2-(2-氯苯基)-4-[3-(二甲基氨基)苯基]-5-甲基-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3,6(2H,5H)-二酮 | 1218942-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-(2-氯苯基)-4-[3-(二甲基氨基)苯基]-5-甲基-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3,6(2H,5H)-二酮
• 中文别名: GKT137831 抑制剂
• 英文名称: GKT137831
• 英文别名: 2-(2-chlorophenyl)-4-[3-(dimethylamino)phenyl]-5-methyl-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-3,6(2H,5H)-dione；2-(2- chlorophenyl)-4-[3-(dimethylamino)phenyl]-5-methyl-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-3,6-dione；GKT-831；2-(2-Chlorophenyl)-4-(3-(dimethylamino)phenyl)-5-methyl-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-3,6(2H,5H)-dione；2-(2-chlorophenyl)-4-[3-(dimethylamino)phenyl]-5-methyl-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-3,6-dione
• CAS: 1218942-37-0
• 化学式: C₂₁H₁₉ClN₄O₂
• 分子量: 394.86
• InChiKey: RGYQPQARIQKJKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  55.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-氯苯基)-4-[3-(二甲基氨基)苯基]-5-甲基-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3,6(2H,5H)-二酮 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 2-(2-chlorophenyl)-4-[3-(dimethylamino)phenyl]-5-methyl-1H-pyrazolo[4,3-c] pyridine-3,6(2H,5H)-dione hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2016/189501

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-Methyl 2-(1-(2-chlorophenyl)-4-((3-(dimethylamino)phenyl)(methylamino)methylene)-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)acetate 生成 2-(2-氯苯基)-4-[3-(二甲基氨基)苯基]-5-甲基-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3,6(2H,5H)-二酮
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolo pyridine derivatives as NADPH oxidase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及式(I)的吡唑吡啶衍生物，其制药组合物以及它们用于治疗和/或预防与尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸酰化酶（NADPH氧化酶）相关的疾病或病状的用途。

  公开号：

  US09096588B2

文献信息

• [EN] NADPH OXIDASE 4 INHIBITORS AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA NADPH OXYDASE 4 ET LEUR UTILISATION
  申请人：UNIV JW GOETHE FRANKFURT MAIN

  公开号：WO2013068972A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The present invention is related to Nox4 inhibitors, pharmaceutical composition thereof and to their use for the treatment and/or prevention of osteoporosis or an osteoclastogenesis dysfunction, in particular osteoporotic and pre-osteoporotic osteoclastogenesis dysfunction.

  本发明涉及Nox4抑制剂，其药物组成以及它们用于治疗和/或预防骨质疏松症或骨吸收细胞生成功能障碍，特别是骨质疏松和骨质疏松前期骨吸收细胞生成功能障碍。
• Nadph oxidase 4 inhibitors and use thereof
  申请人：Johann Wolfgang Goethe-Universität

  公开号：EP2591782A1

  公开（公告）日：2013-05-15

  The present invention is related to Nox4 inhibitors, pharmaceutical composition thereof and to their use for the treatment and/or prevention of osteoporosis or an osteoclastogenesis dysfunction, in particular osteoporotic and pre-osteoporotic osteoclastogenesis dysfunction.

  本发明涉及Nox4抑制剂，其药物组成以及它们用于治疗和/或预防骨质疏松症或骨吸收细胞生成异常，特别是骨质疏松和骨质疏松前期骨吸收细胞生成异常的用途。
• Pyrazolo pyridine derivatives as NADPH oxidase inhibitors
  申请人：Page Patrick

  公开号：US09096588B2

  公开（公告）日：2015-08-04

  The present invention is related to pyrazolo pyridine derivatives of Formula (I), pharmaceutical composition thereof and to their use for the treatment and/or prophylaxis of disorders or conditions related to Nicotinamide adenine dinucleotide phosphate oxidase (NADPH Oxidase).

  本发明涉及式(I)的吡唑吡啶衍生物，其制药组合物以及它们用于治疗和/或预防与尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸酰化酶（NADPH氧化酶）相关的疾病或病状的用途。
• PYRAZOLO PYRIDINE DERIVATIVES AS NADPH OXIDASE INHIBITORS
  申请人：Page Patrick

  公开号：US20110269757A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The present invention is related to pyrazolo pyridine derivatives of Formula (I), pharmaceutical composition thereof and to their use for the treatment and/or prophylaxis of disorders or conditions related to Nicotinamide adenine dinucleotide phosphate oxidase (NADPH Oxidase).

  本发明涉及式（I）的吡唑吡啶衍生物，其制药组合物以及它们用于治疗和/或预防与尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶（NADPH氧化酶）有关的疾病或症状的用途。
• Compounds useful for the treatment of PDE5 inhibitor-poorly responsive erectile dysfunction
  申请人：GenKyoTex SA

  公开号：EP2857399A1

  公开（公告）日：2015-04-08

  The present invention is related to compounds that are able to restore responsiveness to PDE5 inhibitors for patients presenting a PDE5 inhibitor non-responsive or PDE5 inhibitor poorly responsive erectile dysfunction. The present invention is directed to compositions and methods for the restoration of responsiveness to PDE5 inhibitors, in particular for the restoration of responsiveness of the endothelial tissues of corpus cavernosum.

  本发明涉及能够恢复出现PDE5抑制剂无反应或PDE5抑制剂反应性差的勃起功能障碍患者对PDE5抑制剂的反应性的化合物。本发明涉及用于恢复对 PDE5 抑制剂的反应性的组合物和方法，特别是用于恢复海绵体内皮组织的反应性的组合物和方法。