2-(3-溴苯基)-4,4-二甲基-4,5-二氢-1,3-恶唑 | 51849-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(3-溴苯基)-4,4-二甲基-4,5-二氢-1,3-恶唑
• 英文名称: 2-(3-bromophenyl)-4,4-dimethyl-2-oxazoline
• 英文别名: 4,5-dihydro-4,4-dimethyl-2-(3-bromophenyl)oxazole；3-(3-bromophenyl)-4,4-dimethyl-2-oxazoline；2-(3-Bromophenyl)-4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazole；2-(3-bromophenyl)-4,5-dihydro-4,4-dimethyloxazole；2-(3-Bromphenyl)-4,4-dimethyl-2-oxazolin；3-(4,4-Dimethyl-1,3-oxazoline-2-yl)phenyl Bromide；2-(3-bromophenyl)-4,4-dimethyl-4,5-dihydroxazole；2-(3-bromophenyl)-4,4-dimethyl-1,3-oxazoline；2-(3-bromophenyl)-4,4-dimethyl oxazoline；2-(3-bromophenyl)-4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazole
• CAS: 51849-84-4
• 化学式: C₁₁H₁₂BrNO
• 分子量: 254.126
• InChiKey: XVNJBDKWBSRNOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C，干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-溴苯基)-4,4-二甲基-4,5-二氢-1,3-恶唑 在 ammonium hydroxide 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 三溴化硼 、 对甲苯磺酸 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 硝基甲烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 66.5h， 生成 3-(2,3-O-isopropylidene-β-D-ribofuranosyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  用于分析 NAD 相互作用组的化学蛋白质组学方法

  摘要：

  烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD +）是一种多功能分子。除了氧化还原代谢之外，NAD +作为翻译后修饰酶的底物也具有同样重要的功能，最大的家族是聚 ADP 核糖聚合酶（PARP，人类有 17 个家族成员）。最近令人惊讶的发现非经典 NAD（NAD +/NADH) 结合蛋白表明 NAD 相互作用组可能比之前想象的要大；然而，用于分析和发现 NAD 结合蛋白的广泛有用的化学工具还不存在。在这里，我们描述了用于询问 NAD 相互作用组的可点击光亲和标记 (PAL) 探针 2- 和 6-ad-BAD 的设计、合成和验证。我们发现 2-ad-BAD 以依赖于 UV 的方式有效地标记 PARP。使用 2- 和 6-ad-BAD 进行的化学蛋白质组学实验鉴定了已知和未知的 NAD + /NADH 结合蛋白。总之，我们的研究展示了 2-ad-BAD 和 6-ad-BAD 作为可点击 PAL NAD 探针的实用性。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c01302
• 作为产物：
  描述：

  3-溴苯甲酰氯 在 氯化亚砜 作用下， 生成 2-(3-溴苯基)-4,4-二甲基-4,5-二氢-1,3-恶唑
  参考文献：
  名称：

  新型3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A合酶抑制剂的合成及其生物学活性：具有模拟1233A延伸结构的侧链的2-氧杂环丁烷。

  摘要：

  设计并合成了1233A（一种抑制3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A（HMG-CoA）合酶）的微生物代谢产物的结构类似物。保留2-氧杂环丁酮部分完整。测试了所有制备的类似物在小鼠肝脏中对HMG-CoA合酶活性和固醇合成的抑制作用，以及对血清甘油三酯水平的影响。在这些类似物中，反式-4- [2- [3-（7-羧基-2-萘基）苯基]乙基] -3-羟甲基-2-氧杂环丁酮（4a）在体外具有最高的抑制活性，并且在体外具有抑制作用。体内抑制活性，而不会引起甘油三酸酯水平的任何增加。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.2097

文献信息

• NEW PHENYLAZETIDINECARBOXYLATE OR -CARBOXAMIDE COMPOUNDS
  申请人：INVENTIVA

  公开号：US20170066717A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The invention relates to compounds of formula (I). where R, R 1 , R 2 , n, A and Cy have the meanings indicated in the description. The compounds of formula (I) are Nurr-1 modulators.

