2-(3-氯苯基)-5-苯基-3,4-二氢吡唑 | 2535-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-(3-氯苯基)-5-苯基-3,4-二氢吡唑
• 英文名称: 1-(3-chlorophenyl)-3-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-(3-Chlor-phenyl)-3-phenyl-Δ²-pyrazolin；1-(3-Chlorophenyl)-4,5-dihydro-3-phenyl-1H-pyrazole；2-(3-chlorophenyl)-5-phenyl-3,4-dihydropyrazole
• CAS: 2535-63-9
• 化学式: C₁₅H₁₃ClN₂
• 分子量: 256.735
• InChiKey: OJHLWIMVGGJZGI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  103-104 °C
• 沸点：
  394.7±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-氯苯基)-5-苯基-3,4-二氢吡唑 在 碘 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 30.0h， 以80%的产率得到1-(3-chlorophenyl)-3-phenyl-1H-Pyrazole
  参考文献：
  名称：

  一种碘催化氧化法制备N-芳基吡唑类化合物的方法及其产品

  摘要：

  本发明公开一种碘催化氧化法制备N‑芳基吡唑类化合物的方法及其产品，属于有机合成技术领域，所述制备方法具体包括以下步骤：向N‑芳基吡唑啉类化合物溶液中加入催化剂进行脱氢芳构化反应，制备得到N‑芳基吡唑类化合物。本发明还公开了上述制备方法制备得到的N‑芳基吡唑类化合物。本发明的提供的方法无需过渡金属催化剂，操作步骤和后处理过程简单，能耗低，有利于环境保护以及大量制备N‑芳基吡唑类化合物。另外，本发明中的反应具有较好的原子经济性，产物收率较高，且反应底物范围广，官能团兼容性强。

  公开号：

  CN115073377A
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-1-苯基-2-丙炔-1-醇 、 间氯苯肼 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以79%的产率得到2-(3-氯苯基)-5-苯基-3,4-二氢吡唑
  参考文献：
  名称：

  A novel methodology for synthesis of dihydropyrazole derivatives as potential anticancer agents

  摘要：

  已开发出一种灵活高效的合成4,5-二氢吡唑衍生物的方法。

  DOI：

  10.1039/c3ob42432d