2-(2-甲氧基乙基)环戊-1,3-二烯 | 144344-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-(2-甲氧基乙基)环戊-1,3-二烯
• 英文名称: 2-(2-methoxyethyl)cyclopenta-1,3-diene
• 英文别名: C5H5-2-CH2CH2OMe
• CAS: 144344-50-3
• 化学式: C₈H₁₂O
• 分子量: 124.183
• InChiKey: YEONIUGDWWNCKR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  30 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  0.928±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis-acetonitrile dicarbonyl cyclopentadienyl molybdenium tetrafluoroborate 、 1-(2-甲氧基乙基)环戊-1,3-二烯 、 2-(2-甲氧基乙基)环戊-1,3-二烯 以 not given 为溶剂， 生成 [(η5-cyclopentadienyl)(η4-C5H5-1-CH2CH2OMe)Mo(CO)2]BF4 、 [(η5-cyclopentadienyl)(η4-C5H5-2-CH2CH2OMe)Mo(CO)2]BF4
  参考文献：
  名称：

  环功能化的钼茂金属配合物

  摘要：

  的合成和新环官能molybdenocene衍生物的表征[CpCp'Mo（CO）2 ] 2+和[CpCp'Mo（CO）BR] +（η 5 -C 5 H ^ 4 R等R = CH 2 CH 2 OME ，CH 2 CH 2 COOEt烷基，CH 2 CH 2 OOCMe，COOMe）的报告。使用了三种替代途径来组装CpCp'Mo部分。按照路线I，未取代的前体[CpMo（CO）2（NCMe）2 ] +与取代的环戊二烯（Cp'H）反应，生成氧化后的阳离子型化合物[CpCp'Mo（CO）2] 2+。备选地，路线II在合成[Cp'Mo（CO）2（NCMe）2 ] +的第一反应步骤中引入取代基。在这种情况下，在与环戊二烯（C 5 H 6）反应并随后氧化之后，获得了双环戊二烯基化合物[CpCp'Mo（CO）2 ] 2+。NMR光谱测量证明路线I和II的反应途径经历不同的中间体。使用途径III合成了溴配合物[CpCp'Mo（CO）Br]

  DOI：

  10.1021/om9001022
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙基甲基醚 、 环戊二烯 在 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(2-甲氧基乙基)环戊-1,3-二烯 、 2-(2-甲氧基乙基)环戊-1,3-二烯
  参考文献：
  名称：

  Rees, William S.; Dippel, Kerstin A., Organic Preparations and Procedures International, 1992, vol. 24, # 5, p. 527 - 532

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Syntheses and 1H, 13C, 15N, 17O, 205Tl NMR of New Ring-Functionalised Chelating Half-Sandwich Complexes of Thallium(I) Containing an N-, O- or S-Donor Atom
  作者：Dorette S. Tromp、Hans-Werner Frühauf、Cornelis J. Elsevier

  DOI：10.1135/cccc20051604

  日期：——

  Novel, ring-functionalised cyclopentadienylthallium(I) complexes have been synthesised in good to moderate yields from thallium ethoxide and N-, O- and S-alkyl substituted cyclopentadienes in diethyl ether at 0 °C. The new compounds have been analysed by ¹H, ¹³C, ¹⁵N, ¹⁷O and ²⁰⁵Tl NMR, which revealed that cyclopentadienyl ring and the donor atom in the side chain are coordinated to thallium; they are mononuclear complexes. Hence, these compounds can be viewed as analogues of their parent, CpTl, but their solubility is much enhanced because of the mononuclear nature due to the presence of the side chain. The thallium(I) complexes with the (dimethylamino)ethyl, methoxyethyl and (methylsulfanyl)ethyl side chain are promising reagents for transmetallation reactions.

  已经成功地从乙氧基铊和N-、O-和S-烷基取代环戊二烯在0°C的乙醚中以良好到适度的收率合成了新型的环戊二烯基铊(I)络合物。这些新化合物已经通过1H、13C、15N、17O和205Tl NMR分析，发现环戊二烯基环和侧链中的供体原子与铊配位，它们是单核配合物。因此，这些化合物可以看作是它们的母体CpTl的类似物，但它们的溶解度因侧链的存在而得到了显著的提高。具有(二甲氨基)乙基、甲氧基乙基和(甲基硫基)乙基侧链的铊(I)络合物是进行转金属化反应的有前途的试剂。
• Ring-Functionalized Molybdenocene Complexes
  作者：Jan Honzíček、Abhik Mukhopadhyay、Teresa Santos-Silva、Maria J. Romão、Carlos C. Romão

  DOI：10.1021/om9001022

  日期：2009.5.11

  synthesized using route III. Reaction of [Cp′Mo(CO)2(NCMe)2]+ with C5H5SiMe3 gives hydride complexes [CpCp′Mo(CO)H]+. Appropriate bromo complexes were obtained upon reaction with bromine. The ring-functionalized bis-cyclopentadienyl molybdenum(IV) compounds and their monocyclopentadienyl precursors were characterized by spectroscopic methods. Structures of [CpMo(η5-C5H4CH2CH2COOEt)(CO)2][MoOBr4(H2O)][Br],

  的合成和新环官能molybdenocene衍生物的表征[CpCp'Mo（CO）2 ] 2+和[CpCp'Mo（CO）BR] +（η 5 -C 5 H ^ 4 R等R = CH 2 CH 2 OME ，CH 2 CH 2 COOEt烷基，CH 2 CH 2 OOCMe，COOMe）的报告。使用了三种替代途径来组装CpCp'Mo部分。按照路线I，未取代的前体[CpMo（CO）2（NCMe）2 ] +与取代的环戊二烯（Cp'H）反应，生成氧化后的阳离子型化合物[CpCp'Mo（CO）2] 2+。备选地，路线II在合成[Cp'Mo（CO）2（NCMe）2 ] +的第一反应步骤中引入取代基。在这种情况下，在与环戊二烯（C 5 H 6）反应并随后氧化之后，获得了双环戊二烯基化合物[CpCp'Mo（CO）2 ] 2+。NMR光谱测量证明路线I和II的反应途径经历不同的中间体。使用途径III合成了溴配合物[CpCp'Mo（CO）Br]
• Rees, William S.; Dippel, Kerstin A., Organic Preparations and Procedures International, 1992, vol. 24, # 5, p. 527 - 532
  作者：Rees, William S.、Dippel, Kerstin A.

  DOI：——

  日期：——