N-[(1S)-1-cyclohexylethyl]-2-phenyl-3-[(4-propan-2-ylpiperazin-1-yl)methyl]quinoline-4-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-[(1S)-1-cyclohexylethyl]-2-phenyl-3-[(4-propan-2-ylpiperazin-1-yl)methyl]quinoline-4-carboxamide
• 化学式: C₃₂H₄₂N₄O
• 分子量: 498.712
• InChiKey: AXFMOMFMMVHXGZ-DEOSSOPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴甲基-2-苯基喹啉-4-羧酸甲酯 在 盐酸 、 TEA 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 N-[(1S)-1-cyclohexylethyl]-2-phenyl-3-[(4-propan-2-ylpiperazin-1-yl)methyl]quinoline-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  逐步调节喹啉速激肽受体拮抗剂中神经激肽3和神经激肽2受体的亲和力和选择性。

  摘要：

  描述了使用相同的2-苯基喹啉模板从人神经激肽3受体（hNK-3R）选择拮抗剂逐步转化为有效和组合的hNK-3R和hNK-2R拮抗剂的逐步化学修饰方法。用hNK-3和hNK-2受体的3-D模型对接研究来驱动化学设计并加快对两种受体的有效和联合拮抗作用的鉴定。（S）-（+）-N-（1-环己基乙基）-3-[（4-吗啉-4-基）哌啶-1-基]甲基-2-苯基喹啉-4-羧酰胺（化合物25，SB-400238 ：hNK-3R结合亲和力，K（i）= 0.8 nM； hNK-2R结合亲和力，K（i）= 0.8 nM）成为这种方法的最佳例子。进一步的研究导致鉴定（S）-（+）-N-（1,2,2-三甲基丙基）-3-[（4-哌啶-1-基）哌啶-1-基]甲基-2-苯基喹啉-4-羧酰胺（化合物28，SB-414240：hNK-3R结合亲和力，K（i）= 193 nM；hNK-2R结合亲和力，K（i）= 1.0 nM）

  DOI：

  10.1021/jm000501v