9-Methoxy-5-(4-methoxyanilino)-2-phenyl-[1,2,4]triazolo[1,2-a][1,2,4]benzotriazine-1,3-dione | 1215222-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 9-Methoxy-5-(4-methoxyanilino)-2-phenyl-[1,2,4]triazolo[1,2-a][1,2,4]benzotriazine-1,3-dione
• CAS: 1215222-85-7
• 化学式: C₂₃H₁₉N₅O₄
• 分子量: 429.435
• InChiKey: JNPQOCCVMMLVIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-Methoxy-5-(4-methoxyanilino)-2-phenyl-[1,2,4]triazolo[1,2-a][1,2,4]benzotriazine-1,3-dione 在 甲醇 、 potassium hydroxide 作用下， 反应 48.0h， 以80%的产率得到C₁₅H₁₄N₄O₂
  参考文献：
  名称：

  N-Phenyl-1,2,4-triazoline-3,5-dione (PTAD) 作为二烯二氮等价物：从芳基碳二亚胺中简单合成 3-氨基-1,2,4-苯并三嗪

  摘要：

  N-芳基碳二亚胺与 PTAD 反应，通过 [4+2] 环加成反应生成 [1,2,4] 三唑并 [1,2-a][1,2,4] 苯并三嗪。当使用不对称取代的二芳基碳二亚胺时，环加成以总化学选择性进行，因为仅涉及更富电子的芳核。使用 DFT 方法进行的计算研究证明了这一观察结果，该研究表明，在 HTAD 与芳基碳化二亚胺的反应中，能垒的大小取决于芳核上取代基的电子特征；计算还表明反应通过具有极性特征的异步状态进行。用氢氧化钾处理最终的环加合物得到 3-芳基（烷基）氨基-1,2,4-苯并三嗪。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901103
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮 、 N,N'-bis(4-methoxyphenyl)carbodiimide 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到9-Methoxy-5-(4-methoxyanilino)-2-phenyl-[1,2,4]triazolo[1,2-a][1,2,4]benzotriazine-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  N-Phenyl-1,2,4-triazoline-3,5-dione (PTAD) 作为二烯二氮等价物：从芳基碳二亚胺中简单合成 3-氨基-1,2,4-苯并三嗪

  摘要：

  N-芳基碳二亚胺与 PTAD 反应，通过 [4+2] 环加成反应生成 [1,2,4] 三唑并 [1,2-a][1,2,4] 苯并三嗪。当使用不对称取代的二芳基碳二亚胺时，环加成以总化学选择性进行，因为仅涉及更富电子的芳核。使用 DFT 方法进行的计算研究证明了这一观察结果，该研究表明，在 HTAD 与芳基碳化二亚胺的反应中，能垒的大小取决于芳核上取代基的电子特征；计算还表明反应通过具有极性特征的异步状态进行。用氢氧化钾处理最终的环加合物得到 3-芳基（烷基）氨基-1,2,4-苯并三嗪。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901103