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2-(3-(苄氧基)丙基)丙烷-1,3-二醇 | 132970-27-5

中文名称
2-(3-(苄氧基)丙基)丙烷-1,3-二醇
中文别名
——
英文名称
2-(3-(benzyloxy)propyl)propane-1,3-diol
英文别名
5-Benzyloxy-2-hydroxymethyl-1-pentanol;2-(3-benzyloxy-propyl)-propane-1,3-diol;2-(3-phenylmethoxypropyl)propane-1,3-diol
2-(3-(苄氧基)丙基)丙烷-1,3-二醇化学式
CAS
132970-27-5
化学式
C13H20O3
mdl
——
分子量
224.3
InChiKey
RZXJFSQQRBRPBQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    381.0±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.086±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    49.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P264,P280,P302+P352,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362
  • 危险性描述:
    H315,H319
  • 储存条件:
    室温下密封保存。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(3-(苄氧基)丙基)丙烷-1,3-二醇 在 palladium on activated charcoal potassium tert-butylate氢气sodium acetate对甲苯磺酸溶剂黄146pyridinium chlorochromate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, -70.0~35.0 ℃ 、300.0 kPa 条件下, 反应 22.25h, 生成 (E)-2-tert-Butoxycarbonylamino-5-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-5-yl)-pent-2-enoic acid benzyl ester
    参考文献:
    名称:
    Amino Acids and Peptides; 75. Synthesis of Di- and Trihydroxyamino Acids - Construction of Lipophilic Tripalmitoyldihydroxy-α-amino Acids
    摘要:
    (2S,4S,5S)-和(2R,4S,5S)-2-氨基-4,5,6-三羟基己酸、]所有异构体二羟基缬氨酸[2-氨基-4,5-二羟基戊酸]、所有异构体2-氨基-6、7-二羟基庚酸和 (2S)-2- 氨基-6-羟甲基-7-羟基庚酸是通过相应的 δ、δ²-二氢化物合成的,这些化合物在光学活性均相催化剂[Rh(COD)(DIPAMP)]+ BF- 4 的作用下进行氢化。
    DOI:
    10.1055/s-1991-26378
  • 作为产物:
    描述:
    3-苄氧基-1-丙醇吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 sodium iodide 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷丙酮 为溶剂, 反应 18.5h, 生成 2-(3-(苄氧基)丙基)丙烷-1,3-二醇
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Extremely Simplified Compounds Possessing the Key Pharmacophore Units of Taxol, Phenylisoserine and Oxetane Moieties.
    摘要:
    合成了直链化合物,这些化合物在α-和ω-位分别具有苯基异氨酸单元和氧杂环,作为紫杉醇的极简化类似物。然而,这些化合物均未表现出良好的微管抑制活性。
    DOI:
    10.1248/cpb.47.1334
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文献信息

  • [EN] LIPIDS AND LIPID COMPOSITIONS FOR THE DELIVERY OF ACTIVE AGENTS<br/>[FR] LIPIDES ET COMPOSITIONS LIPIDIQUES POUR L'ADMINISTRATION DE PRINCIPES ACTIFS
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2014136086A1
    公开(公告)日:2014-09-12
    This invention provides for a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1–R4, L and X are defined herein. The compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof are cationic lipids useful in the delivery of biologically active agents to cells and tissues.
    这项发明提供了一个式(I)的化合物,或其药用可接受的盐,其中R1-R4、L和X在此处被定义。式(I)的化合物及其药用可接受的盐是在将生物活性剂传递给细胞和组织中时有用的阳离子脂质。
  • Process for the preparation of the PPAR alpha agonist NS-220
    申请人:Hartung Thomas
    公开号:US20070197615A1
    公开(公告)日:2007-08-23
    The present invention is concerned with a novel process for the preparation of compounds of formula (I) wherein R 1 and R 2 are as defined in the description and claims. The compounds of formula (I) are pharmaceutically active substances.
    本发明涉及一种新型制备式(I)化合物的方法,其中R1和R2如描述和索赔中所定义。式(I)化合物是具有药用活性的物质。
  • LIPIDS AND LIPID COMPOSITIONS FOR THE DELIVERY OF ACTIVE AGENTS
    申请人:BARYZA Jeremy Lee
    公开号:US20140303232A1
    公开(公告)日:2014-10-09
    This invention provides for a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 -R 4 , L and X are defined herein. The compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof are cationic lipids useful in the delivery of biologically active agents to cells and tissues.
    本发明提供了式(I)的化合物或其药学上可接受的盐,其中R1-R4、L和X在此定义。式(I)的化合物和其药学上可接受的盐是阳离子脂质,可用于将生物活性剂传递到细胞和组织中。
  • 含有支化醚链的有机共轭分子及其制备和应用
    申请人:北京大学
    公开号:CN114573428B
    公开(公告)日:2023-08-22
    本发明公开了一种含有支化醚链的有机共轭分子及其制备和应用。通过在有机共轭分子体系上引入支化含醚侧链,改变了聚合物的溶解度和离子亲和性,可以用六氟异丙醇、三氟乙醇等氟代醇类溶剂进行加工,减弱了溶剂加工过程中的毒性,同时保障了材料的电子传输和离子传输通道。这类含有支化醚链的有机共轭高分子材料以及醇类溶剂加工方式,可以同时保证材料的高电子迁移率和体积电容,将其应用于有机电子学领域,包括有机电化学晶体管、有机电化学电池和有机热致发电电池,可以获得优异的器件灵敏度、稳定性和响应速度。
  • Lipids and lipid compositions for the delivery of active agents
    申请人:Novartis AG
    公开号:US10124065B2
    公开(公告)日:2018-11-13
    This invention provides for a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1-R4, L and X are defined herein. The compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof are cationic lipids useful in the delivery of biologically active agents to cells and tissues.
    本发明提供了一种式(I)化合物:或其药学上可接受的盐,其中 R1-R4、L 和 X 在此定义。式(I)化合物及其药学上可接受的盐是一种阳离子脂质,可用于向细胞和组织递送生物活性剂。
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