Multivalent 1-Oxa-3,5,7-triazahepta-1,3,5-trienes: Synthesis, Structural Properties and Metal Coordination
作者:Jan-Bernd Greving、Henrik Behrens、Roland Fröhlich、Ernst-Ulrich Würthwein
DOI:10.1002/ejoc.200800778
日期:2008.12
X-ray crystallography. The oligonitriles 3a,b, 4b,d,h, 6 and 7a form coordination complexes with various ZnII, CuII, CoII, NiII and PdII salts acting as bidentate ligands to give six-membered chelates of 1:1, 1:2 and 2:2 ligand/metal ion ratios. More complex structures are obtained from pincer ligand 6 with PdCl2 [compound 6·(PdCl2)2] and from the tridentate ligand 7a in reactions with Ni(ClO4)2 (compound
双和三(1-氧杂-3,5-二嗪鎓)盐 1 与正丙胺的亲核开环产生双和三(武装)低聚腈衍生物 3 和 8,在侧链中具有仲氨基。或者,用伯和仲二胺和三胺处理简单的 1-oxa-3,5-diazinium 盐 2 为合成双和三(臂)寡腈 4、5 和 7 提供了便利的途径。2,6-二氨基吡啶在与 1-oxa-3,5-diazinium 盐 2a 反应后提供新的钳型配体 6。含有仲氨基的多价低聚腈 4、6、7 和 8 能够在固态下形成分子内和分子间氢键,如通过 X 射线晶体学检测。低聚腈 3a、b、4b、d、h、6 和 7a 与各种 ZnII、CuII、CoII、NiII 和 PdII 盐作为双齿配体产生 1:1、1:2 和 2:2 配体/金属离子比的六元螯合物。更复杂的结构是从钳形配体 6 与 PdCl2 [化合物 6·(PdCl2)2] 和三齿配体 7a 与 Ni(ClO4)2(化合物 9)反应中获得的。所有新配合物均通过