2,2,2-trifluoroethyl isobutyrimidate hydrochloride | 1207066-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: 2,2,2-trifluoroethyl isobutyrimidate hydrochloride
• 英文别名: 2,2,2-Trifluoroethyl 2-methylpropanimidate;hydrochloride
• CAS: 1207066-24-7
• 化学式: C₆H₁₀F₃NO*ClH
• 分子量: 205.608
• InChiKey: HTHAMUYSYMRYDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.62
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trifluoroethyl isobutyrimidate hydrochloride 、 2,2-diphenyl-4-pentenylamine 以 乙醇 为溶剂， 以38%的产率得到N-(2,2-diphenylpent-4-enyl)isobutyrimidamide
  参考文献：
  名称：

  N-烯基脒的铜催化需氧[3+2]-环化

  摘要：

  已经通过铜催化的 N-烯基脒的有氧 [3+2]-环化反应开发了一种合成双环和三环脒的方法。这些环脒可以通过氢化铝的还原转化为单苄基保护的连二胺。

  DOI：

  10.1021/ja2120629
• 作为产物：
  描述：

  异丁腈 、 2,2,2-三氟乙醇 在 盐酸 作用下， 以 二苯醚 为溶剂， 以40%的产率得到2,2,2-trifluoroethyl isobutyrimidate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  三卤代乙基亚氨酸盐的制备和用途：Useful合成的有用试剂

  摘要：

  通过腈和三卤乙醇在HCl存在下的反应很容易制得2,2,2-三氟和三氯乙基酰亚胺酯，已证明是在温和的反应条件下制备am的极好试剂。根据胺亲核试剂的性质，酰亚胺可在伸缩过程中作为游离碱或盐酸盐反应。在几种情况下，从反应混合物中直接分离出所需产物的对溴苯甲酸盐。

  DOI：

  10.1021/jo902159z

文献信息

• Preparation and Utility of Trihaloethyl Imidates: Useful Reagents for the Synthesis of Amidines
  作者：Stéphane Caron、Lulin Wei、Jasmin Douville、Arun Ghosh

  DOI：10.1021/jo902159z

  日期：2010.2.5

  2,2,2-Trifluoro- and trichloroethyl imidates, which are easily prepared by reaction of a nitrile and a trihaloethanol in the presence of HCl, have proven to be excellent reagents for the preparation of amidines under mild reaction conditions. Depending on the nature of the amine nucleophile, the imidates can react either as the free-base or the hydrochloride salt in a telescoped process. In several

  通过腈和三卤乙醇在HCl存在下的反应很容易制得2,2,2-三氟和三氯乙基酰亚胺酯，已证明是在温和的反应条件下制备am的极好试剂。根据胺亲核试剂的性质，酰亚胺可在伸缩过程中作为游离碱或盐酸盐反应。在几种情况下，从反应混合物中直接分离出所需产物的对溴苯甲酸盐。
• Copper-Catalyzed Aerobic [3+2]-Annulation of <i>N</i>-Alkenyl Amidines
  作者：Yi-Feng Wang、Xu Zhu、Shunsuke Chiba

  DOI：10.1021/ja2120629

  日期：2012.2.29

  A method for the synthesis of bi- and tricyclic amidines has been developed through copper-catalyzed aerobic [3+2]-annulation reaction of N-alkenyl amidines. These cyclic amidines could be converted into mono-benzyl-protected vicinal diamines by the reduction with aluminum hydride.

  已经通过铜催化的 N-烯基脒的有氧 [3+2]-环化反应开发了一种合成双环和三环脒的方法。这些环脒可以通过氢化铝的还原转化为单苄基保护的连二胺。