(3R,6'S,7'R,7'aS)-6'-benzoyl-7'-phenylspiro[1H-indole-3,5'-3,6,7,7a-tetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-c][1,3]thiazole]-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3R,6'S,7'R,7'aS)-6'-benzoyl-7'-phenylspiro[1H-indole-3,5'-3,6,7,7a-tetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-c][1,3]thiazole]-2-one
• 化学式: C₂₆H₂₂N₂O₂S
• 分子量: 426.539
• InChiKey: QNWDUSMUDZYWSX-FCBCXNLDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  74.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  靛红 、 反式-查耳酮 、 L-硫代脯氨酸 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以79%的产率得到(3R,6'S,7'R,7'aS)-6'-benzoyl-7'-phenylspiro[1H-indole-3,5'-3,6,7,7a-tetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-c][1,3]thiazole]-2-one
  参考文献：
  名称：

  经由三组分1,3-偶极环加成反应的螺[吡咯烷-2,3'-oxindole]文库的溶液相合成

  摘要：

  通过容易的分子间1,3-偶极环加成，以单化合物形式制备了26,500个螺[吡咯烷-2,3'-羟吲哚]的组合文库。由靛红1与α-氨基酸2的脱羧缩合生成的甲亚胺叶立德被反式查尔酮3捕获，从而得到具有一般结构4的杂环。代表性产品的区域和立体化学由单晶X射线结构确定。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00234-2