2-(3-(1H-吡咯-1-基)吡啶-2-氧基)乙醛 | 1020408-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-(3-(1H-吡咯-1-基)吡啶-2-氧基)乙醛
• 英文名称: 2-(3-(1H-pyrrol-1-yl)pyridin-2-yloxy)acetaldehyde
• 英文别名: 2-(3-Pyrrol-1-ylpyridin-2-yl)oxyacetaldehyde；2-(3-pyrrol-1-ylpyridin-2-yl)oxyacetaldehyde
• CAS: 1020408-38-1
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₂
• 分子量: 202.213
• InChiKey: XVOKOBVAWNGGFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-(1H-吡咯-1-基)吡啶-2-氧基)乙醛 在 三氟乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 以17%的产率得到pyrido[2,3-b]pyrrolo[1,2-d][1,4]oxazepine
  参考文献：
  名称：

  串联铱环化和微笑重排合成吡啶并[2,3- e ]吡咯并[1,2- a ]吡嗪衍生物

  摘要：

  吡啶环氧基乙醛1和伯胺的串联亚胺环化和Smiles重排生成了新型吡啶并[2,3- e ] pyrrolo [1,2- a ] pyrazine支架。发现TFA是与芳族胺反应的有效催化剂，而在脂肪族胺的情况下，发现TiCl 4更好。事实证明，该方法在制备多样化的吡啶并[2,3- e ]吡咯并[1,2- a ]吡嗪衍生物库中是有效的。

  DOI：

  10.1021/jo702754r
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-hydroxyethoxy)-3-(1H-pyrrol-1-yl)pyridine 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以84%的产率得到2-(3-(1H-吡咯-1-基)吡啶-2-氧基)乙醛
  参考文献：
  名称：

  串联铱环化和微笑重排合成吡啶并[2,3- e ]吡咯并[1,2- a ]吡嗪衍生物

  摘要：

  吡啶环氧基乙醛1和伯胺的串联亚胺环化和Smiles重排生成了新型吡啶并[2,3- e ] pyrrolo [1,2- a ] pyrazine支架。发现TFA是与芳族胺反应的有效催化剂，而在脂肪族胺的情况下，发现TiCl 4更好。事实证明，该方法在制备多样化的吡啶并[2,3- e ]吡咯并[1,2- a ]吡嗪衍生物库中是有效的。

  DOI：

  10.1021/jo702754r