2-(3-氯丙氧基)-1,3-二甲基苯 | 1626-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-(3-氯丙氧基)-1,3-二甲基苯
• 英文名称: 2-(3-Chloropropoxy)-1,3-dimethylbenzene
• CAS: 1626-42-2
• 化学式: C₁₁H₁₅ClO
• 分子量: 198.69
• InChiKey: XOIDAVGIYOAHGU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  140-142 °C(Press: 18 Torr)
• 密度：
  1.043±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(piperidin-3-yl)-methyl]-6,7-dimethoxy-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline 、 2-(3-氯丙氧基)-1,3-二甲基苯 生成 2-[(N-(3-(2,6-Dimethyl-phenoxy)-propyl)-piperidin-3-yl)-methyl]-6,7-dimethoxy-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline-hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Cyclic amine derivatives, pharmaceutical compositions containing these

  摘要：

  本发明公开了新的环状胺衍生物，其化学式为I ##STR1## 其中取代基在规范中定义。这些化合物可用于治疗窦性心动过速。

  公开号：

  US05175157A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基苯酚 、 1-溴-3-氯丙烷 、 甲苯 生成 2-(3-氯丙氧基)-1,3-二甲基苯
  参考文献：
  名称：

  REINHOLZ, E.;BECKER, A.;HAGENBRUCH, B.;SCHAFER, S.;SCHMITT, A., SYNTHESIS,(1990) N1, C. 1069-1071

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] 3-PHENYL-N- ((1, 3, 4) THIADIAZOL-2-YL) -ACRYLAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS MODULATORS OF ESTROGEN-RELATED RECEPTORS FOR THE TREATMENT OF E.G. CANCER, RHEUMATOID ARTHRITIS OR NEUROLOGICAL DISORDERS<br/>[FR] DERIVES DE 3-PHENYL-N- ((1, 3, 4) THIADIAZOL-2-YL) -ACRYLAMIDE ET COMPOSES APPARENTES UTILES COMME MODULATEURS DES RECEPTEURS LIES A L'OESTROGENE DANS LE TRAITEMENT DU CANCER, DE L'ARTHRITE RHUMATOIDE OU DE TROUBLES NEUROLOGIQUES
  申请人：X CEPTOR THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2005072731A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  Compounds of formula (I) are provided as well as compositions and methods of using compounds of formula (I) for modulating the activity of the estrogen-related receptors and for the treatment, prevention, or amelioration of one or more symptoms of disease or disorder related to the activity of the estrogen-related receptor. Considering the wide range of activity of the nuclear hormone receptor ERRα, the compounds described herein which are capable of modulating ERRα activity, are useful for treating a range of disease states including cancer, diabetes, obesity, hyperlipidermia, arthritis, atherosclerosis, osteoporosis, anxiety, depression, Parkinson’s disease and Alzheimer’s disease. Formula (I). The substituents are defined in the claims.

  提供了化学式（I）的化合物，以及使用化学式（I）的化合物调节雌激素相关受体活性的组合物和方法，用于治疗、预防或改善与雌激素相关受体活性有关的一种或多种疾病或紊乱的症状。考虑到核激素受体ERRα的广泛活性范围，本文描述的能够调节ERRα活性的化合物，可用于治疗包括癌症、糖尿病、肥胖、高脂血症、关节炎、动脉粥样硬化、骨质疏松症、焦虑、抑郁症、帕金森病和阿尔茨海默病在内的一系列疾病状态。化学式（I）。取代基在权利要求中有定义。
• Neue cyclische Aminderivate, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0292840A2

  公开（公告）日：1988-11-30

  Neue cyclische Aminderivate, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung. Die vorliegende Erfindung betrifft neue cyclische Aminderivate der allgemeinen Formel in der A, B, E, G, R, R1, R2, m und n wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Enantiomeren, deren Diastereomeren, deren N-Oxide und deren Säureadditionssalze, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, inbesondere eine herzfrequenzsenkende Wirkung. Die neuen Verbindungen können nach an sich bekannten Verfahren hergestellt werden.

  新型环胺衍生物、含有这些化合物的药物及其制备工艺。 本发明涉及通式如下的新型环胺衍生物 其中 A、B、E、G、R、R1、R2、m 和 n 如权利要求 1 所定义，它们的对映体、非对映体、N-氧化物和酸加成盐具有重要的药理特性，特别是具有降低心率的作用。 这些新化合物可以用已知的方法生产。
• REINHOLZ, E.;BECKER, A.;HAGENBRUCH, B.;SCHAFER, S.;SCHMITT, A., SYNTHESIS,(1990) N1, C. 1069-1071
  作者：REINHOLZ, E.、BECKER, A.、HAGENBRUCH, B.、SCHAFER, S.、SCHMITT, A.

  DOI：——

  日期：——
• US5175157A
  申请人：——

  公开号：US5175157A

  公开（公告）日：1992-12-29
• Cyclic amine derivatives, pharmaceutical compositions containing these
  申请人：Boehringer Ingelheim GmbH

  公开号：US05175157A1

  公开（公告）日：1992-12-29

  Disclosed are new cyclic amine derivatives of the formula I ##STR1## wherein the substituents are defined in the specification. These compounds are useful as for treating sinus tachycardia.

  本发明公开了新的环状胺衍生物，其化学式为I ##STR1## 其中取代基在规范中定义。这些化合物可用于治疗窦性心动过速。