2-(2-甲氧基-3-苯基苯基)-1-苯基乙醇 | 1385020-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 中文名称: 2-(2-甲氧基-3-苯基苯基)-1-苯基乙醇
• 英文名称: 2-(2-methoxy-3-phenylphenyl)-1-phenylethanol
• 英文别名: 2-(2-Methoxy-[1,1'-biphenyl]-3-yl)-1-phenylethanol
• CAS: 1385020-84-7
• 化学式: C₂₁H₂₀O₂
• 分子量: 304.389
• InChiKey: OWFLTRZVWDNOFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻苯基苯酚 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 20.25h， 生成 2-(2-甲氧基-3-苯基苯基)-1-苯基乙醇
  参考文献：
  名称：

  具有1,4-二醇骨架的手性2-（2-羟基芳基）醇（HAROLs）作为新的配体和有机催化剂家族

  摘要：

  高效和模块化的手性2-（2-羟基芳基）醇（HAROLs）的合成，带有一个酚和一个醇羟基的新型1,4-二醇已被开发出来，这导致在对映异构体中生成结构多样的HAROLS小文库纯形式。在考察的不同HAROL中，基于茚满骨架的HAROL在Ti（O i Pr）4（y高达97％， 88％ee）并在三田膦的促进下在Morita-Baylis-Hillman反应中作为氢键供体有机催化剂发挥作用。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.11.054

文献信息

• Regioselective ring-opening of epoxides with ortho-lithioanisoles catalyzed by BF3·OEt2
  作者：Erkan Ertürk、Mustafa A. Tezeren、Taner Atalar、Tahir Tilki

  DOI：10.1016/j.tet.2012.05.116

  日期：2012.8

  It is presented that a number of o-2-hydroxyalkylanisoles could be efficiently synthesized through the regioselective ring-opening reaction of epoxides with o-lithioanisoles in the presence of BF3 center dot OEt2 Lewis-acid catalyst. Sterically demanding o-lithioanisoles had to be generated by exploiting the combination of (BuLi)-Bu-n and a catalytic amount of TMEDA (0.20 equiv) in Et2O as the lithiator whereas 'normal' anisole could be lithiated at ortho-position by treatment with (BuLi)-Bu-n in THE as usual. Surprisingly, the availability of THE and a catalytic amount of TMEDA (0.20 equiv) in the reaction mixture was found to enhance the reaction yields dramatically. A complex aggregate formation by the co-operative ligation of THF and TMEDA to ortho-lithioanisole(s) was proposed to rationalize the high reactivity achieved in the ring-opening reaction of epoxides. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.