2-(2-萘基)乙胺 盐酸盐 | 2017-67-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 无环单胺、多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2-(2-萘基)乙胺 盐酸盐
• 中文别名: 2-(2-萘基)乙胺盐酸盐
• 英文名称: 2-(2-naphthyl)ethylamine hydrochloride
• 英文别名: 2-[2]Naphthyl-aethylamin; Hydrochlorid；2-naphth-2-ylethylamine hydrochloride；2-(naphthalen-2-yl)ethan-1-amine hydrochloride；2-naphthalen-2-ylethanamine;hydrochloride
• CAS: 2017-67-6
• 化学式: C₁₂H₁₃N*ClH
• mdl: MFCD08276819
• 分子量: 207.703
• InChiKey: VJPPXKBLHHCXLG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  226 °C (1st melting event) 241 °C (2nd melting event) 274 °C (3rd melting event)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.38
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/39
• 危险类别码：
  R37/38,R41
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2921499090
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-2-氧基戊酸 、 2-(2-萘基)乙胺 盐酸盐 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 以48%的产率得到3-methyl-N-(2-(naphthalen-2-yl)ethyl)-2-oxopentanamide
  参考文献：
  名称：

  嗜油线虫（Xenorhabdus nematophila）抗葡萄球菌天然产物线虫素的合成与合成孔径雷达（SAR）

  摘要：

  抗生素的反复和不当使用导致了多重耐药菌数量的增加。因此，需要新的引线结构。在这里，描述了来自嗜血线虫（Xenorhabdus nematophila）和合成衍生物的简单和抗葡萄球菌酰胺线虫素的合成及其扩展的构效关系。此外，首次实现了结合了氮杂吲哚部分的内在荧光衍生物的合成。

  DOI：

  10.3762/bjoc.15.47
• 作为产物：
  描述：

  2-萘乙腈 在 盐酸 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2-(2-萘基)乙胺 盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  硼烷催化丁腈硼氢化的硼-氮双转硼化策略

  摘要：

  腈的有机硼烷催化硼氢化提供了N , N-二硼胺，它们作为合成伯胺和仲酰胺的有效合成子。已知的腈硼氢化方法以金属催化为主。报道了使用乙硼烷 [HB-9-BBN] 2作为催化剂和频哪醇硼烷作为周转试剂对腈进行简单且无金属的硼氢化反应。单体 HB-9-BBN 与腈反应生成氢化桥联二硼亚胺中间体；提出了随后的涉及BN / BH σ键复分解的顺序双硼氢化-转硼化途径。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c01655

文献信息

• NOVEL PYRROLIDINE DERIVATIVES
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20130137687A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein A and R 1 to R 7 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  本发明涉及一种公式(I)的化合物 其中A和R 1 至R 7 定义如描述和权利要求中所述。公式(I)的化合物可作为药物使用。
• [EN] NOVEL PYRROLIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF CATHEPSIN<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE COMME INHIBITEURS DES CATHEPSINES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013076063A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  The invention relates to a compound of formula (I), wherein A and R1 to R7 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  本发明涉及公式(I)的化合物，其中A和R1至R7的定义如描述和权利要求中所述。公式(I)的化合物可用作药物。
• Low molecular weight peptidomimetic growth hormone secretagogues
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US05798337A1

  公开（公告）日：1998-08-25

  The present invention comprises growth hormone releasing peptides/peptidomimetics (GHRP) capable of causing release of growth hormone from the pituitary. Compositions containing the GHRP's of this invention are used to promote growth in mammals either alone or in combination with other growth promoting compounds, especially IGF-1. In a method of this invention GHRP's in combination with IGF-1 are used to treat Type II diabetes. An exemplary compound of this invention is provided below. ##STR1##

