2-(3,5-二甲氧基苯基)丙-2-醇 | 39507-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(3,5-二甲氧基苯基)丙-2-醇
• 中文别名: 3,5-二甲氧基-2,2-二甲基苄醇
• 英文名称: 3,5-dimethoxy-α,α-dimethyl benzyl alcohol
• 英文别名: 2-(3,5-Dimethoxyphenyl)propan-2-ol
• CAS: 39507-96-5
• 化学式: C₁₁H₁₆O₃
• 分子量: 196.246
• InChiKey: HJWIHSLWFROGED-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.060±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,5-二甲氧基苯基)丙-2-醇 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,3-二甲氧基-5-(2-丙烯基)苯
  参考文献：
  名称：

  Derα.α-二甲基-3.5-二甲氧基苄氧基羰基（Ddz）-静态照片和不稳定的Stickstoff-Schutzgruppe for peptidchemie †

  摘要：

  合成α.α-二甲基-3.5-二甲氧基苄氧基羰基叠氮化物（7）和塞纳河畔阿姆塞宗理工学院（Euset vonAminosäurenzu denDdz-aminosäurenwird beschrieben。Es wird gezeigt，daßder neue N -Acyl-Rest leicht unter schwach sauren Bedingungen abgespalten werden kann。奥地利艺术大师，德国艺术大师Schutzgruppe先生，德国UV-Licht ohne Nebenreaktionen zu entfernen博士。国防军和国防军的身份识别和识别。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。

  DOI：

  10.1002/jlac.19727630118
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基苯甲酸 生成 2-(3,5-二甲氧基苯基)丙-2-醇
  参考文献：
  名称：

  Derα.α-二甲基-3.5-二甲氧基苄氧基羰基（Ddz）-静态照片和不稳定的Stickstoff-Schutzgruppe for peptidchemie †

  摘要：

  合成α.α-二甲基-3.5-二甲氧基苄氧基羰基叠氮化物（7）和塞纳河畔阿姆塞宗理工学院（Euset vonAminosäurenzu denDdz-aminosäurenwird beschrieben。Es wird gezeigt，daßder neue N -Acyl-Rest leicht unter schwach sauren Bedingungen abgespalten werden kann。奥地利艺术大师，德国艺术大师Schutzgruppe先生，德国UV-Licht ohne Nebenreaktionen zu entfernen博士。国防军和国防军的身份识别和识别。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。

  DOI：

  10.1002/jlac.19727630118

文献信息

• Synthesis of a carbocyclic analog of quercetin via a Barbier reaction
  作者：Neng-Yang Shih、Pietro Mangiaracina、Michael J. Green、Ashit K. Ganguly

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)93800-6

  日期：1989.1

  A six-step synthetic route to the carbocyclic flavanoid 2 is described. The key step involves a 1,4-addition of a tertiary bromide to a α,β-unsaturated ester by the Barbier reaction.

  描述了到碳环类黄酮2的六步合成路线。关键步骤涉及通过Barbier反应将叔溴化物1,4-加成到α，β-不饱和酯上。
• Articles having localized molecules disposed thereon and methods of producing same
  申请人：Pacific Biosciences of California, Inc.

  公开号：US10655172B2

  公开（公告）日：2020-05-19

  Methods of producing substrates having selected active chemical regions by employing elements of the substrates in assisting the localization of active chemical groups in desired regions of the substrate. The methods may include optical, chemical and/or mechanical processes for the deposition, removal, activation and/or deactivation of chemical groups in selected regions of the substrate to provide selective active regions of the substrate.

  通过利用基底的元素来协助活性化学基团在基底所需区域的定位，从而生产具有选择性活性化学区域的基底的方法。这些方法可包括光学、化学和/或机械工艺，用于在基底的选定区域沉积、去除、激活和/或失活化学基团，以提供基底的选择性活性区域。
• Chromanol derivatives—A novel class of CETP inhibitors
  作者：Alexandros Vakalopoulos、Carsten Schmeck、Michael Thutewohl、Volkhart Li、Hilmar Bischoff、Klemens Lustig、Olaf Weber、Holger Paulsen、Harry Elias

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.10.110

  日期：2011.1

  Based on our former development candidate BAY 38-1315, optimization efforts led to the discovery of a novel chemical class of orally active cholesteryl ester transfer protein (CETP) inhibitors. The chromanol derivative 19b is a highly potent CETP inhibitor with favorable pharmacokinetic properties suitable for clinical studies. Chemical process optimization furnished a robust synthesis for a kilogram-scale process. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Base catalysis in imaging materials. 1. Design and synthesis of novel light-sensitive urethanes as photoprecursors of amines
  作者：James F. Cameron、Jean M. J. Frechet

  DOI：10.1021/jo00310a028

  日期：1990.11
• Access to “Friedel–Crafts-Restricted” <i>tert</i>-Alkyl Aromatics by Activation/Methylation of Tertiary Benzylic Alcohols
  作者：Joshua A. Hartsel、Derek T. Craft、Qiao-Hong Chen、Ming Ma、Paul R. Carlier

  DOI：10.1021/jo202371c

  日期：2012.4.6

  Herein we describe a two-step protocol to prepare m-tert-alkylbenzenes. The appropriate tertiary benzylic alcohols are activated with SOCl2 or concentrated HCl and then treated with trimethylaluminum, affording the desired products in 68-97% yields (22 examples). This reaction sequence is successful in the presence of a variety of functional groups, including acid-sensitive and Lewis-basic groups. In addition to t-Bu groups, 1,1-dimethylpropyl and 1-ethyl-1-methylpropyl groups can also be installed using this method.