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2-(3-氯苯基)-alpha-甲基-5-苯并恶唑乙酸 | 51234-29-8

中文名称
2-(3-氯苯基)-alpha-甲基-5-苯并恶唑乙酸
中文别名
——
英文名称
2-[2-(3-chloro-phenyl)-benzooxazol-5-yl]-propionic acid
英文别名
2-(2-m-Chlorophenyl-5-benzoxazolyl) propionic acid;2-(2-m-Chlorophenyl-5-benzoxazolyl)-propionic acid;2-(3-chlorphenyl)-α-methyl-5-benzoxazolessigsaeure;2-(3-Chlorophenyl)-alpha-methyl-5-benzoxazoleacetic acid;2-[2-(3-chlorophenyl)-1,3-benzoxazol-5-yl]propanoic acid
2-(3-氯苯基)-alpha-甲基-5-苯并恶唑乙酸化学式
CAS
51234-29-8
化学式
C16H12ClNO3
mdl
——
分子量
301.729
InChiKey
GEFRPGHOOMZHRC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    173-175 °C(Solv: acetone (67-64-1); water (7732-18-5))
  • 沸点:
    456.5±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.362±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    63.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:db778260b40a232244422d5d8fd9996e
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(4-氨基苯基)丙腈盐酸硝酸 、 tin(ll) chloride 作用下, 以 乙醇溶剂黄146 为溶剂, 生成 2-(3-氯苯基)-alpha-甲基-5-苯并恶唑乙酸
    参考文献:
    名称:
    具有显着抗炎活性的2-芳基-5-苯并恶唑烷酸衍生物。
    摘要:
    描述了5-取代的2-芳基苯并恶唑的合成和抗炎活性。最初对角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿的筛查表明,在5位上的α-甲基乙酸取代比同等的酯,酰胺,醇,胺或四唑取代更好。芳基环中的卤素取代导致活性最高的化合物为2-(4-氯苯基)-α-甲基-5-苯并恶唑乙酸(14)和2-(4-氟苯基)-α-甲基-5-苯并恶唑乙酸(29)。根据单次口服5小时后大鼠爪水肿的ED30值评估,这些化合物的活性是苯基丁a的三至五倍。
    DOI:
    10.1021/jm00235a012
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文献信息

  • DUNWELL D. W.; EVANS D.; HICKS T. A.; CASHIN C. H.; KITCHEN A., J. MED. CHEM. <JMCM-AR>, 1975 18, NO 1, 53-58
    作者:DUNWELL D. W.、 EVANS D.、 HICKS T. A.、 CASHIN C. H.、 KITCHEN A.
    DOI:——
    日期:——
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