  本发明包括能够引起垂体释放生长激素的生长激素释放肽/肽模拟物（GHRP）。包含本发明GHRP的组合物用于促进哺乳动物的 growth，单独使用或与其他生长促进化合物，特别是IGF-1结合使用。在本发明的方法中，GHRP与IGF-1结合使用，用于治疗II型糖尿病。本发明提供了一个示例性化合物，如下所示。##STR1##
• Diprovocims: A New and Exceptionally Potent Class of Toll-like Receptor Agonists
  作者：Matthew D. Morin、Ying Wang、Brian T. Jones、Yuto Mifune、Lijing Su、Hexin Shi、Eva Marie Y. Moresco、Hong Zhang、Bruce Beutler、Dale L. Boger

  DOI：10.1021/jacs.8b09223

  日期：2018.10.31

  from treated human THP-1 myeloid cells differentiated along the macrophage line led to the discovery of the diprovocims. Unique to these efforts and of special interest, the screening leads for this new class of activators of an immune response came from a compound library designed to promote cell-surface receptor dimerization. Subsequent comprehensive structure-activity relationship studies improved the

  使用近 100000 种化合物进行的筛选和用于刺激免疫反应的替代功能测定法测量了 TNF-α 从沿巨噬细胞系分化的处理过的人 THP-1 骨髓细胞中的释放，导致发现了双源蛋白。这些努力的独特之处和特别令人感兴趣的是，这类新型免疫反应激活剂的筛选线索来自旨在促进细胞表面受体二聚化的化合物库。随后的综合构效关系研究将效力提高了 800 倍于筛选先导物的效力，提供了 diprovocim-1 和 diprovocim-2。diprovocims 通过用 TLR1（TLR1/TLR2 激动剂）诱导细胞表面 toll 样受体 (TLR)-2 二聚化和活化而起作用，与任何已知的天然或合成 TLR 激动剂没有结构相似性，并且易于制备和合成修饰，并且选定的成员在人类和鼠类系统中都很活跃。最有效的 diprovocim (3, diprovocim-1) 在人 THP-1 细胞中以极低的浓度 (EC50 =
• Design and Synthesis of Potent, Selective Inhibitors of Endothelin-Converting Enzyme
  作者：Eli M. Wallace、John A. Moliterni、Michael A. Moskal、Alan D. Neubert、Nicholas Marcopulos、Lisa B. Stamford、Angelo J. Trapani、Paula Savage、Mary Chou、Arco Y. Jeng

  DOI：10.1021/jm970787c

  日期：1998.4.1

  ECE-1 and NEP with IC50 values of 14 nM and 2 microM, respectively. Similarly, (S)-[[1-[(2-biphenyl-4-ylethyl)carbamoyl]-4-(2-fluorophenyl)but-3- yny l]amino]methyl]phosphonic acid (56), an arylacetylene amino phosphonate amide, had IC50's of 33 nM and 6.5 microM for ECE-1 and NEP, respectively. Slight modification of the aryl moiety was found to have dramatic effects on ECE-1/NEP selectivity. The 2-fluoro

  内皮素-1是迄今为止发现的最有效的肽血管收缩剂。该肽的翻译后加工的最后一步是内皮素转化酶-1（ECE-1）对其前体的转化，该酶是一种金属蛋白酶，与中性内肽酶24.11（NEP）表现出很高的氨基酸序列同一性，尤其是在催化中心。已经制备了一系列有效的和选择性的含芳基乙炔的ECE-1抑制剂。（S，S）-3-环己基-2-[[5-（2,4-二氟苯基）-2-[（膦酰基甲基）氨基]戊-4-炔基]氨基]丙酸（47），芳基乙炔基氨基发现膦酸二肽可抑制ECE-1和NEP，IC50值分别为14 nM和2 microM。类似地，（S）-[[[[[1-[（2-联苯-4-基乙基）氨基甲酰基] -4-（2-氟苯基）丁-3-yny]氨基]甲基]膦酸（56），芳基乙炔氨基膦酸酯酰胺，对ECE-1和NEP的IC50分别为33 nM和6.5 microM。发现芳基部分的轻微修饰对ECE-1 / NEP选择性具有显着影响。2-氟