2-(2-氯-3,4-二甲氧基苯基)乙腈 | 7537-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2-氯-3,4-二甲氧基苯基)乙腈
• 英文名称: 2-(2-chloro-3,4-dimethoxyphenyl)acetonitrile
• 英文别名: 2-chloro-3,4-dimethoxyphenylacetonitrile；(2-Chloro-3,4-dimethoxyphenyl)acetonitrile
• CAS: 7537-07-7
• 化学式: C₁₀H₁₀ClNO₂
• mdl: MFCD13516980
• 分子量: 211.648
• InChiKey: OHKWPKQYDBARHV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  65-65.5 °C
• 沸点：
  324.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.205±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2926909090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P310,P330,P361,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  3276
• 危险性描述：
  H301,H311,H331

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-氯-3,4-二甲氧基苯基)乙腈 在 硫酸 、 三溴化硼 、 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 芬洛多潘
  参考文献：
  名称：

  在取代的6-氯-2,3,4,5-四氢-7,8-二羟基-1-苯基-1H-3-苯并ze庚因中有效的中枢和肾脏多巴胺激动剂活性的分离。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00183a001
• 作为产物：
  描述：

  (2-氯-3,4-二甲氧基苯基)甲醇 在 盐酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 2-(2-氯-3,4-二甲氧基苯基)乙腈
  参考文献：
  名称：

  多巴胺激动剂1-芳基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并ze庚因-7,8-二醇的合成及其肾脏血管舒张活性：非诺多old的卤素和甲基类似物。

  摘要：

  发现某些6-卤代-1-苯基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并ze庚因是有效的D-1多巴胺激动剂。1-（4-羟苯基）类似物不具有中枢神经系统活性，因为它们的高极性抑制了其进入大脑。但是，这些化合物是有效的肾血管扩张药。非氯多巴，6-氯类似物，是该系列中特别重要的成员，其合成，药理和临床特性已得到广泛研究。6-甲基和6-碘同系物是有效的肾血管扩张剂，但通过刺激大鼠尾状腺苷酸环化酶测定，非有效的部分D-1激动剂。可能的合理化建议这些活动具有不同的受体储备。9位取代的苯并庚因多巴胺激动剂不活跃或效力低下，

  DOI：

  10.1021/jm00161a029

文献信息

• Heterocyclic compounds
  申请人：Yamada Tatsuhiro

  公开号：US20050250796A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  The inventive subject matter relates to compounds, pharmaceutical compositions, and kits containing a heterocyclic compound represented by the formula (I) wherein R is an alkyl group optionally having substituent(s) etc., X is an amino group optionally having substituent(s), Y 1 and Y 2 are nitrogen atoms etc., an isomer or solvate thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.

  这项创新主题涉及包含由式（I）表示的杂环化合物的化合物、药物组合物和试剂盒，其中R是一个烷基基团，可选择地具有取代基等，X是一个氨基基团，可选择地具有取代基等，Y1和Y2是氮原子等，其异构体或溶剂化合物或其药用可接受盐作为活性成分。
• Some Nuclear-Substituted Derivatives of α-Methyldopa¹
  作者：Anilkumar Parulkar、Alfred Burger、Dorothea Aures

  DOI：10.1021/jm00323a022

  日期：1966.9
• Synthesis and renal vasodilator activity of 2-chlorodopamine and N-substituted derivatives
  作者：James R. McCarthy、Jefferson McCowan、Mark B. Zimmerman、Marcia A. Wenger、Lee W. Emmert

  DOI：10.1021/jm00159a005

  日期：1986.9

  A four-step synthesis of 2-chlorodopamine (2b) is presented as well as methods for the syntheses of the N-methyl, ethyl, and n-propyl analogues (2c-e). Compounds 2b and 2c were essentially equipotent to dopamine for increasing renal blood flow in anesthetized dogs that had been treated with the alpha-adrenergic antagonist phenoxybenzamine. The increases in renal blood flow were blocked by the DA1 antagonist (R)-(+)-8-chloro-2,3,4,5-tetrahydro-3-methyl-5-phenyl-1H-3-benzazepine. Compounds 2d and 2e were significantly less potent than dopamine in the same model; the increases in renal blood flow were attenuated by propranolol and blocked by a combination of propranolol and (R)-(+)-8-chloro-2,3,4,5-tetrahydro-3-methyl-5-phenyl-1H-3-benzazepine. The significance of an o-chloro substituent on dopamine analogues for the activation of the DA1 receptor is briefly discussed.
• WEINSTOCK J.; WILSON J. W.; LADD D. L.; BRUSH C. K.; PFEIFFER F. R.; KUO +, J. MED. CHEM., 1980, 23, NO 9, 973-975
  作者：WEINSTOCK J.、 WILSON J. W.、 LADD D. L.、 BRUSH C. K.、 PFEIFFER F. R.、 KUO +

  DOI：——

  日期：——
• MCCARTHY J. R.; MCCOWAN J.; ZIMMERMAN M. B.; WENGER M. A.; EMMERT L. W., J. MED. CHEM., 29,(1986) N 9, 1586-1590
  作者：MCCARTHY J. R.、 MCCOWAN J.、 ZIMMERMAN M. B.、 WENGER M. A.、 EMMERT L. W.

  DOI：——

  日期：——