2-(3'-苯基吡唑-5'-基)苯甲酸 | 60413-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-(3'-苯基吡唑-5'-基)苯甲酸
• 英文名称: 2-(3'-phenylpyrazol-5'-yl)benzoic acid
• 英文别名: 3-phenyl-5-(2-carboxyphenyl)pyrazole；2-(5-phenyl-1(2)H-pyrazol-3-yl)-benzoic acid；3-Phenyl-5-(2-carboxyphenyl)pyrazol；Benzoic acid, 2-(5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)-；2-(3-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)benzoic acid
• CAS: 60413-74-3
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O₂
• 分子量: 264.283
• InChiKey: PMONVZGQHAFKQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3'-苯基吡唑-5'-基)苯甲酸 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 3-苯基-5-[2-(羟甲基)苯基]吡唑
  参考文献：
  名称：

  Toja; Omodei-Sale; Cattaneo, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 3, p. 223 - 227

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-甲基苯基)-3-苯基丙烷-1,3-二酮 在 氢氧化钾 、 potassium permanganate 、 一水合肼 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 2-(3'-苯基吡唑-5'-基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Toja; Omodei-Sale; Cattaneo, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 3, p. 223 - 227

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 4-Substituted Chlorophthalazines, Dihydrobenzoazepinediones, 2-Pyrazolylbenzoic Acid, and 2-Pyrazolylbenzohydrazide via 3-Substituted 3-Hydroxyisoindolin-1-ones
  作者：Hanh Nho Nguyen、Victor J. Cee、Holly L. Deak、Bingfan Du、Kathleen Panter Faber、Hakan Gunaydin、Brian L. Hodous、Steven L. Hollis、Paul H. Krolikowski、Philip R. Olivieri、Vinod F. Patel、Karina Romero、Laurie B. Schenkel、Stephanie D. Geuns-Meyer

  DOI：10.1021/jo3000628

  日期：2012.4.20

  hydrazine, followed by chlorination with POCl3. We have also discovered two novel transformations of 3-vinyl- and 3-alkynyl-3-hydroxyisoindolinones. Addition of vinyl organometallic reagents to N,N-dimethylaminophthalimide (8a) provided dihydrobenzoazepinediones 15a–15c via the proposed ring expansion of 3-vinyl-3-hydroxyisoindolinone intermediates. 3-Alkynyl-3-hydroxyisoindolinones react with hydrazine and

  在本文中，我们描述了以良好的总收率进行的4-取代的氯邻苯二甲腈的一般三步合成。在关键步骤中，N，N-二甲基氨基邻苯二甲酰亚胺（8a）指导烷基，芳基和杂芳基有机金属试剂的选择性单加成反应，得到3-取代的3-羟基异吲哚满酮9b，9i - 9am。通过与肼反应，然后用POCl 3氯化，许多羟基异吲哚啉酮可转化为氯酞嗪1b - 1v。我们还发现了3-乙烯基和3-炔基-3-羟基异吲哚满酮的两个新颖的转化。将乙烯基有机金属试剂添加到N，N-二甲基氨基邻苯二甲酰亚胺（8a）通过提议的3-乙烯基-3-羟基异吲哚满酮中间体的扩环作用提供了二氢苯并氮杂氮杂二酮15a - 15c。3-炔基-3-羟基异吲哚啉酮与肼和取代的肼反应，生成2-吡唑基苯甲酸16a - 16d和2-吡唑基苯并酰肼17a - 17g，而不是预期的炔基酞菁。
• ピラゾール誘導体の製造方法
  申请人：キッセイ薬品工業株式会社

  公开号：JP2018108988A

  公开（公告）日：2018-07-12

  【課題】ピラゾール誘導体の製造方法の提供。【解決手段】式（IIC）、（IID）または（III）で表される化合物と、式（IV）で表される化合物を用いるピラゾール誘導体の製造方法。【選択図】なし

  提供制备嘧啶衍生物的方法。使用式（IIC）、（IID）或（III）表示的化合物和使用式（IV）表示的化合物制备嘧啶衍生物的方法。不包括图。
• Pyrazole plant growth regulants
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US03948937A1

  公开（公告）日：1976-04-06

  Substituted pyrazole compounds have been found to be effective plant growth regulants. Exemplary of the effective compounds are 3-(2-carboxyphenyl)-5-phenylpyrazole, its 2-ethanolamine salt, and 3-(2-carboxy-1-cyclohexen-1-yl)-5-phenylpyrazole.

