2-(3-(4-氯苯基)-1-羟基丙-2-炔-1-基)苯酚 | 1008105-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 中文名称: 2-(3-(4-氯苯基)-1-羟基丙-2-炔-1-基)苯酚
• 英文名称: 2-(3-(4-chlorophenyl)-1-hydroxyprop-2-yn-1-yl)phenol
• 英文别名: 2-[3-(4-Chlorophenyl)-1-hydroxyprop-2-ynyl]phenol
• CAS: 1008105-76-7
• 化学式: C₁₅H₁₁ClO₂
• 分子量: 258.704
• InChiKey: WJMAABMJNXYIRG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  122 °C
• 沸点：
  441.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-(4-氯苯基)-1-羟基丙-2-炔-1-基)苯酚 在 potassium carbonate 、 silver nitrate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.17h， 以84%的产率得到(Z)-2-(4-chlorobenzylidene)benzofuran-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  一种新的两步合成（Z）-金龙子的环化/氧化策略

  摘要：

  已开发了一种有效且简便的两步策略，可在碳酸钾存在下，通过硝酸银（I）介导的环化/氧化作用，由芳基乙炔和水杨醛合成（Z）-金酮。我们方法的关键特征是精细的级联反应，以高收率和良好的区域和立体选择性提供相应的（Z）-aurone。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.02.074
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯乙炔 、 水杨醛 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以71%的产率得到2-(3-(4-氯苯基)-1-羟基丙-2-炔-1-基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  通过Au I催化的环化反应快速，多功能地合成金酮

  摘要：

  可以以三步程序方便地形成Aurones，包括金I催化的2-（1-羟基丙-2-炔基）苯酚的环化反应，这是高度区域选择性和立体选择性的关键步骤。从取代的水杨醛开始可以得到各种各样的衍生物。实现了天然4,6,3'，4'-四甲氧基金龙的合成和两种天然产物（dalmaisione D和4'-氯金龙）的结构修饰。

  DOI：

  10.1021/jo702197b

文献信息

• Lewis Acid Catalyzed Tandem 1,4-Conjugate Addition/Cyclization of in Situ Generated Alkynyl <i>o</i>-Quinone Methides and Electron-Rich Phenols: Synthesis of Dioxabicyclo[3.3.1]nonane Skeletons
  作者：Ji-Yuan Du、Yan-Hua Ma、Fan-Xiao Meng、Bao-Li Chen、Shao-Liang Zhang、Qian-Li Li、Shu-Wen Gong、Da-Qi Wang、Chun-Lin Ma

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01862

  日期：2018.7.20

  A versatile Lewis acid catalyzed tandem cyclization of in situ generated alkynyl o-quinone methides (o-AQMs) with electron-rich phenols has been developed on the basis of the mode involving an intermolecular 1,4-conjugate addition/6-endo cyclization/1,3-aryl shift/intramolecular 1,4-conjugate addition cascade. This reaction provides a new method for expeditious assembly of synthetically and biologically

  基于涉及分子间1,4-共轭加成/ 6 /内-环化/的分子式的方法，开发了一种通用的路易斯酸催化串联环化与富电子酚的原位炔基邻-醌甲基化物（o -AQMs）。 1,3-芳基转移/分子内1,4-共轭加成级联。该反应提供了一种新的方法，用于快速合成和生物学上有趣的四环桥联的二氧杂双环[3.3.1]壬烷骨架，其特征是桥头氧杂-四元立体中心拥塞。
• Metal-Free One-Pot Synthesis of 3-Phosphinoylbenzofurans via Phospha-Michael Addition/Cyclization of H-Phosphine Oxides and <i>in Situ</i> Generated <i>ortho-</i>Quinone Methides
  作者：Ji-Yuan Du、Yan-Hua Ma、Rui-Qing Yuan、Nana Xin、Shao-Zhen Nie、Chun-Lin Ma、Chen-Zhong Li、Chang-Qiu Zhao

