号：US04363909A1

  公开（公告）日：1982-12-14

  Isoquinoline derivatives of the formula ##STR1## wherein the symbol A.sub.1 represents an isoquinol-8-yl, 3-methylisoquinol-8-yl, 3-hydroxymethylisoquinol-5-yl, 3-carboxymethylisoquinol-5-yl, quinol-5-yl, thienopyridyl, benzimidazolyl, thienyl or thiazolyl radical, a 4-(or 5-)carboxyalkylthiazol-2-yl radical in which the alkyl moiety is linear or branched and contains 1 to 4 carbon atoms, or a 1,3,4-thiadiazol-2-yl, pyrazolyl, imidazolyl, pyrimidinyl, pyridazinyl or pyrazinyl radical, monocyclic heterocyclic rings within the definition of A.sub.1 being optionally substituted by a linear or branched alkyl radical containing 1 to 4 carbon atoms, in the (S) or (R,S) form or mixtures thereof, and salts thereof possess useful pharmocological properties, in particular antiviral activity.

  公式为##STR1##的异喹啉衍生物，其中符号A.sub.1代表异喹啉-8-基、3-甲基异喹啉-8-基、3-羟甲基异喹啉-5-基、3-羧甲基异喹啉-5-基、喹啉-5-基、噻吩吡啶基、苯并咪唑基、噻吩基或噻唑基基团，一种4-(或5-)羧基烷基噻唑-2-基基团，其中烷基部分是直链或支链且含有1至4个碳原子，或者是1,3,4-噻二唑-2-基、吡唑基、咪唑基、嘧啶基、吡啶嗪基或吡啶基基团，A.sub.1定义内的单环杂环环可选择地被含有1至4个碳原子的直链或支链烷基基团取代，以(S)或(R,S)形式或它们的混合物，以及其盐具有有用的药理特性，特别是抗病毒活性。
• [EN] FLUORINATED HETEROARYLS<br/>[FR] HÉTÉROARYLES FLUORÉS
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2010013161A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The present invention provides Formula (1A) XN O R 3 HN R 5 O R 4 R 2 R 1 (1A) 5 compounds that act as glucokinase activators; pharmaceutical compositions thereof; and methods of treating diseases, disorders, or conditions mediated by the glucokinase enzyme, where X, R 1, R 2, R 3, R 4, and R 5 are as described herein.

  本发明提供了一种作为葡萄糖激酶激活剂的化合物Formula (1A) XN O R 3 HN R 5 O R 4 R 2 R 1 (1A) 5；以及其药物组合物；以及治疗由葡萄糖激酶酶介导的疾病、障碍或状况的方法，其中X、R 1、R 2、R 3、R 4和R 5如本文所述。