  已发现取代吡唑化合物对植物生长具有有效调节作用。其中有效化合物的示例包括3-(2-羧基苯基)-5-苯基吡唑，其2-乙醇胺盐，以及3-(2-羧基-1-环己烯-1-基)-5-苯基吡唑。
• Pyrazole derivative or pharmaceutically acceptable salt thereof
  申请人：KISSEI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US10287251B2

  公开（公告）日：2019-05-14

  The present invention is to provide a novel pyrazole derivative, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition comprising the same, and a pharmaceutical use thereof. The present invention provides a compound represented by the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which has TRPM8 inhibitory effects: wherein ring A is C6-10 aryl or the like; X is CR4a or the like; R1 and R2 are a hydrogen atom or the like; R3 is a hydrogen atom or the like; R4 is a hydrogen atom or the like; ring B is C6-10 aryl or the like; R5 is a hydrogen atom or the like; R6a is a hydrogen atom or the like; R7a is a hydrogen atom or the like; R7b is a hydrogen atom or the like; R6b is a hydrogen atom or the like; R8 is a hydrogen atom or the like; n is 0, 1 or 2. Therefore, the compound represented by the formula (I) of the present invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof is useful as an agent for treating or preventing diseases or symptoms caused by hyperexcitability or disorder of afferent neurons.

  本发明旨在提供一种新型吡唑衍生物或其药学上可接受的盐、包含其的药物组合物及其药物用途。 本发明提供一种由式（I）代表的化合物或其药学上可接受的盐，该化合物具有 TRPM8 抑制作用： 其中环 A 是 C6-10 芳基或类似物；X 是 CR4a 或类似物；R1 和 R2 是氢原子或类似物；R3 是氢原子或类似物；R4 是氢原子或类似物；环 B 是 C6-10 芳基或类似物；R5 是氢原子或类似物； R6a 是氢原子或类似物； R7a 是氢原子或类似物； R7b 是氢原子或类似物； R6b 是氢原子或类似物； R8 是氢原子或类似物； n 是 0、1 或 2。因此，本发明的式 (I) 所代表的化合物或其药学上可接受的盐可用作治疗或预防由传入神经元过度兴奋或紊乱引起的疾病或症状的药物。
• Compositions, methods, and plant genes for the improved production of fermentable sugars for biofuel production
  申请人：The Governing Council of the University of Toronto

  公开号：US10760087B2

  公开（公告）日：2020-09-01

  Described herein are compositions comprising at least one auxin transport inhibitor for pre-treating a plant or seed to increase saccharification, or saccharide release by hydrolysis, the at least one auxin transport inhibitor being in an amount effective to increase sugar release from a plant tissue by hydrolysis. Also described are plant mutations, and methods to screen for such plant mutations, having an improved sugar release phenotype. The described compositions, methods and plant mutations are particularly useful for producing biofuel crops, such as maize, to improve sugar extractability from lignocellulosic biomass and hence, the efficiency of bioethanol production overall.

  本文描述了包含至少一种辅助素转运抑制剂的组合物，用于预处理植物或种子以增加糖化或通过水解释放糖，至少一种辅助素转运抑制剂的有效量可增加通过水解从植物组织中释放糖。还描述了具有改进的糖释放表型的植物突变和筛选这种植物突变的方法。所述组合物、方法和植物突变特别适用于生物燃料作物（如玉米）的生产，以提高从木质纤维素生物质中提取糖的能力，从而提高生物乙醇的总体生产效率。