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2-p-tolyl-2H-[1,2,3]triazole-4-carbonitrile | 69059-58-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-p-tolyl-2H-[1,2,3]triazole-4-carbonitrile
英文别名
2-(p-tolyl)-4-cyano-2H-1,2,3-triazole;2-p-Tolyl-2h-[1,2,3]triazole-4-carbonitrile;2-(4-methylphenyl)triazole-4-carbonitrile
2-<i>p</i>-tolyl-2<i>H</i>-[1,2,3]triazole-4-carbonitrile化学式
CAS
69059-58-1
化学式
C10H8N4
mdl
——
分子量
184.2
InChiKey
JRXYJOHTLTYHMT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    102 °C
  • 沸点:
    373.4±44.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    54.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-p-tolyl-2H-[1,2,3]triazole-4-carbonitrile氢溴酸 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 生成 2-(4-methylphenyl)-2H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Novel stilbene compounds
    摘要:
    化学式为##STR1##的Stilbene化合物,其中环A、B和C可以携带非色团取代基,R.sub.1是氢、未取代或被非色团取代基取代的烷基,或未取代或被非色团取代基取代的芳基,R.sub.2是羧基或其官能衍生物、氰基、磺酸酯基、磺胺基或磺酰基,以及其用作高分子有机材料的荧光增白剂。
    公开号:
    US04261855A1
  • 作为产物:
    描述:
    KP-23195 在 lead(IV) acetate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺乙腈 为溶剂, 反应 2.0h, 以58%的产率得到2-p-tolyl-2H-[1,2,3]triazole-4-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    Kandeel, Zaghloul El-Shahat; Fuchigami, Toshio; Nonaka, Tsutomu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1379 - 1382
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • KANDEEL ZAGHLOUI EL-SHAHAT; FUCHIGAMI TOSHIO; NONAKA TSUTOMU, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1986) N 8, 1379-1381
    作者:KANDEEL ZAGHLOUI EL-SHAHAT、 FUCHIGAMI TOSHIO、 NONAKA TSUTOMU
    DOI:——
    日期:——
  • US4261855A
    申请人:——
    公开号:US4261855A
    公开(公告)日:1981-04-14
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