淫羊藿次甙E5 | 126176-79-2

• 物质功能分类: 天然产物 - 木脂素
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 淫羊藿次甙E5
• 中文别名: b-D-吡喃葡萄糖苷,2-[(1R)-2-羟基-1-[(4-羟基-3-甲氧苯基)甲基]乙基]-4-[(1E)-3-羟基-1-丙烯-1-基]-6-甲氧苯基
• 英文名称: Icariside E5
• 英文别名: (2S,3R,4S,5S,6R)-2-[2-[(2R)-1-hydroxy-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)propan-2-yl]-4-[(E)-3-hydroxyprop-1-enyl]-6-methoxyphenoxy]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
• CAS: 126176-79-2
• 化学式: C₂₆H₃₄O₁₁
• 分子量: 522.5
• InChiKey: UFFRBCKYXMEITK-RUBGFCLFSA-N

物化性质

• 沸点：
  807.6±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.413±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  179
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  11

制备方法与用途

生物活性

Icariside E5 是从Albiziae Cortex中分离得到的木脂素糖苷。它能够促进人脐静脉内皮细胞（HUVECs）的增殖而不表现出细胞毒性，并且具有抗氧化性能。

体外研究

• Icariside E5 (在浓度为5, 10, 20, 和40 µM的情况下，作用时间为48小时) 轻微促进了人脐静脉内皮细胞（HUVECs）的增殖。然而，Icariside E5 并不具备清除活性氧自由基的作用。
• Icariside E5 不会增加细胞内的活性氧水平，也不影响线粒体通透性转换，并且不通过辣椒素受体1（TRPV1）信号传递途径发挥作用。它能够保护Jurkat细胞免受由血清撤除介导的氧化应激诱导的凋亡。

文献信息

• [EN] LIGNAN GLYCOSIDE COMPOUND FROM BARK OF ALBIZIA JULIBRISSIN FOR PROMOTING ENDOTHELIAL CELL PROLIFERATION AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE GLYCOSIDE DE LIGNANE ISSU D'ÉCORCE D'ALBIZIA JULIBRISSIN POUR FAVORISER LA PROLIFÉRATION DES CELLULES ENDOTHÉLIALES ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 促进内皮细胞增殖的合欢皮木脂素苷类化合物及应用
  申请人：UNIV JIANGNAN

  公开号：WO2021063078A1

  公开（公告）日：2021-04-08

  提供了淫羊藿次苷E 5在促进内皮细胞增殖、迁移，促进血管新生方面的用途。经实验证实，给药40μM，24h后的HUVEC细胞活力可提高至对照的133.65％，可显著促进细胞迁移，在体内实验中也即是促进伤口愈合的作用。制备的单体化合物淫羊藿次苷E 5可显著促进细胞的增殖活力，促进HUVEC细胞的迁移及自我复制，可用于外源性血管新生诱导因子转入组织中，促进血管新生，增强细胞增殖能力。