2-(2-硝基苯甲酰)环己烷-1,3-二酮 | 104206-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-(2-硝基苯甲酰)环己烷-1,3-二酮
• 英文名称: 2-(2'-Nitrobenzoyl)-1,3-cyclohexanedione
• 英文别名: 2-(2-Nitrobenzoyl)cyclohexane-1,3-dione
• CAS: 104206-60-2
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₅
• 分子量: 261.234
• InChiKey: ZZJZBPYZTKGWTD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  143-144 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  492.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.387±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  97
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-硝基苯甲酰)环己烷-1,3-二酮 、 一水合肼 在 乙醇 、 甲醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以1.41 g (45% of theory) of 4,5,6,7-tetrahydro-4-oxo-3-(2-nitro-phenyl)-1H-indazole of the formula ##STR6## and of melting point 236° C. (decomp.) are obtained的产率得到4,5,6,7-tetrahydro-4-oxo-3-(2-nitro-phenyl)-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  4,5,6,7-tetrahydro-3-aryl-indazoles and their use as herbicides

  摘要：

  本发明涉及公式I或I'的新型除草剂化合物##STR1## 其中X是氧或硫原子，R.sup.1是H，C.sub.1-C.sub.6-烷基，C.sub.2-C.sub.6-烯基，C.sub.2-C.sub.6-炔基，C.sub.1-C.sub.6-卤代烷基，(C.sub.1-C.sub.4-烷氧基-C.sub.1-C.sub.4-烷基，(C.sub.1-C.sub.6-烷氧)羰基，芳基氧羰基，(C.sub.1-C.sub.6-烷基)氨基羰基，芳基氨基羰基，苯基，取代苯基或酰基，R.sup.2是苯基或取代苯基，R.sup.3与其他基团R.sup.3独立，是H或C.sub.1-C.sub.5-烷基，n是0到6的整数。该除草剂适用于选择性控制谷物作物中的有害植物。

  公开号：

  US05104442A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-环己二酮 在 potassium cyanide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(2-硝基苯甲酰)环己烷-1,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  SAR studies of 2- o -substituted-benzoyl- and 2-alkanoyl-cyclohexane-1,3-diones as inhibitors of 4-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase

  摘要：

  Inhibition studies of 4-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase (HPPD) with various synthesized 2-o-substituted-benzoyl- and 2-alkanoyl-cyclohexane-1,3-diones suggest that the presence of a strongly electronegative group at the ortho position and the conformation of the benzene ring moiety on the benzoylcyclohexane-1,3-dione inhibitors are crucial for potent HPPD inhibition. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00115-3

文献信息

• Certain 2-(substituted benzoyl)-1,3-cyclohexanediones and their use as
  申请人：Stauffer Chemical Company

  公开号：US04780127A1

  公开（公告）日：1988-10-25

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R is halogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 haloalkyl, cyano, nitro, S(O).sub.n R wherein R is C.sub.1 -C.sub.4 alkyl and n is the integer 0, 1 or 2; and R.sup.2 through R.sup.8 are hydrogen or certain substituents, their salts, herbicidal compositions containing the compound or salts and the herbicidal use thereof.

  式为##STR1##的化合物，其中R是卤素，C.sub.1 -C.sub.4烷氧基，C.sub.1 -C.sub.4烷基，C.sub.1 -C.sub.4卤代烷基，氰基，硝基，S(O).sub.n R，其中R是C.sub.1 -C.sub.4烷基，n是整数0、1或2；以及R.sup.2到R.sup.8是氢或特定取代基，它们的盐，含有该化合物或盐的除草剂组合物以及其除草剂用途。
• Process for the production of acylated 1,3-dicarbonyl compounds
  申请人：Stauffer Chemical Company

  公开号：US04695673A1

  公开（公告）日：1987-09-22

  An acylated 1,3-dicarbonyl compound is produced by rearrangement of the corresponding enol ester in the presence of a cyanide source. In one embodiment the cyanide source is employed with a molar excess of a moderate base, with respect to the enol ester. In another embodiment, the cyanide source is a stoichiometric amount, with respect to the enol ester, of potassium or lithium cyanide and a catalytic amount of a crown ether is used.

  在一个实施例中，通过在存在氰源的情况下重新排列相应的烯醇酯，产生了一种酰化的1,3-二羰基化合物。在另一个实施例中，氰源与适量的中等碱（相对于烯醇酯）一起使用。氰源是与烯醇酯的化学计量量的钾或锂氰化物，并且使用了催化量的冠醚。
• Process for the production of acylated diketonic compounds
  申请人：STAUFFER CHEMICAL COMPANY

  公开号：EP0186117A2

  公开（公告）日：1986-07-02

  An acylated diketonic compound is produced by rearrangement of the corresponding enol ester in the presence of a cyanide source. In one embodiment the cyanide source is employed with a molar excess of a moderate base, with respect to the enol ester. In another embodiment, the cyanide source is a stoichiometric amount, with respect to the enol ester, of potassium or lithium cyanide and a catalytic amount of a Crown ether is used.

  在氰化源存在下，通过相应烯醇酯的重排生成酰化二酮化合物。 在一个实施方案中，氰化源与烯醇酯一起与中等摩尔过量的碱一起使用。 在另一个实施方案中，氰化源是与烯醇酯成化学计量的氰化钾或氰化锂，并使用催化量的冠醚。
• 4,5,6,7-Tetrahydro-3-aryl-indazole, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0470489A1

  公开（公告）日：1992-02-12

  Die Erfindung betrifft neue herbizide Verbindungen der Formel I oder I', worin X Sauerstoff- oder Schwefelatom, R1 H, C1-C6-Alkyl, C2-C6-Alkenyl, C2-C6-Alkinyl, Ci-C6-Haloalkyl, (C1-C4-Alkoxy)-C1-C4-alkyl, (C1-C6-Alkoxy)-carbonyl, Aryloxycarbonyl, (C1-C6-Alkyl)-aminocarbonyl, Arylaminocarbonyl, Phenyl, substituiertes Phenyl oder Acyl, R2 Phenyl oder substituiertes Phenyl, R3 unabhängig von anderen Resten R3 H oder C1-C5-Alkyl und n eine ganze Zahl von 0 bis 6 bedeuten. Die Herbizide eignen sich zur selektiven Bekämpfung von Schadpflanzen in Getreidekulturen.

  本发明涉及式 I 或 I' 的新型除草化合物、 其中 X 是氧原子或硫原子、 R1是H、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、Ci-C6卤代烷基、(C1-C4烷氧基)-C1-C4烷基、(C1-C6烷氧基)-羰基、芳氧基羰基、(C1-C6烷基)-氨基羰基、芳基氨基羰基、苯基、取代苯基或酰基、 R2 苯基或取代的苯基 R3 独立于其他基 R3 为 H 或 C1-C5 烷基，且 n 是 0 到 6 的整数 . 这些除草剂适用于选择性控制谷类作物中的有害植物。
• Certain 2-(2'nitrobenzoyl)-1,3-cyclohexanediones
  申请人：STAUFFER CHEMICAL COMPANY

  公开号：EP0186118B1

  公开（公告）日：1990-05-09