  这项发明涉及式(I)的化合物。 其中R、R1、R2、n、A和Cy的含义如描述中所示。 式(I)的化合物是Nurr-1调节剂。
• 5-Lipoxygenase inhibitors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05028629A1

  公开（公告）日：1991-07-02

  This invention relates to 2-(substituted)-N-hydroxy-N-alkylcinnamamides of the formula: ##STR1## where R.sup.1 is C.sub.1 -C.sub.4 alkyl; n is 0 or 1; R.sup.2 is trifuloromethyl, C.sub.1 -C.sub.10 alkyl, phen(C.sub.1 -C.sub.4)alkylene or ##STR2## where m is 0, 1 or 2 and R.sup.3 is C.sub.1 -C.sub.4 alkyl; X is C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, phenyl, phen(C.sub.1 -C.sub.4)alkylene where the phenyl ring is unsubstituted or monosubstituted with --S(O).sub.m --R.sup.3 and m and R.sup.3 are as defined above, or ##STR3## where m is 0, 1 or 2 and R.sup.4 is C.sub.2 -C.sub.12 alkenyl, C.sub.2 -C.sub.12 alkynyl, or unsubstituted or monosubstituted C.sub.1 -C.sub.20 alkyl where the substituent is CF.sub.3, C.sub.3 -C.sub.8 cycloalkyl, or phenyl, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; formulations containing those compounds and methods of using such compounds as 5-lipoxygenase inhibiting agents.

  这项发明涉及以下结构的2-(取代基)-N-羟基-N-烷基肉桂酰胺：##STR1##其中R.sup.1为C.sub.1 -C.sub.4烷基；n为0或1；R.sup.2为三氟甲基，C.sub.1 -C.sub.10烷基，苯(C.sub.1 -C.sub.4)烷基或##STR2##其中m为0, 1或2，R.sup.3为C.sub.1 -C.sub.4烷基；X为C.sub.1 -C.sub.6烷基，苯基，苯(C.sub.1 -C.sub.4)烷基，其中苯环未取代或单取代为--S(O).sub.m --R.sup.3，m和R.sup.3如上定义，或##STR3##其中m为0, 1或2，R.sup.4为C.sub.2 -C.sub.12烯基，C.sub.2 -C.sub.12炔基，或未取代或单取代的C.sub.1 -C.sub.20烷基，其中取代基为CF.sub.3，C.sub.3 -C.sub.8环烷基，或苯基，或其药学上可接受的盐；含有这些化合物的配方和使用这些化合物作为5-脂氧合酶抑制剂的方法。
• Synthesis and Antitumor Activity of Phenyl Carbocyclic Oxetanocin and Related Compounds.
  作者：Tokumi MARUYAMA、Mitsutoshi FUKUHARA

  DOI：10.1248/cpb.44.1407

  日期：——

  Reaction of trans-2,3-bis[(tert-butyldimethylsilyl)oxymethyl] -1-cyclobutanone (4a) with phenylmagnesium bromide or lithiated aromatic compounds gave two adducts, the (1R, 2R, 3R) isomers (5a--c) and the (1R,2S,3S) isomers (6a--c). The major products (5a, c) were treated with tetrabutylammonium fluoride to give the (1R,2R,3R)-1-aryl-2,3-bis(hydroxymethyl)-1-cyclobutanols (1a, c). The 3-(oxazol-2-yl)-phenyl

  反式-2,3-双[（叔丁基二甲基甲硅烷基）氧基甲基] -1-环丁酮（4a）与苯基溴化镁或锂化的芳族化合物反应生成两个加合物，即（1R，2R，3R）异构体（5a--c） （1R，2S，3S）异构体（6a--c）。用氟化四丁基铵处理主要产物（5a，c），得到（1R，2R，3R）-1-芳基-2，3-双（羟甲基）-1-环丁醇（1a，c）。3-（恶唑-2-基）-苯基加合物5b经6个步骤转化为苯甲酰胺同类物1b。用阮内镍催化还原1a时，大部分保留了C-1'处的立体化学，但在10％Pd-C催化剂的情况下，发生了空间反转。化合物1a-c对人鼻咽癌KB细胞系没有细胞毒性。
• Insecticidal [1,1'-biphenyl]-3-ylmethyl esters
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US04329518A1

  公开（公告）日：1982-05-11

  [1,1'-Biphenyl]-3-ylmethyl pyrethroid esters, as well as processes, uses, and intermediates thereto, are disclosed. The [1,1'-biphenyl]-3-ylmethyl pyrethroid esters control a broad spectrum of insects as well as acarids.

  [1,1'-联苯]-3-基甲基拟除虫酯酸酯，以及相关的工艺、用途和中间体被披露。这些[1,1'-联苯]-3-基甲基拟除虫酯酸酯可以控制广谱的昆虫和螨虫。
• Insecticidal (1,1'-biphenyl)-3-ylmethyl esters
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US04402973A1

  公开（公告）日：1983-09-06

  [1,1'-Biphenyl]-3-ylmethyl pyrethroid esters, as well as processes, uses, and intermediates thereto, are disclosed. The [1,1'-biphenyl]-3-ylmethyl pyrethroid esters control a broad spectrum of insects as well as acarids.

  [1,1'-联苯]-3-基甲基拟除虫酯酸酯，以及相关的工艺、用途和中间体已被披露。[1,1'-联苯]-3-基甲基拟除虫酯酸酯可以控制广泛的昆虫和螨类。