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b03863

  日期：2018.1.19

  A novel metal-free one-pot protocol for the effective and efficient synthesis of 3-phosphinoylbenzofurans via a phospha-Michael addition/cyclization of H-phosphine oxides and in situ generated ortho-quinone methides is described. Based on the expeditious construction of C(sp2)–P bonds, asymmetric synthesis of optically pure 3-phosphinoylbenzofurans containing chiral P-stereogenic center has also been

  描述了一种新颖的无金属一锅方案，该方案通过H-膦氧化物的磷化-迈克尔加成/环化作用和原位生成的邻醌甲基化物来有效和高效地合成3-膦酰基苯并呋喃。基于C（sp 2）-P键的快速构建，还通过使用手性R P -（-）-薄荷基苯基膦氧化物探索了含手性P-立体异构中心的光学纯3-膦酰基苯并呋喃的不对称合成。
• Synthesis of Sulfonylated Heterocycles via Copper‐Catalyzed Heteroaromatization/Sulfonyl Transfer of Propargylic Alcohols
  作者：Xinyi Chen、Andrey Shatskiy、Jian‐Quan Liu、Markus D. Kärkäs、Xiang‐Shan Wang

  DOI：10.1002/asia.202001126

  日期：2021.1.4

  An unprecedented copper‐catalyzed heteroaromatization/sulfonyl transfer of propargylic alcohols with isocyanide has been developed. 3‐Sulfonyl benzofurans and indoles were produced under Cu(I) catalysis in good to high yields. The developed catalytic methodology provides controlled, modular, and facile access to sulfonyl benzoheterocycle scaffolds.

  已经开发了前所未有的铜催化的炔丙醇与异氰酸酯的杂芳烃化/磺酰基转移。在Cu（I）催化下以高到高收率生产3-磺酰基苯并呋喃和吲哚。先进的催化方法提供了对磺酰基苯并杂环支架的控制，模块化和便捷操作。
• Cu(OAc)₂·H₂O-Promoted Tandem β-Alkynyl Elimination of α- or β-Hydroxy Propargylic Alcohols and Homocoupling of the Resulting Alkynyl Species
  作者：Xiangsheng Xu、Zhenyong Huang、Yanfeng Lu

  DOI：10.3184/174751913x13739011239995

  日期：2013.9

  α or β-hydroxy propargylic alcohols undergo tandem C(sp)–C(sp3) bond cleavage via β-alkynyl elimination and homo-coupling of the resulted alkynyl species in the presence of Cu(OAc)2·H2O to produce the corresponding hydroxycarbonyl compounds and 1,3-butadiynes.

  α 或 β-羟基炔丙醇在 Cu(OAc)2·H2O 存在下通过 β-炔基消除和所得炔基的均偶联发生串联 C(sp)–C(sp3) 键断裂，生成相应的羟基羰基化合物和 1,3-丁二炔。
• One Pot Synthesis of γ-Benzopyranones via Iron-Catalyzed Aerobic Oxidation and Subsequent 4-Dimethylaminopyridine Catalyzed 6-<i>endo</i> Cyclization
  作者：Di Zhai、Lingzhu Chen、Minqiang Jia、Shengming Ma

  DOI：10.1002/adsc.201700993

  日期：2018.1.4

  One-pot synthesis of γ-benzopyranones was realized in decent yields and excellent regioselectivities via iron-catalyzed aerobic oxidation and 4-dimethylaminopyridine-catalyzed cyclization of related propargylic alcohols. Derivatizations to aromatic substituted γ-benzopyranones and synthesis of naturally occurring 3′,4′-dimethoxyflavone have also been realized.

  通过铁催化的好氧氧化和4-二甲基氨基吡啶催化的相关炔丙醇的环化反应，可以实现一锅合成γ-苯并吡喃酮的高产和极好的区域选择性。还已经实现了芳族取代的γ-苯并吡喃酮的衍生化和天然存在的3'，4'-二甲氧基黄酮的合成。