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5-Chloro-1-(dimethylamino)-4H-quinoline

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-Chloro-1-(dimethylamino)-4H-quinoline
英文别名
5-chloro-N,N-dimethyl-4H-quinolin-1-amine
5-Chloro-1-(dimethylamino)-4H-quinoline化学式
CAS
——
化学式
C11H13ClN2
mdl
——
分子量
208.691
InChiKey
GEEQESBSWDDLFV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    6.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(2,6-dichlorophenyl)propionaldehyde N,N-dimethylhydrazone 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 1-[(dimethylamino)methyl]-2-(t-di-tert-butylphoshonyl)ferrocene caesium carbonate 作用下, 反应 8.0h, 以35%的产率得到5-Chloro-1-(dimethylamino)-4H-quinoline
    参考文献:
    名称:
    Nitrogen-heterocyclic compound and process for production thereof
    摘要:
    提供一种由一般式(1)表示的氮杂环化合物: 其中R1和R2分别是氢、烷基、芳基或杂芳基;R3是氢或芳基;R4是取代氨基、烷氧基、硝基或卤素;m是0到2之间的整数;n为0或1。还提供了制备上述化合物的方法。该化合物可用作药物、杀虫剂、电子材料的原料,以及其他取代氮杂环化合物的中间体。
    公开号:
    US06346621B1
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文献信息

  • Nitrogen-heterocyclic compounds and process for production thereof
    申请人:TOSOH CORPORATION
    公开号:EP1035114A2
    公开(公告)日:2000-09-13
    A nitrogen-heterocyclic compound is provided which is represented by General Formula (1): where R1 and R2 are independently hydrogen, an alkyl group, an aryl group, or a heteroaryl group; R3 is hydrogen or an aryl group; R4 is a substituted amino group, an alkoxy group, a nitro group, or halogen; m is an integer from 0 to 2; and n is 0 or 1. A process for producing the above compound is also provided. This compound is useful as a source material of medicines, pesticides, electronic materials, and intermediates for other substituted nitrogen-heterocyclic compounds.
    一种氮杂环化合物由通式(1)表示: 其中 R1 和 R2 独立地为氢、烷基、芳基或杂芳基;R3 为氢或芳基;R4 为取代的氨基、烷氧基、硝基或卤素;m 为 0 至 2 的整数;n 为 0 或 1。还提供了生产上述化合物的工艺。该化合物可用作药物、杀虫剂、电子材料的原料以及其他取代的氮杂环化合物的中间体。
  • A New Palladium-Catalyzed Intramolecular Cyclization: Synthesis of 1-Aminoindole Derivatives and Functionalization of their Carbocylic Rings
    作者:Makoto Watanabe、Toshihide Yamamoto、Masakazu Nishiyama
    DOI:10.1002/1521-3773(20000717)39:14<2501::aid-anie2501>3.0.co;2-t
    日期:2000.7.17
  • Processes for the preparation of nitrogen-heterocyclic compounds
    申请人:TOSOH CORPORATION
    公开号:EP1035114B1
    公开(公告)日:2004-11-24
  • US6346621B1
    申请人:——
    公开号:US6346621B1
    公开(公告)日:2002-02-12
  • Nitrogen-heterocyclic compound and process for production thereof
    申请人:Tosoh Corporation
    公开号:US06346621B1
    公开(公告)日:2002-02-12
    A nitrogen-heterocyclic compound is provided which is represented by General Formula (1): where R1 and R2 are independently hydrogen, an alkyl group, an aryl group, or a heteroaryl group; R3 is hydrogen or an aryl group; R4 is a substituted amino group, an alkoxy group, a nitro group, or halogen; m is an integer from 0 to 2; and n is 0 or 1. A process for producing the above compound is also provided. This compound is useful as a source material of medicines, pesticides, electronic materials, and intermediates for other substituted nitrogen-heterocyclic compounds.
    提供一种由一般式(1)表示的氮杂环化合物: 其中R1和R2分别是氢、烷基、芳基或杂芳基;R3是氢或芳基;R4是取代氨基、烷氧基、硝基或卤素;m是0到2之间的整数;n为0或1。还提供了制备上述化合物的方法。该化合物可用作药物、杀虫剂、电子材料的原料,以及其他取代氮杂环化合物的中间体。
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